(2011·惠州)一個(gè)患抗維生素D佝僂病(伴X遺傳)的男子與正常女子結(jié)婚,為預(yù)防生下患病的孩子,進(jìn)行了遺傳咨詢。你認(rèn)為有道理的指導(dǎo)應(yīng)該是( )
A.不要生育 B.妊娠期多吃含鈣食品
C.只生男孩 D.只生女孩
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年云南大理州賓川縣第四高級(jí)中學(xué)高二4月月考生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因。據(jù)圖回答:
(1)、 ③過(guò)程是 _________ ,發(fā)生的場(chǎng)所是 _________ ,發(fā)生的時(shí)間是 _________ ;①過(guò)程是 _________ ,發(fā)生的場(chǎng)所是 _________ ;②過(guò)程是 _________ ,發(fā)生的場(chǎng)所是 _________ 。
(2)、 ④表示的堿基序列是 _________ ,這是決定一個(gè)纈氨基的一個(gè) _________ ,轉(zhuǎn)運(yùn)谷氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基是 _________ 。
(3)、 父母均正常,生了一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒,可見(jiàn)此遺傳病是 _________ 遺傳病,若鐮刀型細(xì)胞貧血癥分別用A和a,則患病女兒的基因型為 _________ ,母親的基因型為 _________ ;如果這對(duì)夫婦再生,生一個(gè)患此病的女兒的概率為 _________ 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年江西省新余一中高二下學(xué)期第一次段考生物試卷 題型:綜合題
下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制,乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制,這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。
回答問(wèn)題:
(1)甲遺傳病的致病基因位于_____(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于______(X、Y、常)染色體上。
(2)II-2的基因型為_(kāi)____ _,III-3的基因型為_(kāi)____ _。
(3)若III-3和III-4再生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲,乙兩種遺傳病男孩的概率是_______。(2分)
(4)若IV-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是______。(2分)
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年山東濟(jì)寧汶上一中高三12月月考 生物試卷 題型:選擇題
表現(xiàn)型正常的一對(duì)夫妻有一個(gè)患白化病的色盲兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒,該女兒攜帶致病基因的概率是
A.1/3 B.5/6 C.1/4 D.1/6
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年北京市高三上學(xué)期統(tǒng)考二生物試卷 題型:選擇題
一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生育了一個(gè)患紅綠色盲的兒子,且兒子的性染色體也比別的男孩多一條,為XXY。下列關(guān)于病因的判斷中正確的是
A. 問(wèn)題在于父親,減數(shù)第一次分裂時(shí)細(xì)胞中XY染色體沒(méi)有分開(kāi),進(jìn)入同一個(gè)子細(xì)胞
B. 問(wèn)題在于父親,減數(shù)第二次分裂時(shí)細(xì)胞中XY染色體沒(méi)有分開(kāi),進(jìn)入同一個(gè)子細(xì)胞
C. 問(wèn)題在于母親,減數(shù)第一次分裂時(shí)細(xì)胞中XX染色體沒(méi)有分開(kāi),進(jìn)入同一個(gè)子細(xì)胞
D. 問(wèn)題在于母親,減數(shù)第二次分裂時(shí)細(xì)胞中XX染色體沒(méi)有分開(kāi),進(jìn)入同一個(gè)子細(xì)胞
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