分析 根據(jù)題意分析可知:該變異可能屬于基因突變,也可能是染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失.
如果是基因突變:缺刻翅雌果蠅的基因型為XAXa,正常翅雄果蠅的XaY,純合致死的基因型XAXA和XAY.由于雄果蠅為XAY時(shí)有致死效應(yīng),所以缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交,F(xiàn)1中雌雄果蠅比例為2:1.
解答 解:(1)根據(jù)題干中的雜交結(jié)果可知,后代的表現(xiàn)型與性別相關(guān)聯(lián),說明該突變基因位于X染色體,說明親本的基因型為XAXa和XaY,下一代基因型為XAXa、XaXa、XaY、XAY(致死).
(2)由于該缺刻翅紅眼雌蠅是純合紅眼的果蠅變異形成,因此基因型可以表示為XAWXaW,所以它同正常翅白眼雄蠅XawY雜交,由于純合紅眼的果蠅后代都含有XW,所以其F1缺刻翅雌蠅的眼色應(yīng)為紅眼,但實(shí)驗(yàn)結(jié)果是F1缺刻翅雌蠅都是白眼,說明缺刻翅這種變異并非基因突變引起的,可能是發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失.假設(shè)X染色體上缺失的基因(缺失的基因包括紅色基因)用X0表示,則缺刻翅紅眼雌蠅的基因型為(XWX0),所以可以認(rèn)為缺刻翅這種變異并非基因突變引起的,可能是發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異使紅色基因消失,即:XWX0(缺刻翅紅眼雌蠅)×XwY(正常翅白眼雄蠅)→1XWXw(正常翅紅眼雌蠅):1X0Xw(缺刻翅白眼雌蠅):1XWY(正常翅紅眼雄蠅):1X0Y(雄蠅死亡).含有這種變異的紅眼雌性(XWX0)個(gè)體在雜合狀態(tài)下能生存,而含有這種變異的雄性(X0Y)個(gè)體不能生存.
(3)由于染色體在細(xì)胞分裂中期形態(tài)固定,數(shù)目清晰,所以可以通過顯微鏡對(duì)染色體進(jìn)行觀察.
故答案為:
(1)X 致死
(2)紅眼 染色體變異(缺失) 紅眼 能 不能
(3)顯微鏡對(duì)染色體進(jìn)行
點(diǎn)評(píng) 本題考查伴性遺傳和染色體結(jié)構(gòu)變異的相關(guān)知識(shí),要求考生能夠根據(jù)雜交后代的表現(xiàn)型及比例確定基因的位置,并確定變異的類型,同時(shí)進(jìn)行演繹推理推測(cè)致死個(gè)體的基因型,具有一定的難度.
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 三個(gè)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路是一致的 | |
B. | 三個(gè)實(shí)驗(yàn)都用到了同位素標(biāo)記法 | |
C. | 三個(gè)實(shí)驗(yàn)都不能得出蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)的結(jié)論 | |
D. | 三個(gè)實(shí)驗(yàn)所涉及生物的遺傳物質(zhì)都是DNA |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 一種氨基酸可能由多種tRNA攜帶 | |
B. | DNA聚合酶是在細(xì)胞核內(nèi)合成的 | |
C. | 密碼子是mRNA上決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰堿基 | |
D. | 線粒體中的DNA能控制某些蛋白質(zhì)的合成 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:多選題
A. | 一個(gè)正鏈RNA復(fù)制n次,消耗的核苷酸數(shù)為n×a | |
B. | 翻譯時(shí),轉(zhuǎn)運(yùn)NS3起始端氨基酸的tRNA中含有起始密碼子 | |
C. | HCV的遺傳物質(zhì)是正鏈RNA,分子內(nèi)可能含有氫鍵 | |
D. | HCV-RNA在復(fù)制和翻譯過程中遵循的堿基配對(duì)方式不存在差異 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 無論是真核細(xì)胞還是原核細(xì)胞都具有核糖體 | |
B. | 將核糖體上的蛋白質(zhì)去掉,剩余部分仍能合成肽鏈 | |
C. | 細(xì)胞膜的功能越復(fù)雜,其所含蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量就越多 | |
D. | 基因一般通過控制蛋白質(zhì)的合成來直接或間接決定生物的性狀 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 催化某些代謝反應(yīng) | B. | 行駛傳達(dá)遺傳信息的功能 | ||
C. | 作為某些細(xì)胞器的組成成分 | D. | 作為某些原核生物的遺傳物質(zhì) |
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