【題目】[化學——選修5:有機化學基礎]G是一種常見的氨基酸,其合成路線如下
已知以下信息:
①A苯環(huán)上只有1個取代基且核磁共振氫譜有6組峰,其面積比為1:2:2:2:2:1;D和F的苯環(huán)上的一氯代物都只有2種.
②F、G能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,F能發(fā)生銀鏡反應
③
回答下列問題
(1)A的分子式為_____________,其名稱為 .
(2)A→B的反應類型是 ;鑒別A和B可用的試劑是 .
(3)B→C的化學方程式為 .
(4)G的結構簡式為 .
(5)F的同分異構構體,含有苯環(huán)且能發(fā)生水解反應的異構體有 種,其中核磁共振氫譜有4組峰,且面積比為3:2:2:1的是 .
【答案】(1)C8H10O;苯乙醇;(2)取代反應(酯化反應);金屬鈉;
(3)+HNO3+H2O;
(4);(5)6;。
【解析】試題分析:(1) A和CH3COOH發(fā)生酯化反應,根據(jù)B的分子式,推出A中含有8molC、10molH、1mol,且A中含有羥基,因此A的分子式為C8H10O,A含有苯環(huán),A中只有1個取代基,其核磁共振氫譜有6組峰,說明有6種不同的氫原子,面積比說明不同氫原子的個數(shù),因此推出A的結構簡式為:,名稱為苯乙醇;(2)A→B發(fā)生的酯化反應(取代反應),B的結構簡式為,因此這兩種物質,可以用金屬鈉鑒別,前者有氣泡,后者無氣泡;(3)B在混酸的作用下發(fā)生硝化反應,引入-NO2,D的苯環(huán)上一氯代物只有一種,說明是對稱結構,即B中引入-NO2的位置,在取代基的對位上,則B的結構簡式為:,反應方程式為:+HNO3+H2O;(4)F為,據(jù)信息③可知,G為;(5)F為,其含有苯環(huán)且能發(fā)生水解反應的有酯基,可以是酚羥基與甲酸形成的酯,另有一個甲基,這樣的酯有臨間對3種,可以是酚羥基與乙酸形成的酯,有1種,苯甲酸與甲醇形成的酯,有1種,苯甲醇與甲酸形成的酯,有1種,共6種,其中。
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【題目】化合物H是合成抗心律失常藥物決奈達隆的一種中間體,可通過以下方法合成:
(1)D中的含氧官能團名稱為____________(寫兩種)。
(2)F→G的反應類型為___________。
(3)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式:_________。
①能發(fā)生銀鏡反應;②能發(fā)生水解反應,其水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;
③分子中只有4種不同化學環(huán)境的氫。
(4)E經(jīng)還原得到F,E的分子是為C14H17O3N,寫出E的結構簡式:___________。
(5)已知:①苯胺()易被氧化
②
請以甲苯和(CH3CO)2O為原料制備,寫出制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。
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【題目】某有機物A可以通過不同的反應制得下列四種有機物:
(1)A的結構簡式為: ,由A制取C的有機反應類型: ;
(2)由A制E的化學方程式為:
(3)A可以與 反應生成D(寫任意一種物質的化學式);
(4)有關B、C、D、E的敘述中正確的是 。
A.四種有機物均為芳香烴
B.有機物E在加熱時能與新制的氫氧化銅反應
C.1molB水解時最多可以消耗2molNaOH
D.1molC或E最多能與4molH2發(fā)生加成反應
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【題目】有機物F(C11H12O2)屬于芳香酯類物質,可由下列路線合成:其中 物質C 是甲苯。物質B在一定條件下可以發(fā)生加聚反應而形成高分子化合物。
請回答:
(1)A中官能團的名稱是_____________________
(2)C物質的結構簡式是______________________,反應③的條件是_____________________。
(3)寫出B在一定條件下發(fā)生加聚反應形成高分子化合物的化學方程式:_____________________。
(4)反應⑥的化學方程式為________________________。
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【題目】菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑,其合成路線如下:
已知:+ RMgBrRCH2CH2OH+
(1)A的結構簡式為
(2)由A生成B的反應類型是 ,E的某同分異構體只有一種相同化學環(huán)境的氫,該同分異構體的結構簡式為 。
(3)寫出D和E反應生成F的化學方程式 。
(4)結合題給信息,以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇,設計合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例:CH3CH2ClCH3CH2OH CH3COOCH2CH3 。
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【題目】已知一個碳原子上連有兩個羥基時,易發(fā)生下列轉化:
.請根據(jù)如圖回答:
(1)A中所含官能團的名稱為 。
(2)質譜儀分析發(fā)現(xiàn)B的最大質荷比為208;紅外光譜顯示B分子中含有苯環(huán)結構和兩個酯基;核磁共振氫譜中有五個吸收峰,其峰值比為2:2:2:3:3,其中苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。則B的結構簡式為 。
(3)寫出下列反應方程式:① ;② 。
(4)符合下列條件的B的同分異構體共有 種。
①屬于芳香族化合物
②含有三個取代基,其中只有一個羥基,另兩個取代基相同且處于相同的位置
③能發(fā)生水解反應和銀鏡反應
(5)已知:。
請以G為唯一有機試劑合成乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5),設計合成路線(其他試劑任選)。
合成路線流程圖示例:。
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【題目】【選修5有機化學】
萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成α萜品醇G的路線之一如下:
已知:
請回答下列問題:
(1)A催化氫化得Z(C7H12O3),寫出Z在一定條件下聚合反應的化學方程式 。
(2)B的分子式為 ;寫出一個同時滿足下列條件的B的鏈狀同分異構體的結構簡式 。①核磁共振氫譜有2個吸收峰 ②能發(fā)生銀鏡反應
(3)B→C的反應類型分別為 。試劑Y的結構簡式為 。
(4)C→D的化學方程式為 。
(5)G與H2O催化加成得不含手性碳原子(連有4個不同原子或原子團的碳原子叫手性碳原子)的化合物H,寫出H的結構簡式 。
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【題目】多巴胺是一種重要的中樞神經(jīng)傳導物質。用香蘭素與硝基甲烷等為原料合成多巴胺的路線如下。
(1)下列說法正確的是 。
A.可用銀鏡反應鑒別香蘭素和多巴胺
B.1 mol香蘭素與溴水發(fā)生取代反應時,最多消耗3 mol Br2
C.有機物B分子中不含手性碳原子
D.多巴胺分子中最多有7個碳原子共平面
(2)有機物C中的含氧官能團的名稱為 。
(3)反應①、②的反應類型分別為 。
(4)寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構體的結構簡式 。
①具有α-氨基酸的共同結構片段;
②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;
③由6種不同化學環(huán)境的氫原子。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】有機物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團的空間排列)。
X:C24H40O5
Y:H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2
下列敘述錯誤的是( )
A.1 mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應,最多生成3 mol H2O
B.1 mol Y發(fā)生類似酯化的反應,最多消耗2 mol X
C.X與足量HBr反應,所得有機物的分子式為C24H37O2Br3
D.Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形,但Y的極性較強
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