科目:高中生物 來源:河北省滄州市2012屆高三11月復(fù)習(xí)質(zhì)量監(jiān)測生物試題 題型:013
一對正常夫婦婚配生了一個XO型且色盲的談子。下列有關(guān)說法錯誤的是
患兒的母親應(yīng)為色盲基因的攜帶著
該患兒的產(chǎn)生是由于精于在形成過程中性染色體非正常分離所致
該患兒在個體發(fā)育過程中細胞內(nèi)性染色體最多時為1條
該對夫婦生一正常男孩的概率為1/4
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科目:高中生物 來源:2011屆湖北省黃石二中高三二月份調(diào)研考試(理綜)生物部分 題型:綜合題
下圖表示一個正常女性與一個患血友病男性結(jié)婚(血友病基因用b表示),通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子,然后精子H與卵細胞F結(jié)合,形成的受精卵發(fā)育成為一個患血友病男孩的過程。請據(jù)圖回答:
(1)圖中C、D、E的名稱依次是 細胞、 細胞、 細胞。
(2)圖中N細胞在分裂后期的性染色體組成為
(3)若G與F結(jié)合,則后代的基因型是 ,表現(xiàn)型是 。
(4)若這對夫婦沒有患白化病,但在家系調(diào)查中發(fā)現(xiàn),男方的父親患白化病而母親正常, 女方的父母均正常而弟弟患白化病,那么這對夫婦生育一個既不患白化病又不患血友病的正常后代的幾率是 。
(5)若該夫婦中,父親患有線粒體肌病,母親正常,則他們的后代是否會患該病? 。原因是 。
(6)若基因型為XBXb和XBY的一對夫婦,生了一個性染色體為XXY的患血友病男孩,究其原因,則是 方在減數(shù)第 次分裂過程中分裂時出現(xiàn)錯誤,從而形成了異常的配子所致。
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科目:高中生物 來源:2012屆山西省高三上學(xué)期第二次階段性測試生物卷 題型:選擇題
一對正常夫婦婚配生了一個XO型且色盲的孩子。下列有關(guān)說法錯誤的是( )
A.患兒的母親應(yīng)為色盲基因的攜帶者
B.該患兒的產(chǎn)生是由于精子在形成過程中性染色體非正常分離所致
C.該患兒在個體發(fā)育過程中細胞內(nèi)性染色體最多時為1條
D.該對夫婦生一正常男孩的概率為
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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年湖北省高三二月份調(diào)研考試(理綜)生物部分 題型:綜合題
下圖表示一個正常女性與一個患血友病男性結(jié)婚(血友病基因用b表示),通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子,然后精子H與卵細胞F結(jié)合,形成的受精卵發(fā)育成為一個患血友病男孩的過程。請據(jù)圖回答:
(1)圖中C、D、E的名稱依次是 細胞、 細胞、 細胞。
(2)圖中N細胞在分裂后期的性染色體組成為
(3)若G與F結(jié)合,則后代的基因型是 ,表現(xiàn)型是 。
(4)若這對夫婦沒有患白化病,但在家系調(diào)查中發(fā)現(xiàn),男方的父親患白化病而母親正常, 女方的父母均正常而弟弟患白化病,那么這對夫婦生育一個既不患白化病又不患血友病的正常后代的幾率是 。
(5)若該夫婦中,父親患有線粒體肌病,母親正常,則他們的后代是否會患該? 。原因是 。
(6)若基因型為XBXb和XBY的一對夫婦,生了一個性染色體為XXY的患血友病男孩,究其原因,則是 方在減數(shù)第 次分裂過程中分裂時出現(xiàn)錯誤,從而形成了異常的配子所致。
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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年山西省高三上學(xué)期第二次階段性測試生物卷 題型:單選題
一對正常夫婦婚配生了一個XO型且色盲的孩子。下列有關(guān)說法錯誤的是( )
A.患兒的母親應(yīng)為色盲基因的攜帶者 |
B.該患兒的產(chǎn)生是由于精子在形成過程中性染色體非正常分離所致 |
C.該患兒在個體發(fā)育過程中細胞內(nèi)性染色體最多時為1條 |
D.該對夫婦生一正常男孩的概率為 |
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