A. | 先天性心臟病都是遺傳病 | |
B. | 單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病 | |
C. | 人類(lèi)基因組測(cè)序是測(cè)定人的46條染色體中的一半,即23條染色體的堿基序列 | |
D. | 21三體綜合征患者的智力低下,是由21染色體上的基因突變引起的 |
分析 人類(lèi)遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福、常染色體隱性遺傳。ㄈ绨谆。、伴X染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡、色盲)、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂。;
(2)多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征).
解答 解:A、先天性心臟病不一定是遺傳病,A錯(cuò)誤;
B、單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病,B正確;
C、人類(lèi)基因組測(cè)序是測(cè)定人的24條染色體(22條常染色體+X+Y)的堿基序列,C錯(cuò)誤;
D、21三體綜合征患者的智力低下,是由21染色體多出一條引起的,D錯(cuò)誤.
故選:B.
點(diǎn)評(píng) 本題考查人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型、特點(diǎn)及實(shí)例,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng).
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 赤道面是細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中出現(xiàn)的一種結(jié)構(gòu) | |
B. | 有絲分裂間期,DNA配對(duì)堿基間的氫鍵在有關(guān)酶的作用下斷開(kāi) | |
C. | 有絲分裂中期,同源染色體配對(duì)排列在赤道面上 | |
D. | 在細(xì)胞周期中,分裂間期的持續(xù)時(shí)間通常比分裂期的短 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 組成DNA與ATP的元素種類(lèi)相同 | |
B. | DNA和RNA中的堿基種類(lèi)相同,核苷酸各四種 | |
C. | 真核生物以DNA為遺傳物質(zhì),部分原核生物以RNA為遺傳物質(zhì) | |
D. | 分子大小相同、堿基含量相同的核酸分子所攜帶的遺傳信息一定相同 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 可用斐林試劑檢測(cè)胡蘿卜汁中的還原糖 | |
B. | 染色體、ATP、質(zhì)粒中含有的五碳糖都是脫氧核糖 | |
C. | 核糖體和中心體的組成成分中一定不含磷脂 | |
D. | 人和動(dòng)物多食用膽固醇能間接起到補(bǔ)充鈣的作用 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 噬菌體內(nèi)的堿基有5種,核苷酸有8種 | |
B. | 人體細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)由4種脫氧核糖核苷酸組成 | |
C. | 葉綠體、線粒體和核糖體都含有DNA | |
D. | DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)分別是DNA和RNA |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 與效應(yīng)器相連的部位是B和C,圖中共有3個(gè)完整的突觸 | |
B. | 在b點(diǎn)施加一強(qiáng)刺激,則該點(diǎn)的膜電位變?yōu)閮?nèi)正外負(fù),并在f點(diǎn)可測(cè)到電位變化 | |
C. | 對(duì)該反射弧來(lái)說(shuō),大腦皮層對(duì)其活動(dòng)一定不會(huì)產(chǎn)生影響 | |
D. | 在e點(diǎn)施加一強(qiáng)刺激,則a、b、f點(diǎn)都不會(huì)測(cè)到電位變化 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 產(chǎn)生的8全部用于合成ATP | |
B. | 4可來(lái)自核糖體 | |
C. | 5為[H],可參與光合作用的暗反應(yīng) | |
D. | 催化2→3過(guò)程的酶存在于線粒體內(nèi)膜上 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 組成DNA與RNA的元素不同 | |
B. | 雙鏈DNA分子中嘌呤總數(shù)等于嘧啶總數(shù) | |
C. | 組成RNA和DNA的堿基相同 | |
D. | DNA分子的任一條鏈中堿基數(shù)目A=T,C=G |
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