Question

19．W的女兒與另一家族中的男性Ⅱ-3結(jié)婚，Ⅱ-3家族遺傳有高膽固醇血癥（如圖），該病是由于低密度脂蛋白受體基因突變導(dǎo)致．Ⅱ-7不攜帶致病基因．

（1）W的女兒與Ⅱ-3彼此不攜帶對方家族的致病基因，兩人育有一子，這個孩子攜帶高膽固醇血癥致病基因的概率是$\frac{1}{4}$．
（2）若W的女兒懷孕了第二個孩子，同時考慮兩對基因，這個孩子正常的概率是$\frac{9}{16}$．

Answer 1

分析 據(jù)圖分析，由于II-7不攜帶致病基因，該病不可能是常染色體隱性遺傳，也不可能是X染色體隱性遺傳，II-4正常，該病不可能是X染色體顯性遺傳，因此此病為常染色體顯性遺傳，據(jù)此答題．

解答 解：（1）據(jù)圖分析，由于II-7不攜帶致病基因，該病不可能是常染色體隱性遺傳，也不可能是X染色體隱性遺傳，II-4正常，該病不可能是X染色體顯性遺傳，因此此病為常染色體顯性遺傳；則I-1一定是雜合子，II-3是雜合子的概率為$\frac{1}{2}$，他與W的女兒結(jié)婚，后代攜帶致病基因的概率這$\frac{1}{2}×$$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$．
（5）VV女兒與II-3彼此不攜帶對方家族的致病基因，W女兒的基因型為X^BX^b，因此他們的孩子患血中丙種球蛋白缺乏癥的概率為$\frac{1}{4}$因此他們的后代正常的概率（1-$\frac{1}{4}$）（1-$\frac{1}{4}$）=$\frac{9}{16}$．
故答案為：
（1）$\frac{1}{4}$
（2）$\frac{9}{16}$

點評 本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識點，意在考查學(xué)生對所學(xué)知識的理解與掌握程度，培養(yǎng)了學(xué)生分析圖表、獲取信息、解決問題的能力．