多指是常染色體顯性遺傳病，先天性聾啞是常染色體隱性遺傳病，兩對基因不在同一對染色體上。父親患有多指癥，母親手指正常，婚后生過一個先天性聾啞患兒。試問，以后所生子女中，多指和先天性聾啞單獨發(fā)病以及同時發(fā)病的幾率，依次為


  1. A.
    4／8，2／8，1／8
  2. B.
    3／8，1／8，1／8
  3. C.
    1／8，1／8，3／8
  4. D.
    3／8，2／8，1／8
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

下面是某生物興趣小組的同學做的兩例關于人類遺傳病的調查分析：

（1）該小組同學利用本校連續(xù)4年來全校3262名學生的體檢結果對全體學生進行某遺傳病發(fā)病率調查，結果匯總如下表。請根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：

　　　 調查對象

表現(xiàn)型

2004屆

2005屆

2006屆

2007屆

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

遺傳病

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

患病

8

0

13

1

6

0

12

0

 

該組同學分析上表數(shù)據(jù)，得出該病遺傳具有　　 　　　　　　　　　特點。并計算出調查群體中該病發(fā)病率為　　　 ，根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷該遺傳病可能是　　 　　 （常、X染色體；顯性、隱性）遺傳病。

（2）同時該小組同學針對遺傳性斑禿(早禿)開展了調查，他們上網(wǎng)查閱了相關資料：人類遺傳性斑禿(早禿)，患者絕大多數(shù)為男性，一般從35歲開始以頭頂為中心脫發(fā)。致病基因是位于常染色體上的顯性基因屬從性遺傳。從性遺傳和伴性遺傳的表現(xiàn)型都與性別有密切關系，但是它們是兩種截然不同的遺方式，伴性遺傳的基因位于X或Y染色體上，而從性遺傳的基因位于常染色體上，所以，從性遺傳是指常染色體上的基因所控制的性狀在表現(xiàn)型上受個體性別影響的現(xiàn)象。

該小組針對遺傳性斑禿(早禿)開展調查，統(tǒng)計結果如下表：

組別

家庭數(shù)

類型

子女情況

父親

母親

男性正常

女性正常

男性早禿

女性早禿

1

5

早禿

正常

1

2

2

1

2

2

正常

早禿

0

1

2

0

3

15

正常

正常

8

9

3

0

4

1

早禿

早禿

0

1

1

0

 

 

 

 

 

 

 

請回答 (相關基因用B、b表示) ：

①第　　　 組家庭的調查數(shù)據(jù)說明早禿不符合一般的常染色體顯性遺傳特點。

②請簡要說出早禿患者多數(shù)為男性的原因　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　 。

③第4組家庭女兒和兒子的基因型分別是　　　　　 、　　　　　　 。

（3）上圖中多基因遺傳病的顯著特點是　　　　　　　　　　　 　　　　 。

（4）①染色體異常遺傳病發(fā)病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為　　　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

②為避免生出葛萊弗德氏綜合征患者，該母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用　　　　　 技術大量擴增細胞，用　　　 使細胞相互分離開來，制作　　　 進行觀察。

（5）右圖是某種單基因遺傳病家系圖。

①為研究發(fā)病機理，通常采用PCR技術獲得大量致病基因，該技術成功的關鍵是要有　　　　　　　　 酶。

②正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號與正常女性結婚，生出患病孩子的概率為　　　　　 。

 

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