已知擬鹵素（OCN）₂的電子式為，則SCN^-的電子式正確的是  D

 有下列兩種假設(shè)：

    ①一種堿溶液與一種鹽溶液混合反應(yīng)后，產(chǎn)物之一是強(qiáng)堿性物質(zhì)；

    ②兩種酸溶液混合反應(yīng)后，溶液的酸性減弱。其中確有具體例證存在的是(     )                     

A．①和②  B．只有②    C．只有①    D．都不存在

 用N_A表示阿伏加德羅常數(shù)，下列敘述正確的是（    ）

A．1mol Fe Cl₃完全水解生成1mol Fe（OH）₃膠粒

B、1mol -OH 中含有的電子數(shù)為9N_A

C、分子數(shù)為N_A 的 CO、C₂H₄混合氣體體積約為22.4L，質(zhì)量為28g

D．3.4gNH₃中N-H鍵數(shù)目為0.2 N_A

 下列敘述正確的是

A、高純度的硅單質(zhì)廣泛用于制作光導(dǎo)纖維

B 、將稀氨水逐滴加入稀硫酸中，當(dāng)溶液的PH=7時(shí)，c(SO^2-₄)＞c(NH⁺₄)

C、陶瓷是人類(lèi)應(yīng)用很早的硅酸鹽材料

D、Al₂(SO₄)₃可除去酸性廢水中的懸浮顆粒并殺死細(xì)菌

 下列化工生產(chǎn)過(guò)程中不涉及氧化還原反應(yīng)的是

A．硫酸工業(yè) B.氯堿工業(yè) C.玻璃工業(yè) D.合成氨工業(yè)

自由基又稱(chēng)游離基，是含有未配對(duì)電子的原子、分子或基團(tuán)。大多數(shù)自由基很不穩(wěn)定，只能作為活性中間體瞬間存在，壽命很短，如丁烷受熱分解產(chǎn)生三種活性很高的自由基：

活潑自由基可誘發(fā)自由基起加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)。這些反應(yīng)在有機(jī)工業(yè)、石油化工和高分子工業(yè)等方面得到廣泛應(yīng)用。

（1）寫(xiě)出自由基CH₃CH₂·的電子式               

（2）自由基反應(yīng)一般是在光和熱條件下進(jìn)行，如烷烴與氯氣的取代為自由基取代。已知烷烴中碳原子上的氫原子越少，所形成的自由基越穩(wěn)定，試完成下列方程式：

CH₃－CH₃＋Cl₂                    （主要產(chǎn)物）＋HCl

（3）不對(duì)稱(chēng)烯烴在過(guò)氧化物存在下，與HBr發(fā)生游離基加成反應(yīng)，其反應(yīng)歷程是：

   R－CH＝CH₂＋Br·→R－CH－CH₂Br 

R－CH－CH₂Br＋HBr→ R－CH₂－CH₂Br＋Br·

試寫(xiě)出分兩步將(CH₃)₂CHCH＝CH₂轉(zhuǎn)變?yōu)?CH₃)₂CH₂CH₂CH₂OH的反應(yīng)方程式。

（4）有機(jī)物中共價(jià)鍵斷裂時(shí)，若成鍵的一對(duì)電子平均分給兩個(gè)原子或原子團(tuán)，則形成自由基；若成鍵電子全分給某原子或原子團(tuán)，則形成碳正離子。

①已知CH₃^＋四個(gè)原子共平面，鍵角相等，鍵角應(yīng)是                       。

②(CH₃)₃C^＋和NaOH水溶液反應(yīng)生成電中性有機(jī)分子，該分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

                       ，此物質(zhì)能不能發(fā)生消去反應(yīng)                    。

                                           命題：鄭蓉  郭麗校對(duì)：王新新

 二氯烯丹是一種播前除草劑，其合成路線如下：

已知：(1) D在反應(yīng)⑤中所生成的E，其結(jié)構(gòu)只有一種可能；

(2) CH₃—CH=CH₂ + Cl₂         CH₂ Cl—CH=CH₂ + HCl

試回答：

（1）寫(xiě)出下列反應(yīng)的類(lèi)型：反應(yīng)①是                        ，反應(yīng)③是                    ；

（2）寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

 A：                     ，   D：                          ，   E：                       ； 

（3）寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：                                              ；

    寫(xiě)出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式：                                     。

 中學(xué)化學(xué)中有很多物質(zhì)可以實(shí)現(xiàn)下圖中物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化。其中反應(yīng)條件和部分反應(yīng)的產(chǎn)物已略去。液體B和C可能是單一溶質(zhì)的溶液，也可能是純凈物。

(1)若A是一種紫紅色金屬，氣體D能使品紅溶液褪色，加熱時(shí)又恢復(fù)原色。寫(xiě)出反應(yīng)①的化學(xué)方程式                                 ；該氣體D與另一種氣體H混合后生成一種淡黃色固體w，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式                                           ；

(2)若A是一種金屬單質(zhì)，D是最輕的氣體，B能否是NaOH溶液         (填“能”、“否”)。

(3)若A是金屬單質(zhì)，D是一種無(wú)色氣體，遇到空氣變?yōu)榧t棕色，液體C呈藍(lán)色。

寫(xiě)出反應(yīng)①的離子方程式                                            ；

寫(xiě)出反應(yīng)②的任意一個(gè)離子方程式                                             。

 醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法。實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1－溴丁烷的反應(yīng)如下：

              NaBr + H₂SO₄==== HBr + NaHSO₄        ①

              R－OH + HBrR－Br + H₂O         ②

可能存在的副反應(yīng)有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚，Br^—被濃硫酸氧化為Br₂等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下；

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）  溴代烴的水溶性       （填“大于”、“等于”或“小于”）醇；

（2）將1－溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物在       ；（填“上       層”、“下層”或“不分層”）

（3）制備操作中，加入的濃硫酸必需進(jìn)行稀釋?zhuān)�其目的�?u>             ；（填字母）

　　a．減少副產(chǎn)物烯和醚的生成         b．減少Br₂的生成

　　c．減少HBr的揮發(fā)                  d．水是反應(yīng)的催化劑            

（4）欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br₂，下列物質(zhì)中最適合的是           ；（填字母）

　　a．NaI      b．NaOH     c．NaHSO₃      d．KCl      

（5）在制備溴乙烷時(shí)，采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法，其有利于             ；但在制備1－溴丁烷時(shí)卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物，其原因是                           。

 某含苯環(huán)的烴A，其相對(duì)分子質(zhì)量為104，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3％。

（1）A的分子式為                   ；

（2）A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為             ，反應(yīng)類(lèi)型是             ；

（3）已知：

請(qǐng)寫(xiě)出：A與稀、冷的KMnO₄溶液在堿性條件下反應(yīng)生成化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式          ；B在催化劑加熱條件下與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式               ；

（4）一定條件下，A與氫氣反應(yīng)，得到的化合物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7％，寫(xiě)出此化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                                 ；