下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，圖2 是患甲�。@性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，圖3表示圖2家族中一些個體體內(nèi)細胞分裂時兩對同源染色體（其中一對為性染色體）形態(tài)及甲病致病基因在染色體上的位置。

試分析回答：
（1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是                                        。
（2）染色體異常遺傳病呈現(xiàn)圖1中的發(fā)病趨勢的原因是                              。
（3）某研究性學習小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，應(yīng)選取圖1中的          病進行調(diào)查，調(diào)查樣本的選擇還需注意                                          。
（4）圖3中B所示細胞中含染色體組數(shù)為   ，圖3所示細胞的哪些圖可能在圖2的I1，體內(nèi)存在  ？
（5）圖2中Ⅱ1的基因型為              ，個體U只患一種病的概率是        ，若已知個體U為患乙病女孩，則Ⅱ2和Ⅱ3再生一個正常男孩的概率為      。

（1）成年人發(fā)病風險顯著增加（或隨著成年人年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升）
（2）大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了
（3）單基因遺傳   隨機取樣，調(diào)查的群體足夠大
（4）4    A、C        （5）bbXAY    1/2     3/16

解析

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年福建省泉州一中高二下學期期末考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

（18）Ⅰ．下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，圖2是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖（與甲病有關(guān)的基因為A、a，與乙病有關(guān)的基因為B、b），經(jīng)調(diào)查在自然人群中甲病發(fā)病率為19%。請回答下列問題：

（1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。
（2）某研究性學習小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，應(yīng)選取圖1中的_______________病進行調(diào)查，調(diào)查樣本的選擇還需注意______________________________。
（3）圖2中甲病的遺傳方式是____________________，僅考慮甲病，在患病人群中純合子的比例是__________。
（4）圖2中乙病致病基因是__________性基因，要確定其是否位于X染色體上，最好對家族中__________個體進行基因檢測。
（5）圖2中若乙病基因位于X染色體上，Ⅱ2的基因型是__________。Ⅲ3與自然人群中僅患甲病的男子婚配，則他們后代患遺傳病的幾率為__________。

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（13分）下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，圖2 是某家族患甲病（顯性基因為B，隱性基因為b）和乙病（顯性基因為A，隱性基因為a）兩種遺傳病的系譜圖，圖3表示圖2家族中一些個體體內(nèi)細胞分裂時兩對同源染色體（其中一對為性染色體）形態(tài)及乙病致病基因在染色體上的位置。分析回答：

（1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是　　                         。

（2）染色體異常遺傳病呈現(xiàn)圖1中發(fā)病趨勢的原因是　　        　                　。

（3）某研究性學習小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，應(yīng)選取圖1中的　　      遺傳病進行調(diào)查。

（4）已知圖2中Ⅱ-6不帶致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦均不帶有對方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦再生一個男孩患病的概率是         。若Ⅳ-13與一表現(xiàn)正常的女性婚配（人群中100個人中有一個甲病患者），則生出患甲病后代的概率是          。Ⅱ-10個體所患的病屬于圖1中的   　　      　　　  。

（5）圖3中B所示細胞中含染色體組數(shù)為　　  　　，圖3所示細胞的　　  　　圖可能在圖2的Ⅰ-3體內(nèi)存在。

 

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科目：高中生物 來源：2013屆福建省高二下學期期末考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

（18）Ⅰ．下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，圖2是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖（與甲病有關(guān)的基因為A、a，與乙病有關(guān)的基因為B、b），經(jīng)調(diào)查在自然人群中甲病發(fā)病率為19%。請回答下列問題：

（1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。

（2）某研究性學習小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，應(yīng)選取圖1中的_______________病進行調(diào)查，調(diào)查樣本的選擇還需注意______________________________。

（3）圖2中甲病的遺傳方式是____________________，僅考慮甲病，在患病人群中純合子的比例是__________。

（4）圖2中乙病致病基因是__________性基因，要確定其是否位于X染色體上，最好對家族中__________個體進行基因檢測。

（5）圖2中若乙病基因位于X染色體上，Ⅱ2的基因型是__________。Ⅲ3與自然人群中僅患甲病的男子婚配，則他們后代患遺傳病的幾率為__________。

 

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下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，圖2 是某家族患甲病（顯性基因為B，隱性基因為b）和乙病（顯性基因為A，隱性基因為a）兩種遺傳病的系譜圖，圖3表示圖2家族中一些個體體內(nèi)細胞分裂時兩對同源染色體（其中一對為性染色體）形態(tài)及乙病致病基因在染色體上的位置。分析回答：

（1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是　　                         。

（2）染色體異常遺傳病呈現(xiàn)圖1中發(fā)病趨勢的原因是　　                   　                　。

（3）某研究性學習小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，應(yīng)選取圖1中的　　　       遺傳病進行調(diào)查。

（4）已知圖2中Ⅱ-6不帶致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦均不帶有對方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦再生一個男孩患病的概率是_______________。若Ⅳ-13與一表現(xiàn)正常的女性婚配（人群中100個人中有一個甲病患者），則生出患甲病后代的概率是_______________ 。Ⅱ-10個體所患的病屬于圖1中的     。

（5）圖3中B所示細胞中含染色體組數(shù)為　　　　，圖3所示細胞的　　　　圖可能在圖2的Ⅰ-3體內(nèi)存在。

 

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