下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,其中Ⅱ3不攜帶該遺傳病的致病基因。下列說法正確的是
A. 該遺傳病的致病基因不可能在常染色體上
B. Ⅰ1、Ⅱ4與Ⅲ7基因型相同的概率為1
C. Ⅱ5、Ⅱ6與Ⅲ9都是純合子的概率為1
D. Ⅱ4再生一個孩子,其患病概率為1/4
BC
【解析】
試題分析:因為Ⅱ3不攜帶致病基因,排除常染色體隱性遺傳病和X染色體隱性遺傳病,該病為常染色體顯性遺傳病或X染色體顯性遺傳病。如果該病為常染色體顯性遺傳病,則Ⅰ1、Ⅱ3、、Ⅲ7的基因型均為Aa,Ⅱ5、Ⅱ6、、Ⅲ9的基因型都為aa,Ⅱ4再生一個孩子患病的概率為1/2。如果該病為X染色體顯性遺傳病,則Ⅰ1、Ⅱ3、、Ⅲ7的基因型均為XAXa,Ⅱ5、Ⅱ6、、Ⅲ9的基因型依次為XaXa、XaY、XaY,Ⅱ4再生一個孩子患病的概率為1/2。
考點:本題考查遺傳系譜圖的相關(guān)知識。意在考查學(xué)生能運用所學(xué)知識與觀點,通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。
科目:高中生物 來源:2013屆海南省瓊海市嘉積中學(xué)高二下學(xué)期教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測(二)文科生物試卷(帶解析) 題型:單選題
下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,有關(guān)判斷正確的是( )
A.該遺傳病為隱性性狀 |
B.致病基因位于X染色體上 |
C.Ⅱ3一定是攜帶者 |
D.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同 |
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科目:高中生物 來源:2013-2014學(xué)年河南省高三上期期中考試生物卷(解析版) 題型:選擇題
下圖為某單基因遺傳病系譜圖,4號和6號表示男性患者,則3號是雜合子的概率為
A.2/3 B.1/2 C.1/3或2/3 D.1/2或2/3
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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年海南省瓊海市高二下學(xué)期教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測(二)文科生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,有關(guān)判斷正確的是( )
A.該遺傳病為隱性性狀
B.致病基因位于X染色體上
C.Ⅱ3一定是攜帶者
D.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同
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科目:高中生物 來源:2010~2011學(xué)年安徽省高一下學(xué)期期中考查生物試卷 題型:綜合題
(6分)目前發(fā)現(xiàn)角6500多種由一對等位基因控制的單基因遺傳病,例如白化病是由常染色體隱性致病基因引起的,多指、并指是由常染色體顯性致病基因引起的。紅綠色盲、血友病是X染色體隱性致病基因引起的,抗維生素D佝僂病是由X染色體顯性致病基因引起的。下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。
請據(jù)圖回答(顯性基因用E表示,隱性基因用e表示):
(1)該遺傳病的遺傳方式為 染色體上 性遺傳。
(2)Ⅱ5與Ⅲ9基因型相同的概率是 。
(3)Ⅲ7的基因型是 。
(4)若該病是多指,色覺正常正常的Ⅲ8與一個正常女性婚配,生了一個正常女兒和一個患有紅綠色盲(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示)的兒子,則Ⅲ8的基因型是 。他們再生一個手指和色覺均正常孩子的概率是 。
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