（1）Duchenne muscular dystrophy（杜氏肌營養(yǎng)不良，DMD）是一種罕見的X染色體連鎖的隱性遺傳病，患者的肌肉逐漸失去功能，一般20歲之前死亡。如果一位女士的哥哥患有此病，那么她第一個兒子患病的概率是________

A．0       B．12.5%      C．25%      D．50%

（2）（接上題）如果該女士的第一個兒子患聲DMD,那么她第二個兒子患病的概率為________

A．0       B．12.5%      C．25%      D．50%

（3）（接上題）沒有DMD病史的家族中出現(xiàn)一位患病男士(先證者)，如果該男士和他的表妹結(jié)婚，他們兩個的母親是親姐妹,那么，這對夫婦的第一個孩子是患病男孩的概率為________

A．0        B．1/4     C．1/8      D．1/16

（1）C（2）D（3）D


解析:

命題意圖考察伴性遺傳的相關(guān)規(guī)律及概率計(jì)算。因?yàn)镈MD是一種罕見的X染色體連鎖的隱性遺傳病，一位女士的哥哥患有此病，則這位女士的父母的基因型應(yīng)為XBXb × XBY（用B、b表示相關(guān)基因），這位女士基因型為XBXb的概率為1/2，其丈夫應(yīng)為XBY，所以這位女士第一個兒子患病的概率＝1/2×1/2＝1/4。

如果該女士的第一個兒子患有DMD，則可確定她的基因型為XBXb，那么她第二個兒子患病的概率應(yīng)為1/2，即50％。

沒有DMD病史的家族中出現(xiàn)一位患病男士，則該男士的父母基因型因?yàn)閄BXb × XBY，

該男士的外祖父母的基因型也應(yīng)為XBXb × XBY，其母親的親姐妹的基因型為XBXb的概率應(yīng)為1/2，其表妹的基因型為XBXb的概率為1/4。如果該男士和他的表妹結(jié)婚，他們所生孩子患DMD的概率為1/4×1/2＝1/8，所以這對夫婦的第一個孩子是患病男孩的概率為1/8×1/2＝1/16。其遺傳系譜圖如下：

   

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2011屆廣東省中山一中寶安中學(xué)高三上學(xué)期第二次聯(lián)考生物試卷 題型：綜合題

回答Ｉ、II兩道問題
I、已知某閉花受粉植物高莖對矮莖為顯性，紅花對白花為顯性，兩對性狀獨(dú)立遺傳。用純合的高莖紅花與矮莖白花雜交，F(xiàn)1自交，播種所有的F2，假定所有的F2植株都能成活，F(xiàn)2植株開花時，拔掉所有的白花植株，在剩余植株中：
（1）若只考慮花色，純合子所占的比例為_____________；
（2）若同時考慮兩對相對性狀，純合子所占的比例為_______________。
II、Duchenne肌營養(yǎng)不良癥是由法國神經(jīng)學(xué)家Duchenne在19世紀(jì)60年代發(fā)現(xiàn)的一種遺傳病，患者均不能存活至婚育年齡，20歲之前因心力衰竭或呼吸困難而死去。下圖是某個家族此遺傳病的系譜，請回答:

（1）由圖推斷，該致病基因最可能是                              遺傳病。圖中Ⅲ4和Ⅲ5再生育一個患病男孩的概率為                   。
（2）經(jīng)調(diào)查，世界范圍內(nèi)每3500個男孩中會有一個Duchenne肌營養(yǎng)不良癥患者，則該病在女性中出現(xiàn)的幾率為       。

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科目：高中生物 來源：2009～2010 學(xué)年度江西省新余一中高二下學(xué)期期末考試生物試題 題型：綜合題

（共15分，其中第Ⅰ題每空2分，第Ⅱ題每空1分）
Ⅰ．在一個遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中患有甲種遺傳病的占1/1600（基因?yàn)锳、a）。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙病（基因?yàn)锽、b），兩種病中有一種為紅綠色盲，請據(jù)圖回答問題∶

（1）__  病為紅綠色盲病，另一種遺傳病                           遺傳�。ㄕ垖戇z傳方式）。
（2）Ⅲ-11的基因型為                ，
（3）若Ⅲ-11與該島一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為  __ 。
（4）若Ⅲ-11與該表現(xiàn)型正常的女子已生育一患甲病的孩子，則再生一個孩子為甲病的幾率是      。
（5）Ⅱ-5和Ⅱ-6生育一個完全健康孩子的幾率是       。
Ⅱ．Duchenne肌營養(yǎng)不良癥是由法國神經(jīng)學(xué)家Duchenne在19世紀(jì)60年代發(fā)現(xiàn)的一種遺傳病，患者均不能存活至婚育年齡，20歲之前因心力衰竭或呼吸困難而死去。下圖是某個家族此遺傳病的系譜，請回答:

（1）由圖推斷，該致病基因最可能是                 遺傳病。圖中Ⅲ－4和Ⅲ－5再生育一個患病男孩的概率為      。
（2）經(jīng)調(diào)查，世界范圍內(nèi)每3500個男孩中會有一個Duchenne肌營養(yǎng)不良癥患者，則該病在女性中出現(xiàn)的幾率為       。

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科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年廣東省高三上學(xué)期第二次聯(lián)考生物試卷 題型：綜合題

回答Ｉ、II兩道問題

I、已知某閉花受粉植物高莖對矮莖為顯性，紅花對白花為顯性，兩對性狀獨(dú)立遺傳。用純合的高莖紅花與矮莖白花雜交，F(xiàn)1自交，播種所有的F2，假定所有的F2植株都能成活，F(xiàn)2植株開花時，拔掉所有的白花植株，在剩余植株中：

（1）若只考慮花色，純合子所占的比例為_____________；

（2）若同時考慮兩對相對性狀，純合子所占的比例為_______________。

II、Duchenne肌營養(yǎng)不良癥是由法國神經(jīng)學(xué)家Duchenne在19世紀(jì)60年代發(fā)現(xiàn)的一種遺傳病，患者均不能存活至婚育年齡，20歲之前因心力衰竭或呼吸困難而死去。下圖是某個家族此遺傳病的系譜，請回答:

（1）由圖推斷，該致病基因最可能是                                                      遺傳病。圖中Ⅲ4和Ⅲ5再生育一個患病男孩的概率為                                   。

（2）經(jīng)調(diào)查，世界范圍內(nèi)每3500個男孩中會有一個Duchenne肌營養(yǎng)不良癥患者，則該病在女性中出現(xiàn)的幾率為        。

 

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科目：高中生物 來源：2009～2010 學(xué)年度江西省高二下學(xué)期期末考試生物試題 題型：綜合題

（共15分，其中第Ⅰ題每空2分，第Ⅱ題每空1分）

       Ⅰ．在一個遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中患有甲種遺傳病的占1/1600（基因?yàn)锳、a）。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙�。ɑ�?yàn)锽、b），兩種病中有一種為紅綠色盲，請據(jù)圖回答問題∶

 

 

 

 

   （1）__   病為紅綠色盲病，另一種遺傳病                            遺傳�。ㄕ垖戇z傳方式）。

   （2）Ⅲ-11的基因型為                 ，

   （3）若Ⅲ-11與該島一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為  __  。

   （4）若Ⅲ-11與該表現(xiàn)型正常的女子已生育一患甲病的孩子，則再生一個孩子為甲病的幾率是       。

   （5）Ⅱ-5和Ⅱ-6生育一個完全健康孩子的幾率是        。

Ⅱ．Duchenne肌營養(yǎng)不良癥是由法國神經(jīng)學(xué)家Duchenne在19世紀(jì)60年代發(fā)現(xiàn)的一種遺傳病，患者均不能存活至婚育年齡，20歲之前因心力衰竭或呼吸困難而死去。下圖是某個家族此遺傳病的系譜，請回答:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

   （1）由圖推斷，該致病基因最可能是                  遺傳病。圖中Ⅲ－4和Ⅲ－5再生育一個患病男孩的概率為       。

   （2）經(jīng)調(diào)查，世界范圍內(nèi)每3500個男孩中會有一個Duchenne肌營養(yǎng)不良癥患者，則該病在女性中出現(xiàn)的幾率為        。

 

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