右圖是某種遺傳病的家譜圖。3號(hào)和4號(hào)為正常的同卵孿生兄弟，兄弟倆基因型均為AA的概率是









A.0　　　 B.1/9　　　 C.1/3　　　 D.1/16

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2012屆陜西省長(zhǎng)安一中高三第二次質(zhì)量檢測(cè)生物試 題型：綜合題

產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學(xué)的主要措施之一，其中的羊水檢查是針對(duì)孕婦進(jìn)行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細(xì)胞。檢查項(xiàng)目包括細(xì)胞培養(yǎng)、染色體核型分析和羊水生化檢查等，以確定胎兒成熟程度和健康狀況，并診斷胎兒是否患有某些遺傳病。下圖甲是羊水檢查的主要過(guò)程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡(jiǎn)圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：

（1）在對(duì)獲取的胎兒細(xì)胞進(jìn)行懸浮培養(yǎng)過(guò)程中，需配制培養(yǎng)基（液）。合成培養(yǎng)基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、無(wú)機(jī)鹽、促生長(zhǎng)因子、微量元素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外，往往還需添加一定量的          ，以保證細(xì)胞正常的分裂和生長(zhǎng)。為了防止培養(yǎng)過(guò)程中的細(xì)菌污染，還需向培養(yǎng)液中添加一定量           。若需檢測(cè)胎兒是否患有21三體綜合征，最好選用細(xì)胞分裂       期的細(xì)胞在顯微鏡下觀察、鑒別。
（2）某次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒（上圖乙中的III-10）表現(xiàn)正常，但調(diào)查卻發(fā)現(xiàn)其姐姐（上圖乙中的III-9）患有某種遺傳病（用A、a表示）。請(qǐng)根據(jù)圖乙，分析并回答下列問題：

①該遺傳病的遺傳方式是                                     。
②若III-7與III-9婚配，則生一個(gè)患病女孩的概率為              。
③若Ⅱ5再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，醫(yī)生將該家系中部分成員A、a基因所在的DNA分子進(jìn)行處理，經(jīng)電泳分離后結(jié)果如右圖所示。由電泳圖譜分析可知，該胎兒是否患該種遺傳病？    。理由是               。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011屆浙江省杭州高級(jí)中學(xué)高三高考全真模擬卷（理綜）生物試題 題型：綜合題

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題。
下圖為某種遺傳病的系譜圖，這種單基因遺傳病由基因D/d控制。

①該遺傳病是X連鎖隱性遺傳病，判斷依據(jù)是：_______________________________________________________________。
②據(jù)第①的判斷，Ⅰ-3的父親的基因型是____________。
③若Ⅱ-6和Ⅱ-7 還育有一正常女兒，則可判斷該病屬于__________________遺傳病。設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，該病的發(fā)病率為19%，則Ⅳ-15 與一個(gè)患同病的女子結(jié)婚，他們生育一個(gè)正常孩子的幾率是____________。
④若Ⅳ-14患有唐氏綜合征，則下面正確顯示Ⅳ-14體細(xì)胞整套染色體的照片是________。
A                                B

C                                  D
⑤唐氏綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如右圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是_________（多選）。

A．適齡生育
B．基因診斷
C．染色體分析
D．B超檢查
⑥對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：
標(biāo)準(zhǔn)血清
個(gè)體
Ⅱ7
Ⅱ8
Ⅱ3
Ⅱ4
Ⅲ9
Ⅲ11
A型
—
+
—
+
+
—
B型
+
—
+
—
—
+
 
1）若Ⅲ9和Ⅲ11婚配，他們所生后代的血型可能是                        。
2）基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)合成來(lái)控制人的各種性狀，若基因IA控制人體有關(guān)生命活動(dòng)的過(guò)程，則它包括
         和          兩種方式。

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科目：高中生物 來(lái)源：2010-2011學(xué)年浙江省高三高考全真模擬卷（理綜）生物試題 題型：綜合題

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題。

     下圖為某種遺傳病的系譜圖，這種單基因遺傳病由基因D/d控制。

①該遺傳病是X連鎖隱性遺傳病，判斷依據(jù)是：_______________________________________________________________。

②據(jù)第①的判斷，Ⅰ-3的父親的基因型是____________。

③若Ⅱ-6和Ⅱ-7 還育有一正常女兒，則可判斷該病屬于__________________遺傳病。設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，該病的發(fā)病率為19%，則Ⅳ-15 與一個(gè)患同病的女子結(jié)婚，他們生育一個(gè)正常孩子的幾率是____________。

④若Ⅳ-14患有唐氏綜合征，則下面正確顯示Ⅳ-14體細(xì)胞整套染色體的照片是________。

 A                                B

           C                                  D

⑤唐氏綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如右圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是_________（多選）。

A．適齡生育

B．基因診斷

C．染色體分析

D．B超檢查

⑥對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

標(biāo)準(zhǔn)血清

個(gè)體

Ⅱ7

Ⅱ8

Ⅱ3

Ⅱ4

Ⅲ9

Ⅲ11

A型

—

+

—

+

+

—

B型

+

—

+

—

—

+

 

 

 

 

 

1）若Ⅲ9 和Ⅲ11 婚配，他們所生后代的血型可能是                         。

2）基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)合成來(lái)控制人的各種性狀，若基因IA控制人體有關(guān)生命活動(dòng)的過(guò)程，則它包括

          和           兩種方式。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010屆重慶市高三下學(xué)期5月月考（理綜生物）試題 題型：綜合題

產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學(xué)的主要措施之一，其中羊水檢查是針對(duì)孕婦進(jìn)行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細(xì)胞，以確定胎兒成熟程度和健康狀況，并診斷胎兒是否患有某些遺傳病。下圖甲是羊水檢查的主要過(guò)程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡(jiǎn)圖。據(jù)圖回答下列問題：

（1）胎兒在母體內(nèi)的發(fā)育過(guò)程屬于個(gè)體發(fā)育的       ，簡(jiǎn)要說(shuō)明在生物進(jìn)化過(guò)程中出現(xiàn)羊膜和羊水的意義                   （說(shuō)出一點(diǎn)即可）

（2）在對(duì)獲取的胎兒細(xì)胞進(jìn)行懸浮培養(yǎng)過(guò)程中，配制的培養(yǎng)基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、無(wú)機(jī)鹽、促生長(zhǎng)因子、微量元素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外，還需添加一定量的       ，另外為了防止雜茵污染，還需要加入一定量的       。若需檢測(cè)胎兒是否患有21三體綜合征，最好選用        期的細(xì)胞在顯微鏡下觀察。21三體綜合征屬于       （A、單基因遺傳病  B、多基因遺傳病  C、染色體異常的疾�。�

（3）某次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)Ⅲ-10表現(xiàn)正常，但調(diào)查卻發(fā)現(xiàn)其姐姐（上圖乙中的Ⅲ-9）患有某種遺傳�。ㄓ肁、

a表示）。據(jù)圖乙回答問題：

①該潰傳病的遺傳方式是       。Ⅲ-9基因型

            

②若Ⅲ-7與Ⅲ-9婚配，生一個(gè)患病女孩的概率

為                

③若Ⅱ5再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，醫(yī)生

將該家系中部分成員A、a基因所在的DNA分

子進(jìn)行處理，經(jīng)電泳分離后結(jié)果如右圖所示。

由電泳圖譜分析可知，該胎兒是否患該種遺傳病?

             。理由是                                                     

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：閱讀理解

回答有關(guān)遺傳病的問題。

人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正常基因A顯示一個(gè)條帶，白化基因a則顯示為不同的另一個(gè)條帶。用該方法對(duì)上述家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無(wú)及其位置表示為圖乙。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，回答下列問題：

（1）條帶1代表          基因。個(gè)體2、3、5的基因型分別為________________。

（2） 已知系譜圖和圖乙的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都是正確的，根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙，發(fā)現(xiàn)該家系中有一個(gè)體的條帶表現(xiàn)與其父母不符，該個(gè)體編號(hào)為_______。產(chǎn)生這種結(jié)果的原因是??????????????????  ________________________________。

（3）僅根據(jù)圖乙的個(gè)體基因型的信息，若不考慮突變因素，則個(gè)體9與一個(gè)家系外的白化病患者結(jié)婚，生出一個(gè)白化病子女的概率為_________，其原因是___________。母嬰血型不合易引起新生兒溶血癥。原因是在母親妊娠期間，胎兒紅細(xì)胞可通過(guò)胎盤進(jìn)入母體；剌激母體產(chǎn)生新的血型抗體。該抗體又通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)，與紅細(xì)胞發(fā)生抗原抗體反應(yīng)，可引起紅細(xì)胞破裂。因個(gè)體差異，母體產(chǎn)生的血型抗體量及進(jìn)入胎兒體內(nèi)的量不同，當(dāng)胎兒體內(nèi)的抗體達(dá)到一定量時(shí)，導(dǎo)致較多紅細(xì)胞破裂，表現(xiàn)為新生兒溶血癥。人的血型是由紅細(xì)胞表面抗原決定的。左表為A型和O型血的紅細(xì)胞表面抗原及其決定基因，右圖為某家庭的血型遺傳圖譜。據(jù)圖表回答問題：

血型

紅細(xì)胞表面A抗原

抗原決定基因

A

有

（顯性）

O

無(wú)

（隱性）

（3）控制人血型的基因位于        （常/性）染色體上，判斷依據(jù)是                

                                                。

（4）II-1出現(xiàn)新生兒溶血癥，引起該病的抗原是        。母嬰血型不合          （一定/不一定）發(fā)生新生兒溶血癥。

（5）II-2的溶血癥狀較II-1嚴(yán)重。原因是第一胎后，母體已產(chǎn)生           ，當(dāng)相同抗原再次剌激時(shí)，母體快速產(chǎn)生大量血型抗體，引起II-2溶血加重。

（6）若II-4出現(xiàn)新生兒溶血癥，其基因型最有可能是                 。

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