（本題16分）已知反應(yīng)①：

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：

（1）化合物Ⅰ的分子式為             。反應(yīng)①的反應(yīng)類型為          。
（2）過量的化合物Ⅰ與HOOCCH₂CH₂COOH發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為
                                        ____________________（注明條件）。
（3）化合物Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式為             。­­化合物Ⅲ可與NaOH乙醇溶液共熱，反應(yīng)的化學(xué)方程式                            _________________________________。
（4）化合物Ⅰ在一定條件下氧化生成化合物Ⅳ（分子式為C₉H₁₀O），化合物Ⅳ的一種同分異構(gòu)體Ⅴ能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，Ⅴ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有三組峰，峰面積之比為為2：2：1，Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為                    ______________________________
（5）一定條件下，1分子  與1分子  也可以發(fā)生類似反
應(yīng)①的反應(yīng)，有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)簡式為______________________

現(xiàn)取有機(jī)物A 3．00g與4．48L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）氧氣在密閉容器中燃燒，燃燒后產(chǎn)物只有二氧化碳、—氧化碳和水蒸氣(沒有反應(yīng)物剩余)。將反應(yīng)生成的氣體依次通過濃硫酸和堿石灰，濃硫酸增重3．60g，堿石灰增重4．40g�；卮鹣铝袉栴}：
（1）3．00gA中所含氫原子為         mol、碳原子為      mol。
（2）該有機(jī)物的分子式為         。

鹵代烴是一類重要的有機(jī)合成中間體，是許多有機(jī)合成的原料。根據(jù)鹵代烴的相關(guān)性質(zhì)，回答下列問題
（1）化合物A和B的分子式都是C₂H₄Br₂，A的核磁共振氫譜圖如圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡式為                             ，請預(yù)測B的核磁共振氫譜上應(yīng)該有             個峰（信號）。

（2）某同學(xué)用如圖1裝置（鐵架臺、酒精燈等略）驗證取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的產(chǎn)物。
    
實驗操作Ⅰ：在試管中加入5 mL 1 mol/L NaOH溶液和0.5 mL溴乙烷振蕩。
實驗操作Ⅱ：將試管如圖1固定后，水浴加熱。
①據(jù)圖1：用水浴加熱而不直接用酒精燈加熱的原因是           。
②圖2是為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去
反應(yīng)，實驗中需要檢驗的產(chǎn)物是                        ，
水的作用是                                          ，
實驗現(xiàn)象是                                          。

⑴衣服上沾有動、植物油污，用水洗不掉，但可用汽油洗去，這是因為大多數(shù)有機(jī)物難溶于     
      而易溶于            。有機(jī)化工廠附近嚴(yán)禁火種，這是因為絕大多數(shù)有機(jī)物                            。
（2）聚氯乙烯是一種      （填“有”或“無”）毒塑料，工業(yè)上用乙炔（CH≡CH）和氯化氫在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)制取氯乙烯，氯乙烯再經(jīng)過          反應(yīng)制取聚氯乙烯。

某烯烴與H₂發(fā)生加成反應(yīng)后得到的產(chǎn)物是CH₃CH(CH₃)₂。
46. 該產(chǎn)物用系統(tǒng)命名法名命，其名稱是               ；該產(chǎn)物的一氯代物有    種。
47. 原來烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為                      。
48. 寫出原來的烯烴使溴的四氯化碳溶液褪色的化學(xué)反應(yīng)方程式：
                                           。

（12分）已知芳香族化合物B的分子式為C₉H₁₁Cl，2—甲基苯乙酸（E）是常用的一種有機(jī)合成中間體。存在下列轉(zhuǎn)化關(guān)系：

（1）B的結(jié)構(gòu)簡式為                。
（2）轉(zhuǎn)化關(guān)系中B→A、B→C的反應(yīng)類型依次為           、           。
（3）A的同分異構(gòu)體F，苯環(huán)上有且僅有一個取代基，且能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，任寫一種符合條件F的結(jié)構(gòu)簡式                。
（4）據(jù)文獻(xiàn)報道，該中間體E的另一合成工藝為

從反應(yīng)原理分析，該工藝存在的明顯不足為                     ；
反應(yīng)③的化學(xué)方程式為                    。

（12分）現(xiàn)有五種有機(jī)物，請回答下列問題：

A．	B．	C．
D．E． F．

(16分)A、B、C、D、E五種芳香化合物都是某些植物揮發(fā)油中的主要成分，有的是藥物，有的是香料。它們的結(jié)構(gòu)簡式如下所示：

請回答下列問題：
（1）化合物D中的官能團(tuán)有   （填“名稱”）。
（2）五種化合物中，與B互為同分異構(gòu)體的是   。
（3）化合物A中一定在同一平面上的碳原子最多有   個。
（4）寫出E發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式   。
（5）等物質(zhì)的量的B、C與溴水反應(yīng)消耗Br₂的物質(zhì)的量之比   。
（6）化合物A中含有少量D，提純后某同學(xué)欲設(shè)計食鹽證明D是否被除盡，其中可以選用的試劑   。
a．溴水   b．FeCl₃溶液   c．KMnO₄  d．新制Cu(OH)₂
（7）由D生成M的流程如下：

已知物質(zhì)A分子式為C₃H₄O₂，顯酸性。F為由七個原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，分子式為C₆H₈O₄。請根據(jù)以下框圖回答問題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________。
（2）反應(yīng)①的反應(yīng)類型為__________________________。
（3）化合物B中含氧官能團(tuán)的名稱是______________________________。
（4）D和E生成F的化學(xué)方程式__________________________________。
D和E按照1:1反應(yīng)也可生成高聚物，請寫出生成該高聚物的化學(xué)反應(yīng)方程式=______
________________________________________________________________________。
（5）G生成H的化學(xué)方程式________________________________________________。
（6）寫出C的同分異構(gòu)體中屬于酯類物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式_______________________、
________________________、____________________________________（至少寫3個）

按要求完成下列問題：
（1）某有機(jī)物的鍵線式是，請寫出它與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式___________：
（2）DDT人類合成的第一種有機(jī)氯農(nóng)藥，其分予結(jié)構(gòu)球棍模型如圖所示。請分析該物質(zhì)的核磁共振'H譜圖中有____________個吸收峰。

（3）F和是日常生活中常用的兩種合成高分子材料，可由某烴經(jīng)下列反應(yīng)得到

請回答下列問題：
①F的結(jié)構(gòu)簡式為____________
②C中所含官能團(tuán)的名稱為________。用____________儀可以測定D中所舍官能團(tuán)。
③A→B的化學(xué)方程式為__________________________________________________。

請參考題目中的合成途徑，若合成，起始原料的某烴的結(jié)構(gòu)簡式
為_________，最少用____________步反應(yīng)，可以合成產(chǎn)物。