下圖為某家系患一種伴性遺傳病的圖譜，據(jù)圖分析下列敘述最正確的是

[　　]
A．

該病為伴Y染色體遺傳病，因?yàn)榛颊呔鶠槟行?/P>

B．

該家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因突變

C．

若Ⅱ6與Ⅱ7再生一個(gè)女兒，患此病的概率為0

D．

若Ⅲ1與正常男性婚配，所生子女的患病概率為0

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2010年浙江省瑞安中學(xué)高二下學(xué)期期中考試（理科）生物卷 題型：綜合題

（共8分）科學(xué)家發(fā)現(xiàn)睪丸決定基因是睪丸發(fā)育的必要條件，人睪丸決定基因位于Y染色體上，當(dāng)含該基因的一段Y染色體移接（易位）到其他染色體上，人群中會(huì)出現(xiàn)性染色體組型為XX的男性（每20000名男子中有一個(gè)）下圖為某家系患甲種遺傳�。ㄓ肂或b表示）的遺傳圖譜，3和8不攜帶致病基因，圖中6號(hào)為性染色體組型為XX的男性。請(qǐng)分析回答：

（1）經(jīng)分析甲種遺傳病屬于＿＿＿＿染色體上的＿＿＿＿性（顯/隱）遺傳病。
（2）6號(hào)個(gè)體的睪丸決定基因可能位于什么染色體上？＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。其變異類型屬于＿＿＿＿＿＿＿＿。
（3）若不考慮基因突變，請(qǐng)解釋6號(hào)個(gè)體不患該伴性遺傳病的原因。＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（4）7號(hào)的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿，10號(hào)的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿，7號(hào)個(gè)體和8號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患該伴性遺傳病女孩的幾率是＿＿＿＿。

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科目：高中生物 來源：2010年浙江省高二下學(xué)期期中考試（理科）生物卷 題型：綜合題

（共8分）科學(xué)家發(fā)現(xiàn)睪丸決定基因是睪丸發(fā)育的必要條件，人睪丸決定基因位于Y染色體上，當(dāng)含該基因的一段Y染色體移接（易位）到其他染色體上，人群中會(huì)出現(xiàn)性染色體組型為XX的男性（每20000名男子中有一個(gè)）下圖為某家系患甲種遺傳�。ㄓ肂或b表示）的遺傳圖譜，3和8不攜帶致病基因，圖中6號(hào)為性染色體組型為XX的男性。請(qǐng)分析回答：

（1）經(jīng)分析甲種遺傳病屬于＿＿＿＿染色體上的＿＿＿＿性（顯/隱）遺傳病。

（2）6號(hào)個(gè)體的睪丸決定基因可能位于什么染色體上？＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。其變異類型屬于＿＿＿＿＿＿＿＿。

（3）若不考慮基因突變，請(qǐng)解釋6號(hào)個(gè)體不患該伴性遺傳病的原因。＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（4）7號(hào)的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿，10號(hào)的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿，7號(hào)個(gè)體和8號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患該伴性遺傳病女孩的幾率是＿＿＿＿。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

（共8分）科學(xué)家發(fā)現(xiàn)睪丸決定基因是睪丸發(fā)育的必要條件，人睪丸決定基因位于Y染色體上，當(dāng)含該基因的一段Y染色體移接（易位）到其他染色體上，人群中會(huì)出現(xiàn)性染色體組型為XX的男性（每20000名男子中有一個(gè)）下圖為某家系患甲種遺傳�。ㄓ肂或b表示）的遺傳圖譜，3和8不攜帶致病基因，圖中6號(hào)為性染色體組型為XX的男性。請(qǐng)分析回答：

（1）經(jīng)分析甲種遺傳病屬于＿＿＿＿染色體上的＿＿＿＿性（顯/隱）遺傳病。

（2）6號(hào)個(gè)體的睪丸決定基因可能位于什么染色體上？＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。其變異類型屬于＿＿＿＿＿＿＿＿。

（3）若不考慮基因突變，請(qǐng)解釋6號(hào)個(gè)體不患該伴性遺傳病的原因。＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（4）7號(hào)的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿，10號(hào)的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿，7號(hào)個(gè)體和8號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患該伴性遺傳病女孩的幾率是＿＿＿＿。

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科目：高中生物 來源： 題型：

下圖為某家系患一種伴性遺傳病的圖譜，據(jù)圖分析下列敘述最正確的是(　　)

A．該病為伴Y染色體遺傳病，因?yàn)榛颊呔鶠槟行?/p>

B．該家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因突變

C．若Ⅱ6與Ⅱ7再生一個(gè)女兒，患此病的概率為0

D．若Ⅲ1與正常男性婚配，所生子女的患病概率為0

 

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