科目: 來(lái)源: 題型:
維生素A是一類重要的維生素,又稱視黃醇。如果人體缺少維生素A,人易患夜盲癥、干眼
癥等眼癥。食用胡蘿卜等蔬菜和魚肝油,可以補(bǔ)充維生素A。維生素C是另一種重要的維生素,
它能防治壞血病。維生素C與補(bǔ)鐵劑同服,可以防止補(bǔ)鐵劑中的Fe2+被氧化。下圖分別是維生素
A1和維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,以下說(shuō)法不正確的是
A.維生素A1的分子式為C20H30O
B.1mol維生素A1最多可以與5mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
C.維生素A1和維生素C都可以使酸性KMnO4溶液褪色
D.維生素C在堿性溶液中不易變質(zhì)
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科目: 來(lái)源: 題型:
A、B兩種有機(jī)物不論以何種比例混合,只要混合物總質(zhì)量不變,完全燃燒時(shí)生成H2O的量也不變。則A、B的組合不可能是
A.C10H8和C6H8O3 B.C2H2和C6H6 C.C2H4和C3H6 D.CH4和C2H4
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科目: 來(lái)源: 題型:
某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?? ,下列敘述不正確的是
A.1mol該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下,最多能和4 molH2反應(yīng)
B.該有機(jī)物能使溴水褪色也能使酸性KMnO4溶液褪色
C.該分子中最多有9個(gè)碳原子共平面
D.該有機(jī)物在一定條件下,能發(fā)生消去反應(yīng)或取代反應(yīng)
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科目: 來(lái)源: 題型:
芬必得是一種性能優(yōu)良、使用廣泛的解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎的長(zhǎng)效緩釋藥物,其主要成分
的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:.
下列對(duì)芬必得的敘述不正確的是
A.芬必得具有酸性
B.1mol芬必得在一定條件下最多能與4molH2加成
C.芬必得雖含有苯環(huán)結(jié)構(gòu),但不屬于苯的同系物
D.芬必得在一定條件下可以跟乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)
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科目: 來(lái)源: 題型:
阿斯匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示,圖中(1)(2)(3)(4)(5)(6)分別標(biāo)出了其分子中的不同的鍵。將阿斯匹林與足量NaOH溶液共煮時(shí),發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)鍵是
A.(2)(6) B.(2)(5) C.(1)(4) D.(3)(4)
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A、B、C三種醇同足量的金屬鈉完全反應(yīng),在相同條件下產(chǎn)生相同體積的氫氣,消耗這三種醇的物質(zhì)的量之比為3:6:2,則A、B、C三種醇分子中羥基個(gè)數(shù)之比為
A.3:2:1 B.2: 6:3 C.3:1:2 D.2:1:3
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下列關(guān)于蛋白質(zhì)的敘述中不正確的是
A.人工合成具有生命活力的蛋白質(zhì)—結(jié)晶牛胰島素是我國(guó)科學(xué)家在1965年首次合成
B.在蛋白質(zhì)溶液中加入飽和硫酸銨溶液,蛋白質(zhì)析出,雖再加水,也不溶解
C.重金屬鹽類能使蛋白質(zhì)凝結(jié),所以誤食重金屬鹽類能使人中毒
D.濃硝酸濺在皮膚上能使皮膚呈現(xiàn)黃色,是由于濃硝酸和蛋白質(zhì)發(fā)生了顏色反應(yīng)
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下列除去雜質(zhì)的實(shí)驗(yàn)方法正確的是
A.除去CO中少量O2:通過(guò)灼熱的Cu網(wǎng)后收集氣體
B.除去K2CO3固體中少量NaHCO3:置于坩堝中加熱
C.除去苯中溶有的少量苯酚:加入稍過(guò)量濃溴水反應(yīng)過(guò)濾
D.除去FeCl3酸性溶液中少量的FeCl2:通入稍過(guò)量氯水后放置
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科目: 來(lái)源: 題型:
從中草藥茵陳蒿中可提取出一種利膽有效成分——對(duì)羥基苯乙酮,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
,這是一種值得進(jìn)一步研究應(yīng)用的藥物。推測(cè)該藥物不具有的化學(xué)性
質(zhì)是
A.能跟氫氧化鉀反應(yīng) B.能跟濃溴水反應(yīng)
C.能跟碳酸氫鈉反應(yīng) D.在催化劑存在時(shí)能被還原成含醇羥基的物質(zhì)
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科目: 來(lái)源: 題型:
已知某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖所示,下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的
A.由紅光外譜可知,該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵
B.由核磁共振氫譜可知,該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
C.僅由其核磁共振氫譜無(wú)法得知其分子中的氫原子總數(shù)
D.若A的化學(xué)式為C2H6O,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3—O—CH3
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