Question

請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳學(xué)的問題．
（1）如圖A、B表示某經(jīng)濟(jì)植物M的花色遺傳、花瓣中色素的控制過程簡(jiǎn)圖．植物M的花色（白色、藍(lán)色和紫色）由常染色體上兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（A和a，B和b）控制，據(jù)圖回答問題：
①結(jié)合A、B兩圖可判斷A圖中甲、乙兩植株的基因型分別為

 

和

 

．
①植物M的花色遺傳體現(xiàn)了基因可以通過

 

從而間接控制該生物的性狀．有時(shí)發(fā)現(xiàn)，A或B基因因堿基對(duì)改變導(dǎo)致基因突變后，該基因控制的性狀并不會(huì)改變，請(qǐng)從基因表達(dá)的角度說明可能的原因

 

．
③若將A圖F₁紫花植株測(cè)交，產(chǎn)生的后代的表現(xiàn)型及比例為

 

．
（2）臨床醫(yī)學(xué)上了解遺傳病的規(guī)律對(duì)預(yù)防遺傳病有重要意義．如圖的某一家族的遺傳病系譜圖，回答有關(guān)問題：
①如果色覺正�；�因?yàn)锽，紅綠色盲基因?yàn)閎，正常膚色基因?yàn)锳，白化病基因?yàn)閍，4號(hào)個(gè)體的基因型為

 

．7號(hào)個(gè)體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是

 

．
②假設(shè)1號(hào)個(gè)體不攜帶色盲基因，如果8號(hào)個(gè)體與10號(hào)個(gè)體婚配，后代個(gè)體兼患兩病的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,伴性遺傳

專題：

分析：根據(jù)題意可知，植物M的花色是由常染色體上兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制的，因此遵循基因的自由組合定律．
根據(jù)表格中比例可知，9：3：4是9：3：3：1的變式；并且圖B中有A基因無B基因時(shí)，花色為藍(lán)色，基因型可表示為A_bb，則紫色花可表示為A_B_，因此白色花的基因型有：aabb、aaB_．

解答： 解：（1）①分析表格中圖B可知，有A基因無B基因時(shí)，花色為藍(lán)色，基因型可表示為A_bb，則紫色花可表示為A_B_，因此白色花的基因型有：aabb、aaB_．因F₁自交后代為9：3：4，推知F₁的基因型為AaBb，所以親代藍(lán)花的基因型為AAbb，白花的基因型為aaBB．
②基因控制生物的性狀是通過控制蛋白質(zhì)的合成直接控制或通過控制酶的合成來控制細(xì)胞的代謝過程．從圖中可以看出花色的控制屬于第二種，即基因通過控制酶的合成來控制代謝過程從而控制該植物的花色的性狀．基因突變后轉(zhuǎn)錄后不同的密碼子可以控制相同的氨基酸，所以基因突變不一定改變生物的性狀．
③AaBb（紫色）與aabb（白色）測(cè)交，后代AaBb（紫色）：Aabb（藍(lán)色）：aaBb（白色）：aabb（白色）=1：1：1：1，即紫色：藍(lán)色：白色=1：1：2．
（2）①根據(jù)圖示分析可知：由于8號(hào)為白化病患者，所以4號(hào)個(gè)體為Aa；由于2號(hào)為紅綠色盲患者，所以4號(hào)個(gè)體為X^BX^b，故4號(hào)個(gè)體的基因型為AaX^BX^b．由于8號(hào)為白化病患者，所以3號(hào)、4號(hào)個(gè)體都是Aa，7號(hào)為

1

3

AA、

2

3

Aa；又7號(hào)不患紅綠色盲，為X^BY．因此，7號(hào)完全不攜帶這兩種致病基因的概率是

1

3

．
②8號(hào)個(gè)體的基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b，10號(hào)

2

3

AaX^bY，則后代個(gè)體兼患兩病的概率是

2

3

×

1

2

×

1

2

×

1

2

=

1

12

．
故答案是：
（1）①AAbb  aaBB
②控制酶的合成來控制代謝過程     基因轉(zhuǎn)錄后不同的密碼子可以控制相同的氨基酸
③紫色：藍(lán)色：白色=1：1：2
（2）①AaX^BX^b    

1

3

   ②

1

12

點(diǎn)評(píng)：本題具有一定的難度，考查了基因自由組合定律的應(yīng)用以及伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的分析能力、理解能力和應(yīng)用能力．考生要能夠根據(jù)表格中圖A確定F₁代紫花的基因型，再根據(jù)圖B判斷三種花色的基因型，并利用基因的自由組合定律解決前三小題．