某學習小組通過對某家族中一對夫婦及其子女的調(diào)查，畫出了遺傳圖譜(見下圖)，據(jù)圖可以做出的判斷是(　　)

A．母親肯定是純合子，子女是雜合子

B．這種遺傳病的特點是女性發(fā)病率高于男性

C．該遺傳病的有關基因可能是X染色體上的隱性基因

D．兒子的缺陷基因有可能來自父親和母親

 

D

本題考查遺傳系譜圖的判斷。這種遺傳病可能是常染色體上的顯性或隱性遺傳病，也可能是伴X染色體顯性遺傳病，若為常染色體上的隱性遺傳病，則母親肯定是純合子，若為常染色體上的顯性遺傳病或X染色體上的顯性遺傳病，母親可能是雜合子。該病不可能是X染色體上的隱性遺傳病，若為X染色體上的隱性遺傳病，2號正常，其女兒應該正常。兒子的致病基因可能來自父親和母親(常染色體上的隱性遺傳)。

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：江蘇省射陽中學2011－2012學年高一下學期期中考試生物試題 題型：071

某研究性學習小組調(diào)查人群中雙眼皮和單眼皮（控制眼皮的基因用A、a表示）的遺傳情況，統(tǒng)計結(jié)果如下表：

根據(jù)表中內(nèi)容，分析回答下列問題：

（1）根據(jù)上表中第________組調(diào)查結(jié)果，可判斷這對相對性狀中的隱性性狀是________。

（2）第二組抽樣家庭中，父親的基因型可能是________。

（3）第一組某家庭中，母親去美容院通過外科手術將單眼皮變成雙眼皮以后，該家庭生一個雙眼皮孩子的概率為________。

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科目：高中生物 來源：2010-2011學年四川省宜賓市高三第二次診斷性測試（理綜）生物部分 題型：綜合題

 

I．（10分）為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某學校生物興趣小組開展了研究性學習活動。

   （1）他們調(diào)查時最好選取群體中發(fā)病率較高的          遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調(diào)查單位最好是     （填“自然人群”或“家系"）。

   （2）人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細胞的不同血型。假設Xg血型遺傳由一對等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學設計了如下Xg血型調(diào)查統(tǒng)計表格。

 

Xg陽性與Xg陽性婚配

Xg陰性與Xg陰性婚配

男

女

男

女

親代

 

 

 

 

子代

 

 

 

 

如果你認為此設計表格存在缺陷，請你指出不足之處：         。

   （3）我國人群中，紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7％，在女性中發(fā)病率為0.5％，但實驗小組的調(diào)查結(jié)果與上述數(shù)據(jù)相差較大，其最可能的原因是         。

   （4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個女兒中，一個患鐮刀型細胞貧血癥（基因發(fā)生隱性突變，致病基因表示為a），另一個表現(xiàn)正常。這個正常女兒的基因型是          ，如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細胞貧血癥的正常男子結(jié)婚，那么，他們生育患病子女的幾率是         。

II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上，在不同的發(fā)育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈（用ξ2表示）和兩個ε肽鏈（用ε2表示）組成。下圖表示人的不同時期表達的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據(jù)圖回答下列有關問題。

  

（1）合成人血紅蛋白的直接模板是         ，合成場所是       。

   （2）鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關基因發(fā)生了突變。一個α基因發(fā)生突變不一定導致病變，而β基因發(fā)生突變，往往導致病變。根據(jù)圖示分析說明理由：            。

對于這種分子遺傳病，臨床上是否可以

通過鏡檢來診斷，為什么?          .

   （3）結(jié)合所學知識，提出一種治愈這種

遺傳病的思路。        。

   （4）根據(jù)圖分析，關于人類染色體上基

因種類的分布、數(shù)量及基因表達的

順序，對你有哪些啟示?（至少答兩

條）                    。

 

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科目：高中生物 來源：江蘇期中題 題型：填空題

某研究性學習小組調(diào)查人群中雙眼皮和單眼皮(控制眼皮的基因用A、a表示)的遺傳情況，統(tǒng)計結(jié)果如下表：
根據(jù)表中內(nèi)容，分析回答下列問題：
(1)根據(jù)上表中第________組調(diào)查結(jié)果，可判斷這對相對性狀中的隱性性狀是_________。
(2)第二組抽樣家庭中，父親的基因型可能是__________。
(3)第一組某家庭中，母親去美容院通過外科手術將單眼皮變成雙眼皮以后，該家庭生一個雙眼皮孩子的概率為__________。

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

I．為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某學校生物興趣小組開展了研究性學習活動。

   （1）他們調(diào)查時最好選取群體中發(fā)病率較高的          遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調(diào)查單位最好是     （填“自然人群”或“家系"）。

   （2）人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細胞的不同血型。假設Xg血型遺傳由一對等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學設計了如下Xg血型調(diào)查統(tǒng)計表格。

Xg陽性與Xg陽性婚配

Xg陰性與Xg陰性婚配

男

女

男

女

親代

子代

如果你認為此設計表格存在缺陷，請你指出不足之處：         。

   （3）我國人群中，紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7％，在女性中發(fā)病率為0.5％，但實驗小組的調(diào)查結(jié)果與上述數(shù)據(jù)相差較大，其最可能的原因是         。

   （4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個女兒中，一個患鐮刀型細胞貧血癥（基因發(fā)生隱性突變，致病基因表示為a），另一個表現(xiàn)正常。這個正常女兒的基因型是          ，如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細胞貧血癥的正常男子結(jié)婚，那么，他們生育患病子女的幾率是         。

II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上，在不同的發(fā)育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈（用ξ2表示）和兩個ε肽鏈（用ε2表示）組成。下圖表示人的不同時期表達的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據(jù)圖回答下列有關問題。

  

（1）合成人血紅蛋白的直接模板是         ，合成場所是       。

   （2）鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關基因發(fā)生了突變。一個α基因發(fā)生突變不一定導致病變，而β基因發(fā)生突變，往往導致病變。根據(jù)圖示分析說明理由：            。

對于這種分子遺傳病，臨床上是否可以

通過鏡檢來診斷，為什么?          .

   （3）結(jié)合所學知識，提出一種治愈這種

遺傳病的思路。        。

   （4）根據(jù)圖分析，關于人類染色體上基

因種類的分布、數(shù)量及基因表達的

順序，對你有哪些啟示?（至少答兩

條）                    。

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科目：高中生物 來源：2011屆四川省宜賓市高中高三第二次診斷性測試（理綜）生物部分 題型：綜合題


I．（10分）為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某學校生物興趣小組開展了研究性學習活動。
（1）他們調(diào)查時最好選取群體中發(fā)病率較高的         遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調(diào)查單位最好是    （填“自然人群”或“家系"）。
（2）人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細胞的不同血型。假設Xg血型遺傳由一對等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學設計了如下Xg血型調(diào)查統(tǒng)計表格。

 
Xg陽性與Xg陽性婚配
Xg陰性與Xg陰性婚配
男
女
男
女
親代
 
 
 
 
子代
 
 
 
 
如果你認為此設計表格存在缺陷，請你指出不足之處：        。
（3）我國人群中，紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7％，在女性中發(fā)病率為0.5％，但實驗小組的調(diào)查結(jié)果與上述數(shù)據(jù)相差較大，其最可能的原因是        。
（4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個女兒中，一個患鐮刀型細胞貧血癥（基因發(fā)生隱性突變，致病基因表示為a），另一個表現(xiàn)正常。這個正常女兒的基因型是         ，如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細胞貧血癥的正常男子結(jié)婚，那么，他們生育患病子女的幾率是        。
II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上，在不同的發(fā)育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈（用ξ2表示）和兩個ε肽鏈（用ε2表示）組成。下圖表示人的不同時期表達的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據(jù)圖回答下列有關問題。

（1）合成人血紅蛋白的直接模板是        ，合成場所是      。
（2）鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關基因發(fā)生了突變。一個α基因發(fā)生突變不一定導致病變，而β基因發(fā)生突變，往往導致病變。根據(jù)圖示分析說明理由：           。
對于這種分子遺傳病，臨床上是否可以
通過鏡檢來診斷，為什么?         .
（3）結(jié)合所學知識，提出一種治愈這種
遺傳病的思路。       。
（4）根據(jù)圖分析，關于人類染色體上基
因種類的分布、數(shù)量及基因表達的
順序，對你有哪些啟示?（至少答兩
條）                   。

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