Question

【題目】如圖是某家族的遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅰ2不攜帶乙病致病基因．下列說法錯誤的是（ ）

A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病
B.Ⅰ1與Ⅰ2再生一個孩子，患有甲病的概率為
C.Ⅱ4與一正常男性結(jié)婚，所生男孩患乙病的概率為
D.Ⅱ5與不攜帶致病基因的男性結(jié)婚，生一個兩病兼患女孩的概率為0

Answer 1

【答案】C
【解析】解：A、根據(jù)Ⅰ1與Ⅰ2無甲病，生了個患甲病的女兒Ⅱ5 ， 可知甲病為常染色體隱性遺傳病．根據(jù)Ⅰ1與Ⅰ2無乙病，生了個患乙病的兒子Ⅰ3 ， 可知乙病為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，再根據(jù)題中I2不攜帶乙病致病基因，判斷出乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；
B、甲病為常染色體隱性遺傳病，設控制甲病的一對等位基因為A和a，根據(jù)患甲病的Ⅱ5基因型為aa，則其父母Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa．Ⅰ1與Ⅰ2再生一個孩子，患有甲病的概率為 ，B正確；
C、乙病為伴X染色體隱性遺傳病，設控制甲病的一對等位基因為B和b，乙病患者Ⅱ3基因型為XbY，其母Ⅰ1基因型為 XBXB、 XBXb ， 故Ⅱ4與一正常男性（XBY）結(jié)婚，所生男孩患乙病的概率為 ，C錯誤；
D、不攜帶致病基因的男性所生女兒不可能患伴X染色體隱性遺傳病，故Ⅱ5與不攜帶致病基因的男性結(jié)婚，生一個兩病兼患女孩的概率為0，D正確．
故選：C．
【考點精析】通過靈活運用常見的人類遺傳病，掌握常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等即可以解答此題．