Question

【題目】遺傳性胰腺炎是人類一種常染色體顯性遺傳病，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病是伴X染色體隱性遺傳病。下圖為某家族患遺傳性胰腺炎病和某重癥聯(lián)合免疫缺陷病的遺傳系譜圖。

1、如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，

Ⅲ-1基因型為 。

2、假設(shè)圖14中Ⅰ-2和Ⅰ-3是親兄妹，則Ⅲ-2與Ⅲ-3的婚配____（屬于/不屬于）近親結(jié)婚。若Ⅲ-2與Ⅲ-3的胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為 。Ⅲ-3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是 （父親/母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了 。

3、假設(shè)還有另一常染色體遺傳病，基因型為DD的人都患病，Dd的人有2/3患病，dd的人都正常。一對新婚夫婦中女性正常，她的母親是Dd患病，她的父親和丈夫的家族中均無該病患者（即均為dd），這對夫婦生一個患病女孩的概率是__________。

4、確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應采用的方法是 （填下列選項），研究發(fā)病率應采用的方法是

（填下列選項）。

A．在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率 B．在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式

C．在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率 D．在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式

Answer 1

【答案】1、aaXBY

2、不屬于 1/8 母親 減數(shù)第二次分裂時，次級卵母細胞中攜帶b基因的X染色體中的姐妹染色單體移向同一極（或染色單體不分離，或染色體分離異常）

3、1/24

4、D A

【解析】

（1）已知遺傳性胰腺炎是人類一種常染色體顯性遺傳病，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病是伴X染色體隱性遺傳病，分別受等位基因Aa、Bb的控制．則Ⅲ-1正常的基因型為aaXBY．

（2）則Ⅲ-2與Ⅲ-3的婚配不屬于近親結(jié)婚, 根據(jù)兩種病的遺傳特點，以及圖中患者的情況分析，Ⅲ-2與Ⅲ-3的基因型分別是：AaXBY、aaXBXb（1/2），則他們后代：如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為1/2×1/2×1/2=1/8，Ⅲ-3產(chǎn)前檢查時發(fā)現(xiàn)胎兒的基因型為aaXbXbY，說明兩條X染色體都來自于母親，且母親肯定是攜帶者，是母親在減數(shù)第二次分裂時，次級卵母細胞中攜帶b基因的X染色體中的姐妹染色單體移向同一級導致的．

（3）一對新婚夫婦中女性正常，她的母親是Dd患病，所以該女性的基因型為Dd或dd，丈夫的基因型為dd．則這對新婚夫婦的子女基因型為Dd或d，比例為1：3，患病的女兒概率是1/4×1/2×2/3×1/2=1/24。

（4）已知遺傳性胰腺炎是人類一種常染色體顯性遺傳病，確定其遺傳方式應采用的方法是在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式，而研究發(fā)病率應在人群中隨機抽樣調(diào)查