Question

圖甲表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，圖乙是一個(gè)家族中該病的 遺傳系譜圖（控制基因?yàn)锽與b），請(qǐng)據(jù)圖回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）．

（1）圖中①過程發(fā)生的時(shí)間

 

．
（2）α鏈堿基組成為

 

，β鏈堿基組成為

 

．
（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于

 

染色體上，屬于

 

性遺傳�。�
（4）Ⅱ-8基因型是

 

，Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一個(gè)患病男孩的概率為

 

．要保證Ⅱ-9婚后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為

 

．
（5）若圖中正�；�因片段中CTT突變?yōu)镃TC，由此控制的生物性狀是否發(fā)生改變？為什么？

 

、

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：基因突變的特征,基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用

專題：

分析：分析題圖：
圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，其中①表示DNA的復(fù)制過程，②表示轉(zhuǎn)錄過程．
圖2表示一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖，3號(hào)和4號(hào)都正常，但它們有一個(gè)患病的女兒，說明該病是常染色體隱性遺傳病，由此判斷各個(gè)體的基因型，運(yùn)用基因的分離定律進(jìn)行計(jì)算．

解答： 解：（1）圖中①②分別表示復(fù)制和轉(zhuǎn)錄．DNA復(fù)制發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期，主要在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行．
（2）根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，DNA的一條鏈為GTA，因此α鏈堿基組成為CAT，β鏈為α鏈轉(zhuǎn)錄形成的MRNA，因此其堿基組成為GUA．
（3）圖2中，表現(xiàn)正常的3和4生了個(gè)患病的9號(hào)，因此該病為隱性遺傳病，由于“隱性看女病，女病男正非伴性”，由此確定鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳．
（4）由于3號(hào)和4號(hào)為Bb，因此Ⅱ₈基因型是

1

3

BB或

2

3

Bb．由于Ⅱ₆和Ⅱ₇已經(jīng)生了一個(gè)患病孩子，因此他們均為Bb，因此再生一個(gè)患病女孩的概率=

1

4

×

1

2

=

1

8

．由于Ⅱ₉基因型為bb，因此要保證Ⅱ₉婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為BB．
（5）當(dāng)基因中的CTT突變成CTC時(shí)，轉(zhuǎn)錄形成的信使RNA上的密碼子由GAA變成GAG，但這兩個(gè)密碼子決定的氨基酸均為谷氨酸，所以突變后生物的性狀不變．
故答案是：
（1）細(xì)胞分裂間期
（2）CAT　GUA　
（2）常 隱
（4）BB或Bb   

1

8

   BB
（5）不會(huì) 密碼所決定的氨基酸種類相同

點(diǎn)評(píng)：本題考查基因突變的特征的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題和解決問題的能力．