右圖為細(xì)胞甲進(jìn)行三個(gè)連續(xù)生理過(guò)程細(xì)胞中染色體組數(shù)的變化圖,據(jù)此下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
A.圖中Ⅰ過(guò)程產(chǎn)生的細(xì)胞若能發(fā)育成個(gè)體,則該個(gè)體屬于二倍體
B.圖示過(guò)程中僅ef時(shí)期細(xì)胞的核DNA數(shù)量最多,為體細(xì)胞的兩倍
C.a(chǎn)、c、f時(shí)刻細(xì)胞形態(tài)變化相同,b、d、e時(shí)刻染色體組數(shù)變化原因相同
D.f結(jié)束后產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞中至少有一個(gè)細(xì)胞含有來(lái)自細(xì)胞甲的DNA單鏈
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科目:高中生物 來(lái)源:2013屆福建省南安一中高三上學(xué)期期末考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
酒是人類(lèi)生活中的主要飲料之一,有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅,我們稱(chēng)為“紅臉人”,有人喝了很多酒,臉色卻沒(méi)有多少改變,我們稱(chēng)為“白臉人”。下圖表示乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑,請(qǐng)據(jù)圖分析,回答下列問(wèn)題:
(1)“紅臉人”的體內(nèi)只有ADH,飲酒后血液中 含量相對(duì)較高,毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。
(2)若某正常人乙醛脫氫酶基因在解旋后,其中一條母鏈上的G被A所替代,而另一條鏈正常,則該基因連續(xù)復(fù)制2次后,可得到 個(gè)突變型乙醛脫氫酶基因。
(3)對(duì)某地區(qū)調(diào)查統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)人群中缺少ADH的概率是81%。有一對(duì)夫妻體內(nèi)都含有ADH,但妻子的父親體內(nèi)缺少ADH,這對(duì)夫妻生下一個(gè)不能合成ADH孩子的概率是 。
(4)經(jīng)常酗酒的夫妻生下13三體綜合征患兒的概率會(huì)增大。13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病,醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記(“+”表示有該標(biāo)記,“-”表示無(wú)),對(duì)該病進(jìn)行快速診斷。現(xiàn)診斷出一個(gè)13三體綜合征患兒(標(biāo)記為“+ - -”),其父親為“+ +”,母親為“+ -”。則該患兒形成與雙親中 有關(guān),因?yàn)槠湓谛纬缮臣?xì)胞過(guò)程中減數(shù)分裂第 次異常。
(5)右圖為細(xì)胞基因表達(dá)的過(guò)程,據(jù)圖回答:
a.能夠?qū)⑦z傳信息從細(xì)胞核傳遞至細(xì)胞質(zhì)的是 (填數(shù)字)。進(jìn)行a過(guò)程所需的酶是 。
b.圖中含有五碳糖的物質(zhì)有 (填標(biāo)號(hào));圖中⑤所運(yùn)載的氨基酸是 。
(密碼子:AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—賴(lài)氨酸、UUC—苯丙氨酸)
c. 研究者用某一生長(zhǎng)素類(lèi)似物處理離體培養(yǎng)的細(xì)胞,得到結(jié)果如下表:
細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)含量比值 | 處理前 | 處理后 |
DNA﹕RNA﹕蛋白質(zhì) | 1﹕3.1﹕11 | 1﹕5.4﹕21.7 |
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科目:高中生物 來(lái)源:2012-2013學(xué)年福建省高三上學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
酒是人類(lèi)生活中的主要飲料之一,有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅,我們稱(chēng)為“紅臉人”,有人喝了很多酒,臉色卻沒(méi)有多少改變,我們稱(chēng)為“白臉人”。下圖表示乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑,請(qǐng)據(jù)圖分析,回答下列問(wèn)題:
(1)“紅臉人”的體內(nèi)只有ADH,飲酒后血液中 含量相對(duì)較高,毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。
(2)若某正常人乙醛脫氫酶基因在解旋后,其中一條母鏈上的G被A所替代,而另一條鏈正常,則該基因連續(xù)復(fù)制2次后,可得到 個(gè)突變型乙醛脫氫酶基因。
(3)對(duì)某地區(qū)調(diào)查統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)人群中缺少ADH的概率是81%。有一對(duì)夫妻體內(nèi)都含有ADH,但妻子的父親體內(nèi)缺少ADH,這對(duì)夫妻生下一個(gè)不能合成ADH孩子的概率是 。
(4)經(jīng)常酗酒的夫妻生下13三體綜合征患兒的概率會(huì)增大。13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病,醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記(“+”表示有該標(biāo)記,“-”表示無(wú)),對(duì)該病進(jìn)行快速診斷,F(xiàn)診斷出一個(gè)13三體綜合征患兒(標(biāo)記為“+ - -”),其父親為“+ +”,母親為“+ -”。則該患兒形成與雙親中 有關(guān),因?yàn)槠湓谛纬缮臣?xì)胞過(guò)程中減數(shù)分裂第 次異常。
(5)右圖為細(xì)胞基因表達(dá)的過(guò)程,據(jù)圖回答:
a.能夠?qū)⑦z傳信息從細(xì)胞核傳遞至細(xì)胞質(zhì)的是 (填數(shù)字)。進(jìn)行a過(guò)程所需的酶是 。
b.圖中含有五碳糖的物質(zhì)有 (填標(biāo)號(hào));圖中⑤所運(yùn)載的氨基酸是 。
(密碼子:AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—賴(lài)氨酸、UUC—苯丙氨酸)
c. 研究者用某一生長(zhǎng)素類(lèi)似物處理離體培養(yǎng)的細(xì)胞,得到結(jié)果如下表:
細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)含量比值 |
處理前 |
處理后 |
DNA﹕RNA﹕蛋白質(zhì) |
1﹕3.1﹕11 |
1﹕5.4﹕21.7 |
據(jù)此分析,此藥物作用于細(xì)胞的分子機(jī)制是:通過(guò) 促進(jìn)基因的表達(dá)。
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科目:高中生物 來(lái)源:2010-2011學(xué)年四川省高三第七次月考生物卷 題型:綜合題
(每空1分,共14分)Ⅰ、右圖表示人體某器官由于感染出現(xiàn)炎癥時(shí)神經(jīng)-體液-免疫相互調(diào)節(jié)的關(guān)系,請(qǐng)據(jù)圖回答:
⑴ 分泌促腎上腺皮質(zhì)激素作用于腎上腺,使腎上腺分泌糖皮質(zhì)激素(免疫抑制劑),并作用于炎癥部位的淋巴細(xì)胞,使炎癥減輕。這說(shuō)明該淋巴細(xì)胞上有與該激素結(jié)合的 。
⑵物質(zhì)②由⑦產(chǎn)生并作用于免疫細(xì)胞上的①,物質(zhì)②的名稱(chēng)是 。
⑶免疫細(xì)胞產(chǎn)生的物質(zhì)③(白細(xì)胞介素、腫瘤壞死因子)作用于④,在此發(fā)生了由 信號(hào)轉(zhuǎn)化為 信號(hào)的過(guò)程。
⑷若圖示炎癥部位是感染甲流H1N1病毒病人咽部,該病毒在體液中被 細(xì)胞產(chǎn)生的
清除。如果病毒已侵入細(xì)胞內(nèi),則需經(jīng)歷 免疫過(guò)程清除。
⑸若圖示炎癥器官為腎臟,疾病為腎小球腎炎,其主要特征為蛋白尿,且全身浮腫。若要檢測(cè)其是否為蛋白尿,可選 試劑進(jìn)行檢測(cè)。
Ⅱ、為了探究光照強(qiáng)度和CO2濃度對(duì)植物光合作用強(qiáng)度的影響,某同學(xué)進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn)。
作出假設(shè):光照強(qiáng)度和CO2度對(duì)植物光合作用強(qiáng)度有影響。
實(shí)驗(yàn)步驟:(略)
實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
某植物在不同條件下單位時(shí)間內(nèi)O2釋放量(mL)
CO2濃度[ |
燈泡的功率(單位:W) |
|||||
20 |
50 |
75 |
100 |
200 |
300 |
|
0.1% |
3.4 |
16.0 |
28.2 |
40.5 |
56.5 |
56.5 |
0.03% |
2.3 |
11.2 |
19.8 |
27.6 |
27.5 |
27.5 |
分析上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,并回答下列問(wèn)題:
⑴該實(shí)驗(yàn)方案中確定的自變量是 。
⑵某大棚蔬菜生產(chǎn)基地在種植蔬菜時(shí),棚內(nèi)還種植了一些蘑菇,結(jié)果發(fā)現(xiàn)蔬菜的產(chǎn)量有了明顯提高。請(qǐng)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明其中的原因: 。
⑶上表中測(cè)得的O2釋放量并非光合作用實(shí)際產(chǎn)生的氧氣量,這是因?yàn)椋?u> 。
⑷右圖為某植物25°C不同光照強(qiáng)度下的光合作用強(qiáng)度曲線。b點(diǎn)與c點(diǎn)比較b點(diǎn)時(shí)葉肉細(xì)胞中C3的含量 (填“高”、“低”或“基本一致”);若已知該植物光合作用和呼吸作用的最適溫度分別為25°C和30°C,請(qǐng)?jiān)趫D中畫(huà)出30°C下(原光照強(qiáng)度和CO2濃度不變)相應(yīng)的光合作用強(qiáng)度與光照強(qiáng)度關(guān)系的大致曲線(要求在曲線上標(biāo)明與圖中a、b、c三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的a′、b′、c′三個(gè)點(diǎn)的位置)。
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科目:高中生物 來(lái)源:2010年山東省威海市高三第二次模擬考試(理科綜合)生物部分 題型:綜合題
(19分)小鼠經(jīng)常用于遺傳學(xué)研究。請(qǐng)根據(jù)以下信息回答問(wèn)題:
(1)科研小組在某種小鼠種群飼養(yǎng)的過(guò)程中,偶然發(fā)現(xiàn)一只小耳雄性鼠,然后利用該小耳鼠進(jìn)行了下列雜交實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)一:正常耳(♀)×小耳(♂)→F1:全為正常耳F2 :雌性全為正常耳,雄性正常耳、小耳各一半
實(shí)驗(yàn)二:F1中的正常耳(♀)×小耳(♂)→正常耳、小耳在雌雄個(gè)體中各占一半
①科研小組認(rèn)為“小耳”性狀來(lái)源于基因突變,而不是營(yíng)養(yǎng)不良或其它環(huán)境因素造成的,他們作出這一判斷的理由是___________________。
②“小耳”性狀的遺傳方式是__________________。[來(lái)源:學(xué).科.網(wǎng)Z.X.X.K]
(2)該種小鼠的毛色由兩對(duì)等位基因控制,共有三種表現(xiàn)型,黑色(A_B_)、棕色(A_bb)和白色(aaB_或aabb);毛的長(zhǎng)短由一對(duì)等位基因(C/c)控制。三對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。下表是科研小組利用三組親本進(jìn)行多次雜交獲得后代的統(tǒng)計(jì)結(jié)果:
組別[來(lái)源:學(xué)+科+網(wǎng)Z+X+X+K][來(lái)源:Zxxk.Com] |
親本組[來(lái)源:ZXXK] |
F1的表現(xiàn)型及比例[來(lái)源:] |
|||||
黑色長(zhǎng)毛 |
棕色長(zhǎng)毛 |
白色長(zhǎng)毛 |
黑色短毛 |
棕色短毛 |
白色短毛 |
||
1 |
黑色長(zhǎng)毛×黑色短毛 |
9/32 |
3/32 |
4/32 |
9/32 |
3/32 |
4/32 |
2 |
黑色長(zhǎng)毛×白色長(zhǎng)毛 |
9/16 |
3/16 |
0 |
3/16 |
1/16 |
0 |
3 |
棕色長(zhǎng)毛×棕色短毛 |
0 |
3/8 |
1/8 |
0 |
3/8 |
1/8 |
①根據(jù)上表中 組雜交組合,可判斷在毛長(zhǎng)短這一性狀中, 是顯性性狀。
②1組雜交組合的親本基因型分別是 和 ;若其中黑色長(zhǎng)毛親本的兩個(gè)個(gè)體雜交,后代生出棕色長(zhǎng)毛個(gè)體的概率為 。
③該種小鼠的白毛個(gè)體有多種基因型,現(xiàn)有一只白色小鼠,欲通過(guò)一代雜交判斷其基因型,可利用種群中表現(xiàn)型為 的純合體與之多次雜交,獲得足夠多的后代。請(qǐng)寫(xiě)出預(yù)期結(jié)果并得出相應(yīng)的結(jié)論。 。
④若右圖為一只黑色小鼠(AaBb)減數(shù)分裂過(guò)程中的一個(gè)細(xì)胞,同一條染色體兩條姐妹染色單體的同一位點(diǎn)上的基因分別是A和a,造成這種結(jié)果可能的原因有 。
⑤假設(shè)兩種純合突變體甲和乙都是由控制毛長(zhǎng)短的C基因突變產(chǎn)生的,檢測(cè)突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA,發(fā)現(xiàn)甲第二個(gè)密碼子中的一個(gè)堿基發(fā)生替換,乙第二個(gè)密碼子前多了一個(gè)堿基。與正常小鼠相比,甲、乙兩個(gè)突變體中毛長(zhǎng)短變化可能性更大的是 ,原因是 。
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