科目: 來源: 題型:填空題
(1)有下列五組物質(zhì):
A、O2和O3
B 、Cl和Cl
C 、H3CCOOC2H5與CH3COOCH3
D、CH3CH2CH2CH3 與
E、 與
① 組兩種物質(zhì)互為同位素;
② 組兩種物質(zhì)互為同素異形體;
③ 組兩種物質(zhì)互為同系物;
④ 組兩種物質(zhì)互為同分異構(gòu)體;
⑤ 組兩種物質(zhì)實(shí)為同一物質(zhì)。
(2)現(xiàn)有六種有機(jī)物:
A、CH3OH
B、(CH3)3CCH2OH
C、(CH3)3COH
D、(CH3)2CHOH
E、C6H5CH2OH
F、(CH3)2CHCl
①能被氧化銅氧化生成醛的有 ②能被氧化銅氧化成酮的有
③能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴的有
(3)現(xiàn)有四種有機(jī)物:
A、(CH3)2CHCl B、CH3CH2OOCH
C、OHCCH2COOH D、CH3COOCH2
①能與新制Cu(OH)2反應(yīng)的有 ②能與NaOH水溶液反應(yīng)的有
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科目: 來源: 題型:填空題
(8分)下列各組中的兩種有機(jī)物,可能是相同的物質(zhì)、同系物或同分異構(gòu)體等,請(qǐng)判斷它們之間的關(guān)系
(1)2-甲基丁烷和丁烷 ________________
(2)正戊烷和2,2-二甲基丙烷___________________
(3)間二甲苯和乙苯_____________________
(4)1-已烯和環(huán)已烷_________________
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具有抗HIV、抗腫瘤、抗真菌和延緩心血管老化的活性苯并呋喃衍生物(Q)的合成路線如下:
已知:RCHO+R1CH2CHO稀NaOH△
(R、R1表示烴基或氫)
(1)①A的名稱是________。
②D→E的反應(yīng)類型是________。
③F中含有的官能團(tuán)有酯基、________和________(寫名稱)。
④寫出F與足量NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式:
_____________________________________________________________。
(2)物質(zhì)G可通過如下流程合成:
1.08g的I與飽和溴水完全反應(yīng),生成2.66 g白色沉淀,則I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
________。
寫出M→G中反應(yīng)①的化學(xué)方程式: _______________________________。
(3)下列說法正確的是________(填序號(hào))。
a.Y易溶于水
b.B能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
c.Q的分子式為C12H10O3
d.I與OH互為同系物
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【有機(jī)物化學(xué)基礎(chǔ)】
蘋果酸廣泛存在于蘋果等水果的果肉中,是一種常用的食品添加劑。經(jīng)測(cè)定,蘋果酸的相對(duì)分子質(zhì)量為134,所含各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:w(c)="35.82%" W(H)=4.86%,其余為氧,其中存在5種不同化學(xué)環(huán)境的H原子。1mol蘋果酸能與2molNaHCO3完全反應(yīng)、能與足量的Na反應(yīng)生成1.5molH2的。用乙烯為原料人工合成蘋果酸的線路如下:
已知:
請(qǐng)回答下列問題:
(1)蘋果酸的分子式為_______,A物質(zhì)的名稱為_______。
(2)F中含有的官能團(tuán)名稱是_______,G+B→H的反應(yīng)類型是_______。
(3)在合成線路中,C→D這一步驟反應(yīng)的目的是_____。
(4)D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________。
(5)蘋果酸和NaHCO3完全反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。
(6)與蘋果酸含有相同種類和數(shù)量的官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。
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【有機(jī)物化學(xué)基礎(chǔ)】
肉桂酸甲酯()又稱苯基丙烯酸甲酯,具有可可香味,主要用于日化和食品工業(yè),是常用的定香劑或食用香精,同時(shí)也是重要的有機(jī)合成原料。
(1)有關(guān)肉桂酸甲酯的敘述中,正確的是 (填標(biāo)號(hào))。
A.肉桂酸甲酯的摩爾質(zhì)量為163g/mol B.無法使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.在堿性條件下能發(fā)生水解反應(yīng) D.能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物
(2)G為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體,其分子結(jié)構(gòu)模型如右圖所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵)。G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(3)用芳香烴A為原料合成G的路線如下:
①化合物E中的官能團(tuán)有 (填名稱)。
②B→C該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
③A→B、E→F的反應(yīng)類型是 、 。
④符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。
a.分子內(nèi)含苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈;
b.在一定條件下,l mol該物質(zhì)與足量銀氨溶液充分反應(yīng),生成4mol銀單質(zhì)。
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科目: 來源: 題型:填空題
合成口服抗菌藥琥乙紅霉素片的原料G、某種廣泛應(yīng)用于電子領(lǐng)域的高分子化合物I的合成路線如下:
已知:① R—CH2—CH=CH2R—CHCl—CH=CH2
②R—CH2—CH=CH2R—CH2CH2CH2CHO
(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ,E中的官能團(tuán)的名稱是 。
(2)寫出AB的反應(yīng)方程式 ,該反應(yīng)類型是 。
(3)H的分子式為C8H6O4,能與碳酸鈉溶液反應(yīng)放出氣體,其一氯取代物只有一種,試寫出E+HI的反應(yīng)方程式 。
(4)關(guān)于G的說法中錯(cuò)誤的是 (填序號(hào))。
a.1 mol G最多可與2 mol NaHCO3反應(yīng)
b.G可發(fā)生消去反應(yīng)
c.1 mol G最多可與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
d.1 mol G在一定條件下可與2 mol乙醇發(fā)生取代反應(yīng)
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科目: 來源: 題型:填空題
草酸具莽有抗炎、鎮(zhèn)痛作用,還可作為合成抗病毒和抗癌藥物的中間體.莽草酸可以實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)化:
已知:①
請(qǐng)回答下列問題;
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ;
(2)B→C的化學(xué)方程式是 ,反應(yīng)類型是 ;
(3)在有機(jī)物分子中,若碳原子連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán),該碳原予稱為手性碳原子.E分子中手性碳原子有 個(gè);
(4)莽草酸經(jīng)過中間產(chǎn)物D合成E的目的是 ;
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科目: 來源: 題型:填空題
下列是以芳香烴A為原料制備扁桃酸()的流程圖。請(qǐng)回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,D中官能團(tuán)的名稱是 。
(2)C中所有碳原子 (填“能”或“不能”)共面,產(chǎn)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有兩種,分別為 。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
E→F: ;
G→H: 。
(4)上述轉(zhuǎn)換中屬于加成反應(yīng)的是 (填序號(hào))。
(5)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明物質(zhì)B含有氯元素 。
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科目: 來源: 題型:填空題
化合物F是合成某種抗癌藥物的中間體,其合成路線如下:
(1)化合物F中的含氧官能團(tuán)有羰基、 和 (填官能團(tuán)名稱)。
(2)由化合物D生成化合物E的反應(yīng)類型是 。
(3)由化合物A生成化合物B的化學(xué)方程式是 。
(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
①分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且其一種水解產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③分子中苯環(huán)與氯原子不直接相連。
(5)苯乙酸乙酯()是一種重要的化工原料。請(qǐng)寫出以苯、甲醛和乙醇為主要原料制備苯乙酸乙酯的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:
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科目: 來源: 題型:填空題
托卡朋是基于2012年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的研究成果開發(fā)的治療帕金森氏病藥物,《瑞士化學(xué)學(xué)報(bào)》公布的一種合成路線如下:
(1)C→D的反應(yīng)類型為 。
(2)化合物F中的含氧官能團(tuán)有羥基、 和 (填官能團(tuán)名稱)。
(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
①能與Br2發(fā)生加成反應(yīng);②是萘()的衍生物,且取代基都在同一個(gè)苯環(huán)上;③在酸性條件下水解生成的兩種產(chǎn)物都只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
(4)實(shí)現(xiàn)A→B的轉(zhuǎn)化中,叔丁基鋰[(CH3)3CLi]轉(zhuǎn)化為(CH3)2C=CH2,同時(shí)有LiBr生成,則X(分子式為C15H14O3)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(5) 是合成神經(jīng)興奮劑回蘇靈的中間體,請(qǐng)寫出以CH3CH2CH2Br和為原料(原流程圖條件中的試劑及無機(jī)試劑任選)制備該化合物的合成路線流程圖。
合成路線流程圖示例如下:
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