下列情況可引起基因重組的是
①非同源染色體上非等位基因的自由組合
②一條染色體的某一片段移接到另一條染色體上
③同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生局部交換
④DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換
⑤正常夫婦生出白化病兒子

A．①②③B．③④C．①③D．①③⑤

C

解析試題分析：基因重組是指在有性生殖過程中，控制不同性狀的基因重新組合，有兩種類型：非同源染色體的非等位基因的自由組合以及同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生局部交換；②屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，④屬于基因突變，⑤遵循基因分離定律，不存在基因重組。
考點：考查基因重組的類型。
點評：難度中等，理解基因重組的概念。

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中生物 來源：2010-2011學年安徽省宣城市高三第二次調(diào)研測試（理綜）生物部分 題型：選擇題

胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主要原因是腎小管對胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥氨酸的重吸收發(fā)生障礙所致�；颊吣蛑杏猩鲜�4種氨基酸排出，但無任何癥狀。由于胱氨酸易生成六角形結(jié)晶，故可發(fā)生尿路結(jié)石（胱氨酸結(jié)石）。尿路結(jié)石可引起尿路感染和絞痛。某同學對一個胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進行調(diào)查后，記錄如下（空格中“+”代表胱氨酸尿癥患者，“-”代表正常）：

祖父

祖母

姑姑

外祖父

外祖母

舅舅

父親

母親

弟弟

-

+

-

+

-

-

+

+

-

下列敘述錯誤的是（   ）

 

 

 

 

 

A.分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病

B.調(diào)查該病的發(fā)病率可在自然人群中隨機取樣調(diào)查計算

C.該患病女性的父母想再生個孩子，出生正常孩子的概率為1/4

D.這個家系中所有患者基因型相同的概率為4/9

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主要原因是腎小管對胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥氨酸的重吸收發(fā)生障礙所致。患者尿中有上述4種氨基酸排出，但無任何癥狀。由于胱氨酸易生成六角形結(jié)晶，故可發(fā)生尿路結(jié)石（胱氨酸結(jié)石）。尿路結(jié)石可引起尿路感染和絞痛。某同學對一個胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進行調(diào)查后，記錄如下（空格中“+”代表胱氨酸尿癥患者，“-”代表正常）：

祖父

祖母

姑姑

外祖父

外祖母

舅舅

父親

母親

弟弟

-

+

-

+

-

-

+

+

-

下列敘述錯誤的是（   ）

A.分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病

B.調(diào)查該病的發(fā)病率可在自然人群中隨機取樣調(diào)查計算

C.該患病女性的父母想再生個孩子，出生正常孩子的概率為1/4

D.這個家系中所有患者基因型相同的概率為4/9

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科目：高中生物 來源： 題型：

6. 胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主耍原因是腎小管對胱氨酸、賴氨酸、精 氨酸、鳥氨酸的重吸收發(fā)生障礙�；颊吣蛑杏猩鲜�4種氨基酸排出，但無任何癥狀。由. 于胱氨酸易生成六角形結(jié)晶，故可發(fā)生尿路結(jié)石（胱氨酸結(jié)石)。尿路結(jié)石可引起尿路感染和絞痛。某同學對一個胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進行調(diào)查后，記錄如下（空格中"+”代表胱氨酸尿癥患者，“一”代表正常)，下列敘述錯誤的是

A. 分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病

B. 調(diào)查該病的發(fā)病率可在自然人群中隨機抽樣調(diào)査計算

C. 該患病女性的父母想再生個孩子，出生正常男孩的兒率為1/8

D. 這個家系中祖父和父親基因型相同的幾率為4/9

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科目：高中生物 來源： 題型：

6. 胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主耍原因是腎小管對胱氨酸、賴氨酸、精 氨酸、鳥氨酸的重吸收發(fā)生障礙。患者尿中有上述4種氨基酸排出，但無任何癥狀。由. 于胱氨酸易生成六角形結(jié)晶，故可發(fā)生尿路結(jié)石（胱氨酸結(jié)石)。尿路結(jié)石可引起尿路感染和絞痛。某同學對一個胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進行調(diào)查后，記錄如下（空格中"+”代表胱氨酸尿癥患者，“一”代表正常)，下列敘述錯誤的是

A. 分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病

B. 調(diào)查該病的發(fā)病率可在自然人群中隨機抽樣調(diào)査計算

C. 該患病女性的父母想再生個孩子，出生正常男孩的兒率為1/8

D. 這個家系中祖父和父親基因型相同的幾率為4/9

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科目：高中生物 來源：2011屆安徽省宣城市高三第二次調(diào)研測試（理綜）生物部分 題型：單選題

胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主要原因是腎小管對胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥氨酸的重吸收發(fā)生障礙所致�；颊吣蛑杏猩鲜�4種氨基酸排出，但無任何癥狀。由于胱氨酸易生成六角形結(jié)晶，故可發(fā)生尿路結(jié)石（胱氨酸結(jié)石）。尿路結(jié)石可引起尿路感染和絞痛。某同學對一個胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進行調(diào)查后，記錄如下（空格中“+”代表胱氨酸尿癥患者，“-”代表正常）：

祖父
祖母
姑姑
外祖父
外祖母
舅舅
父親
母親
弟弟
-
+
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下列敘述錯誤的是（  ）
A．分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病
B．調(diào)查該病的發(fā)病率可在自然人群中隨機取樣調(diào)查計算
C．該患病女性的父母想再生個孩子，出生正常孩子的概率為1/4
D．這個家系中所有患者基因型相同的概率為4/9

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