科目: 來(lái)源: 題型:填空題
(16分)Favorskii反應(yīng)是化工生產(chǎn)中的重要反應(yīng),它是利用炔烴與羰基化合物在強(qiáng)堿性下發(fā)生反應(yīng),得到炔醇,反應(yīng)原理為:
已知:
以下合成路線是某化工廠生產(chǎn)流程的一部分:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出F中官能團(tuán)的名稱(chēng) 。
(2)寫(xiě)出D的名稱(chēng)(系統(tǒng)命名) 。
(3)④的反應(yīng)類(lèi)型是 ;B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。
(4)寫(xiě)出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為 。
(5)H是D的同分異構(gòu)體,核磁共振氫譜有3種峰且屬于炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
、 。
(6)有關(guān)C的說(shuō)法正確的是
A.能使溴的四氯化碳溶液褪色 | B.能和氫氧化鈉溶液反應(yīng) |
C.能使酸性高錳酸鉀褪色 | D.能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) |
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科目: 來(lái)源: 題型:填空題
(14分)當(dāng)歸素是治療偏頭痛的有效新藥。某研究小組開(kāi)發(fā)了如下合成路線來(lái)合成該藥。
已知:①A的相對(duì)分子質(zhì)量為104,1 mol A與足量的碳酸氫鈉反應(yīng)生成44.8 L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況);
②B的結(jié)構(gòu)中含有醛基; ③C在一定條件下生成有機(jī)酸D;
④RCHO+HOOC—CH2COOHRCH=C(COOH)2+H2O
RCH=C(COOH)2RCH=CHCOOH+CO2↑。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
(1)A的分子式是 ,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(2)C可能發(fā)生的反應(yīng)是_________(填序號(hào))。
A.氧化反應(yīng) | B.水解反應(yīng) | C.消去反應(yīng) | D.酯化反應(yīng) |
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(16分)據(jù)報(bào)道,化合物M對(duì)番茄灰霉菌有較好的抑菌活性,其合成路線如下圖所示。
完成下列填空:
(1)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型:反應(yīng)③___________,反應(yīng)④__________。
(2)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A______________,E_______________________。
(3)寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式________________________________________________。
(4)B的含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體中,有一類(lèi)能發(fā)生堿性水解,寫(xiě)出檢驗(yàn)這類(lèi)同分異構(gòu)體中的官能團(tuán)(酚羥基除外)的試劑及出現(xiàn)的現(xiàn)象。試劑(酚酞除外)_____,現(xiàn)象_ _________________________。
(5)寫(xiě)出兩種C的含苯環(huán)結(jié)構(gòu)且只含4種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
、 。
(6)反應(yīng)①、反應(yīng)②的先后次序不能顛倒,解釋原因 。
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科目: 來(lái)源: 題型:填空題
(11分)完成下列空白。
(1)“辛烷值”用來(lái)表示汽油的質(zhì)量,汽油中異辛烷的爆震程度最小,將其辛烷值標(biāo)定為100下圖
是異辛烷的球棍模型,則異辛烷的系統(tǒng)命名為 。
(2)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
① 2,5-二甲基-2,4-己二烯與足量氫氣加成: ;
② 2-甲基-2-丁烯加聚反應(yīng) ;
③ 甲苯在一定條件下生成三硝基甲苯: ;
(3)烯烴與溴化氫、水加成時(shí),產(chǎn)物有主次之分,例如:
CH2==CHCH3+HBr→CH3CHBrCH3 (主要產(chǎn)物) + CH3CH2CH2Br(次要產(chǎn)物)
A是一種不對(duì)稱(chēng)烯烴,與HBr加成時(shí),生成的主要產(chǎn)物為B,且B中僅含有4個(gè)碳原子、1個(gè)溴原子、1種氫原子。則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
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有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含C 72.0%、H 6.67%,其余含有氧;現(xiàn)代儀器分析有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)有以下三種方法。
方法一:用質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150。
方法二:核磁共振儀測(cè)出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰,其面積之比為1:2:2:2:3。
方法三:利用紅外光譜儀測(cè)得A分子的紅外光譜如下圖
試填空:
(1)A的分子式為_(kāi)___________________。
(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________(合理即可)。
(3)A的芳香類(lèi)同分異構(gòu)體有多種,其中符合下列條件:①分子結(jié)構(gòu)中只含一個(gè)官能團(tuán);②分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)甲基;③苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。則該類(lèi)A的芳香類(lèi)同分異構(gòu)體還有__________種。
(4)A的一種同分異構(gòu)體E可用作茉莉、白蘭、月下香等香精的調(diào)合香料。它可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成。合成路線如下:
①E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________________。
②反應(yīng)②③的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___________________,____________________。
③寫(xiě)出反應(yīng)①的化學(xué)方程式________________________________________。
④為了提高E的產(chǎn)率應(yīng)采取的措施是____________________(寫(xiě)一項(xiàng))。
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【化學(xué)–選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)
我國(guó)湖南、廣西等地盛產(chǎn)的山蒼子油中檸檬醛含量很高,質(zhì)量分?jǐn)?shù)可達(dá)到60%-90%,檸檬醛也可以利用異戊二烯為原料人工合成,檸檬醛又可用來(lái)合成紫羅蘭酮等香精香料,其合成路線如下:
已知:①
②
③同一碳原子連有兩個(gè)雙鍵結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。
試根據(jù)上述轉(zhuǎn)化關(guān)系回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
(2)①對(duì)應(yīng)的反應(yīng)條件是 ,反應(yīng)③的反應(yīng)類(lèi)型是 。
(3)寫(xiě)出B轉(zhuǎn)化為檸檬醛的化學(xué)方程式 。
(4)根據(jù)反應(yīng)②的反應(yīng)機(jī)理寫(xiě)出CH3CHO與足量的HCHO反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
。
(5)檢驗(yàn)檸檬醛中含有碳碳雙鍵的實(shí)驗(yàn)方法是: 。
(6)α-紫羅蘭酮、β-紫羅蘭酮有很多同分異構(gòu)體,則滿足下列條件的同分異構(gòu)體有 種。
①含有一個(gè)苯環(huán) ②屬于醇類(lèi)且不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)
③核磁共振氫譜顯示有5個(gè)峰
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【化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】【題文】(15分)
有機(jī)化合物A的分子式為C4H9Br,A分子的核磁共振氫譜有3個(gè)吸收峰,其面積之比為2:1:6,利用A按照下列合成路線可以合成調(diào)味劑,注:部分物質(zhì)省略。
已知:①B在一定條件下可以合成一種高分子化合物,C和D互為同分異構(gòu)體;
試回答下列問(wèn)題:
(1)化合物B的系統(tǒng)命名是__________,B生成高分子化合物的化學(xué)方程式為_(kāi)_________
____________________________________________________________.
(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________。
(3)由B經(jīng)兩步反應(yīng)轉(zhuǎn)化為C經(jīng)歷的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_________ 和___________。
(4)E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式為_(kāi)________。
(5)F的同分異構(gòu)體需符合下列條件:①分子中含有苯環(huán),苯環(huán)上共有2個(gè)取代基,且處于對(duì)位;②能與溶液反應(yīng)生成CO2。符合條件的同分異構(gòu)體共有_________種,其中一種異構(gòu)體的核磁共振氫譜只有5個(gè)吸收峰,且吸收峰面積之比為3:2: 2:1:6,則該異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 __________________.
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科目: 來(lái)源: 題型:填空題
(15分)有機(jī)物A為芳香烴,質(zhì)譜分析表明其相對(duì)分子質(zhì)量為92,某課題小組以A為起始原料可以合成酯類(lèi)香料H和高分子化合物I,其相關(guān)反應(yīng)如下圖所示:
已知以下信息:
①碳烯(:CH2)又稱(chēng)卡賓,它十分活躍,很容易用它的兩個(gè)未成對(duì)電子插在烷烴分子的C-H鍵之間使碳鏈增長(zhǎng)。
②通常在同一個(gè)碳原子連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。
回答下列問(wèn)題:
(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為 。
(2)由B生成C的化學(xué)方程式為 ,該反應(yīng)類(lèi)型為 。 (3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(4)請(qǐng)寫(xiě)出由F生成I的化學(xué)方程式 。
(5)寫(xiě)出G到H的反應(yīng)方程式 。
(6)H的所有同分異構(gòu)體中,滿足下列條件的共有 種;
①含有苯環(huán) ②苯環(huán)上只有一個(gè)取代基 ③屬于酯類(lèi)
其中核磁共振氫譜有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為1:1:2:2:6的是 (寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
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科目: 來(lái)源: 題型:填空題
(15分)現(xiàn)有分子式為C10H10O2Br2的芳香族化合物X,X中苯環(huán)上有四個(gè)取代基,苯環(huán)上的一氯代物只有一種,其核磁共振氫譜圖中有四個(gè)吸收峰,吸收峰的面積比為1:2:6:1,在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應(yīng),其中C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),E遇FeCl3溶液顯色且能與濃溴水反應(yīng)。
已知:
① 在稀堿溶液中,連在苯環(huán)上的溴原子不易發(fā)生水解
②兩個(gè)羥基同時(shí)連在同一碳原子上的結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的,它將自動(dòng)發(fā)生脫水反應(yīng):
CH3CH(OH) 2→CH3CHO +H2O
回答下列問(wèn)題:
(1)X中官能團(tuán)的名稱(chēng)是 ,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(2)E→F反應(yīng)類(lèi)型是
(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ;
(4)E不具有的化學(xué)性質(zhì) (選填序號(hào))
A、取代反應(yīng) B、消去反應(yīng) C、氧化反應(yīng) D、1molE最多能與1mol NaHCO3反應(yīng)
(5)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
① X與足量稀NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式:
②B→C的化學(xué)方程式: ;
(6)同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體共有 種,
A、苯環(huán)上的一氯代物有兩種 B、不能發(fā)生水解反應(yīng)
C、遇FeCl3溶液不顯色 D、1molE最多能分別與1molNaOH和2molNa反應(yīng)
其中核磁共振氫譜為六組峰,且峰面積比為3:2:2:1:1:1的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
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【化學(xué)一選修5.有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)
藥物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯(簡(jiǎn)稱(chēng)PC)的合成路線如圖所示:
已知:①
②酯與含羥基的化合物可發(fā)生如下酯交換反應(yīng):
請(qǐng)回答:
(1)C由丙烯經(jīng)反應(yīng)①~③合成,C的核磁共振氫譜只有一種峰。
a.①的反應(yīng)類(lèi)型是 。
b.②的反應(yīng)試劑和條件是 。
c.③的化學(xué)方程式是 。
(2)9.4g的D與飽和溴水完全反應(yīng)生成33.lg白色沉淀,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。
(3)C與D反應(yīng)生成雙酚A的化學(xué)方程式 。
(4)F有多種同分異構(gòu)體,滿足下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。
①含有甲基 ②含有碳碳雙鍵 ③能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ④屬于酯
(5)PC的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。
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