著色性干皮癥是一種常染色體隱性遺傳病,起因于DNA損傷。深入研究發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)缺乏DNA修復(fù)酶,DNA損傷后不能修補從而引起突變。這說明一些基因( )
A.通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物的性狀
B.通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu),從而直接控制生物性狀
C.通過控制酶的合成,從而直接控制生物性狀
D.可以直接控制生物性狀,發(fā)生突變后生物的性狀隨之改變
科目:高中生物 來源: 題型:
著色性干皮癥是一種常染色體隱性遺傳病,起因于DNA損傷。深入研究發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)缺乏DNA修復(fù)酶,DNA損傷后不能修補從而引起突變。這說明一些基因可以( )
A.控制蛋白質(zhì)的合成,從而直接控制生物性狀
B.控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu),從而直接控制生物性狀
C.控制酶的合成來控制代謝過程,從而控制生物的性狀
D.直接控制生物性狀,發(fā)生突變后生物的性狀隨之改變
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科目:高中生物 來源:2014屆河北省高一下學(xué)期期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
著色性干皮癥是一種常染色體隱性遺傳病,起因于DNA損傷。深入研究發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)缺乏DNA修復(fù)酶,DNA損傷后不能修補從而引起突變。這說明一些基因
A.通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物性狀
B.通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu),從而直接控制生物性狀
C.通過控制酶的合成,從而直接控制生物性狀
D.可以直接控制生物性狀,發(fā)生突變后生物的性狀隨之改變
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科目:高中生物 來源:2011—2012學(xué)年江西省高二第二學(xué)期第一次月考生物試卷 題型:選擇題
著色性干皮癥是一種常染色體隱性遺傳病,起因于DNA損傷。深入研究發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)缺乏DNA修復(fù)酶,DNA損 傷后不能修補從而引起突變。這說明一些基因( 。
A.通過控制酶的合成,從而直接控制生物性狀
B.通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu),從而直接控制生物性狀
C.通過控制酶的合成來控制代謝過程,從而控制生物的性狀
D.可以直接控制生物性狀,發(fā)生突變后生物的性狀隨之改變
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科目:高中生物 來源:2010年廣州市等四校聯(lián)考高一第二學(xué)期期末考試生物試題 題型:選擇題
著色性干皮癥是一種常染色體隱性遺傳病,起因于DNA損傷。深入研究發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)缺乏DNA修復(fù)酶,DNA損傷后不能修補從而引起突變。這說明一些基因可以
A.控制蛋白質(zhì)的合成,從而直接控制生物性狀
B.控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu),從而直接控制生物性狀
C.控制酶的合成來控制代謝過程,從而控制生物的性狀
D.直接控制生物性狀,發(fā)生突變后生物的性狀隨之改變
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