Question

調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān)，且都可以單獨致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。請回答下列問題：

(1)該種遺傳病的遺傳方式 (是/不是)伴X隱性遺傳，因為第Ⅰ代第 個體均不患病。進一步分析推測該病的遺傳方式是 。

(2)假設(shè)Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均為0，則Ⅲ-1的基因型為 ，Ⅱ-2的基因型為 。在這種情況下，如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為 。

 

Answer 1

(1)不是 1、3 常染色體隱性

(2)AaBb AABB或AaBB(AABB或AABb) 5/9

【解析】本題考查人類遺傳病。

(1)女患者Ⅱ-3的父親Ⅰ-1正常，女患者Ⅱ-6的父親Ⅰ-3正常，可以判斷該病不是伴X染色體隱性遺傳。此病符合“無中生有”，為隱性遺傳病，因此為常染色體隱性遺傳病。

(2)由Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均為0，可知Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型相同，都是AaBB或都是AABb，Ⅰ-3和Ⅰ-4基因型相同，都是AABb或都是AaBB，Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型和Ⅰ-3、Ⅰ-4基因型不同。如果Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型是AaBB，則Ⅱ-2的基因型是AABB或AaBB；如果Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型是AABb，則Ⅱ-2的基因型是AABB或AABb。如果Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型是AaBB，則Ⅱ-5的基因型是AABB或AaBB；如果Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型是AABb，則Ⅱ-5的基因型是AABB或AABb。如果Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型是AABb，Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型是AaBB，Ⅱ-2的基因型是1/3AABB、2/3AABb，Ⅱ-5的基因型是1/3AABB、2/3AaBB，Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為1/3×2/3×1/2+2/3×1/3×1/2+2/3×2/3×3/4=5/9。