Question

19．如圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因分別用A、a表示）．請分析回答：
（1）Ⅲ₇個體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢，以防止生出有遺傳病的后代．
（2）通過Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅲ₈個體可以排除這種病是顯性遺傳�。�若Ⅱ₄個體不帶有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的幾率是$\frac{1}{4}$．
（3）若Ⅱ₄個體帶有此致病基因，Ⅲ₇是紅綠色盲基因攜帶者（相關(guān)基因用B、b表示），Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的幾率是$\frac{3}{8}$．
（4）若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ₈既是紅綠色盲又是Klinfelter綜合征（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的Ⅱ₃個體產(chǎn)生配子時，在減數(shù)第二次分裂過程中發(fā)生異常．

Answer 1

分析 分析題圖：圖中Ⅱ₃、Ⅱ₄正常，其兒子Ⅲ₈有病，說明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X隱性遺傳病，據(jù)此答題．

解答 解：（1）容易忽略題中的“婚前”這一限制條件，易錯答為產(chǎn)前診斷．
（2）問中不能只答Ⅲ₈而忽略親代Ⅱ₃、Ⅱ₄．Ⅱ₄號個體不帶有此致病基因，則該病肯定為X染色體上的隱性遺傳病，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀的基因型分別是$\frac{1}{2}$X^AX^a、$\frac{1}{2}$X^AX^A和X^AY，后代男孩患此病的幾率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$．
（3）因Ⅱ₄號個體帶有此致病基因，確定該病為常染色體隱性遺傳，又因Ⅲ₇是紅綠色盲基因攜帶者，故Ⅲ₇基因型是$\frac{1}{3}$AAX^BX^b、$\frac{2}{3}$AaX^BX^b，Ⅲ₁₀的基因型是AaX^BY．兩者婚配后，生出的孩子患該病的幾率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$、不患該病的幾率是5/6；生出的孩子患紅綠色盲的幾率是$\frac{1}{4}$、不患紅綠色盲的幾率是$\frac{3}{4}$．故生下患病孩子的幾率=1-完全正常=1-$\frac{5}{6}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{3}{8}$．
（4）根據(jù)題意可知，Ⅲ₈的基因型是X^bX^bY，因Ⅱ₄肯定不含紅綠色盲基因，故致病基因來自Ⅱ₃．又因Ⅱ₃正常，則其基因型應(yīng)是X^BX^b，在減數(shù)第二次分裂的后期，著絲點分裂后的兩條姐妹染色單體形成的染色體沒有分開而是移向同一極．
故答案為：
（1）遺傳咨詢   
（2）Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅲ₈　   $\frac{1}{4}$   
（3）$\frac{3}{8}$
（4）Ⅱ₃　 二

點評 本題考查遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防、遺傳系譜分析、遺傳幾率的計算和染色體異常遺傳病的病因的相關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力．