進(jìn)行染色體分析時(shí)，發(fā)現(xiàn)某人的染色體組成為44+XXY，該病人的雙親在形成配子時(shí)，不可能出現(xiàn)的情況是(   ) 

A．初級(jí)精母細(xì)胞分裂的后期，兩條性染色體移向一極
B．初級(jí)卵母細(xì)胞分裂的后期，兩條性染色體移向一極
C．次級(jí)精母細(xì)胞分裂的后期，兩條性染色體移向一極
D．次級(jí)卵母細(xì)胞分裂的后期，兩條性染色體移向一極

C

解析試題分析：
44＋XXY的個(gè)體有兩種情況，第一由22＋X的雌配子和22＋XY的雄配子結(jié)合形成受精卵發(fā)育而成，22＋XY的雄配子是初級(jí)精母細(xì)胞在分裂后期X和Y沒(méi)有發(fā)生分離；第二由22＋XX的雌配子和22＋Y的雄配子結(jié)合形成，可能是初級(jí)卵母細(xì)胞在分裂后期X和X沒(méi)有發(fā)生分離，或者是次級(jí)卵母細(xì)胞在分裂后期X的姐妹染色單體形成的兩條X染色體移向了同一極進(jìn)入了卵細(xì)胞。
考點(diǎn)：減數(shù)分裂過(guò)程。
點(diǎn)評(píng)：本題考查了染色體異�，F(xiàn)象的分析，提升學(xué)生理解能力和分析與綜合運(yùn)用能力。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：山東省淄博一中2012屆高三上學(xué)期期末檢測(cè)生物試題 題型：071

圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，圖2是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。

（1）據(jù)圖1分析回答下列問(wèn)題：

①多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是_________。

②染色體異常遺傳病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)開________。

（2）某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)選取圖1中的_________病進(jìn)行凋查。

（3）圖2中甲病為_________遺傳病。假設(shè)II3不是乙病基因的攜帶者，則乙病為_________遺傳病。若III9與III12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為_________。

（4）采取_________措施，可估計(jì)遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率并提出預(yù)防措施。如果進(jìn)行染色體分析，通常選用處于_________（時(shí)期）的細(xì)胞，主要觀察染色體的_________。

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科目：高中生物 來(lái)源：2012屆山東省淄博一中高三上學(xué)期期末檢測(cè)生物試卷 題型：綜合題

（10分）圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，圖2是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。

（1）據(jù)圖1分析回答下列問(wèn)題：
①多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是            　　　　　　　　　　　　　　　　　。
②染色體異常遺傳病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)?u>         　　　　　　　　。
（2）某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)選取圖1中的__　　　___病 進(jìn)行凋查。
（3）圖2中甲病為      　　　　　　　遺傳病。假設(shè)II3不是乙病基因的攜帶者，則乙病
為    　　　　　　　遺傳病。若III9與III12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為      。
（4）采取   ________ 措施，可估計(jì)遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率并提出預(yù)防措施。如果進(jìn)行染色體分析，通常選用處于    　　　　 （時(shí)期）的細(xì)胞，主要觀察染色體的   　　　　　  。

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科目：高中生物 來(lái)源：2013-2014學(xué)年山東青島高三3月統(tǒng)一質(zhì)量檢測(cè)理綜生物卷（解析版） 題型：綜合題

（14分）某雌雄異株植物為XY型性別決定，該植物花色（紅、紫、白）由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，其中A、a基因位于常染色體上。A、B基因共存時(shí)植株開紫花；僅有A基因而沒(méi)有B基因時(shí)植株開紅花；沒(méi)有A基因時(shí)，不管有無(wú)B基因植株都開白花�，F(xiàn)有兩個(gè)親本雜交，其中雄紫花為純合子，結(jié)果如圖：

（1）等位基因B、b位于???????? 染色體上，判斷的依據(jù)是?????????????????????????? 。

（2）研究者用射線照射親本雄紫花的花粉并授于親本雌紅花的個(gè)體上，發(fā)現(xiàn)在F1代雄花中出現(xiàn)了1株白花。鏡檢表明，其原因是射線照射導(dǎo)致一條染色體上載有基因A的區(qū)段缺失。由此可推知親本中雌紅花植株的基因型為????????????????? ，F1雄白花植株的基因型為???????????????????? 。

（3）鏡檢時(shí)最好選擇F1代雄白花植株正在進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞觀察和比較染色體，原因是?????????????????????????? 。

（4）用雜交方法也能驗(yàn)證上述變異類型，原理是：雖然一條染色體區(qū)段缺失不影響個(gè)體生存，但是當(dāng)兩條染色體均缺失相同區(qū)段時(shí)則有致死效應(yīng)。當(dāng)雜交后代出現(xiàn)致死效應(yīng)時(shí)，就會(huì)表現(xiàn)出特殊的性狀比例。請(qǐng)完善下面的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)步驟：

①選F1雄白花植株與純合的雌紅花植株雜交，得到種子（F2代）；

②???????????????????????????????????????????????????? ；

③???????????????????????????????????????????????????? 。

結(jié)果分析：

F3代植株中紅花：白花為????????????? 時(shí)，即可驗(yàn)證上述變異類型。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年山東省高三上學(xué)期期末檢測(cè)生物試卷 題型：綜合題

（10分）圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，圖2是患甲�。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。

（1）據(jù)圖1分析回答下列問(wèn)題：

       ①多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是             　　　　　　　　　　　　　　　　　。

       ②染色體異常遺傳病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)?u>          　　　　　　　　。

   （2）某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)選取圖1中的__　　　___病 進(jìn)行凋查。

（3）圖2中甲病為       　　　　　　　遺傳病。假設(shè)II3不是乙病基因的攜帶者，則乙病

為     　　　　　　　遺傳病。若III9與III12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為       。

  （4）采取   ________  措施，可估計(jì)遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率并提出預(yù)防措施。如果進(jìn)行染色體分析，通常選用處于     　　　　 （時(shí)期）的細(xì)胞，主要觀察染色體的    　　　　　   。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：江蘇模擬題 題型：讀圖填空題

琥珀酰膽堿是臨床手術(shù)前常用的全身麻醉輔助藥，作用于神經(jīng)肌肉接頭處，阻礙神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞，使骨骼肌松弛。該藥物可被血液中的偽膽堿酯酶水解而失去作用。少數(shù)個(gè)體(1/2500)麻醉后不易蘇醒而被稱為琥珀酰膽堿敏感者�，F(xiàn)對(duì)一敏感者家系進(jìn)行調(diào)查，繪得家系圖如下圖，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：
(1)據(jù)圖分析，琥珀酰膽堿敏感性狀遺傳病的遺傳方式是_____染色體______性遺傳。
(2)在進(jìn)行遺傳病發(fā)病率調(diào)查時(shí)，最好選擇_______遺傳病進(jìn)行調(diào)查。
(3)琥珀酰膽堿敏感者直接原因是體內(nèi)缺少偽膽堿酯酶，根本原因是發(fā)生了_________。
(4)琥珀酰膽堿敏感者麻醉后不易蘇醒是由于琥珀酰膽堿作用于神經(jīng)肌肉突觸，使得突觸處_______(“單向的”或“雙向的”)________(“電信號(hào)”或“化學(xué)信號(hào)”)傳遞停止。
(5)7號(hào)和8號(hào)還生有一色盲男孩，早年因病夭折，可確定色盲基因在家系中的遺傳途徑是_________。如果9號(hào)與一個(gè)正常的男性結(jié)婚，子代中兩病兼發(fā)的可能性是___________。

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同步練習(xí)冊(cè)答案