作為基因工程常用的一種載體，質(zhì)粒的特點(diǎn)不包括


  1. A.
    具有自我復(fù)制能力
  2. B.
    具有標(biāo)記基因
  3. C.
    屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)
  4. D.
    含游離的磷酸基
D
試題分析：基因工程常用的一種載體是一小型環(huán)狀DNA分子，沒有游離的磷酸基，存在于細(xì)胞質(zhì)中，具有自我復(fù)制能力，具有標(biāo)記基因便于篩選，屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)，沒有游離的磷酸基，所以ABC正確，D錯(cuò)。
考點(diǎn)：本題考查載體質(zhì)粒的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生對(duì)相關(guān)知識(shí)的識(shí)記能力。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2014屆黑龍江大慶市高二下學(xué)期期中考試生物卷（解析版） 題型：選擇題

作為基因工程常用的一種載體，質(zhì)粒的特點(diǎn)不包括

A.具有自我復(fù)制能力         B.具有標(biāo)記基因

C.屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)       D.含游離的磷酸基

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2013屆遼寧省分校高二下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列關(guān)于基因工程的敘述，正確的是（    ）

A．PCR技術(shù)需要將目的基因DNA在解旋酶的作用下解鏈為單鏈

B．細(xì)菌質(zhì)粒是基因工程常用的運(yùn)載體

C．通常用一種限制性核酸內(nèi)切酶處理含目的基因的DNA，用另一種處理運(yùn)載體DNA

D．為培育抗除草劑的作物新品種，導(dǎo)入抗除草劑基因時(shí)只能以受精卵作為受體細(xì)胞 

 

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科目：高中生物 來(lái)源：模擬題 題型：讀圖填空題

被認(rèn)為是生命基石的胚胎干細(xì)胞可以復(fù)制成人體內(nèi)200多種細(xì)胞中的任意一種，因而它可以被用來(lái)取代出現(xiàn)缺陷的組織。2007年11月20日美國(guó)和日本的研究人員分別發(fā)表論文，宣布已成功地把人體皮膚細(xì)胞改造成類似胚胎干細(xì)胞的“萬(wàn)能細(xì)胞”。下圖是“萬(wàn)能細(xì)胞”的誕生過(guò)程，OCT4SOX2、NANOG和LIN28是在胚胎干細(xì)胞中能高度表達(dá)并決定其“全能性”的四個(gè)基因，將改造后的萬(wàn)能細(xì)胞植入小鼠身體上，植入的細(xì)胞長(zhǎng)成了“腫瘤”，“腫瘤”中出現(xiàn)了神經(jīng)、骨骼、肌肉等多種類型的細(xì)胞。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：
(1)胚胎干細(xì)胞又稱ES細(xì)胞，是由____中分離出來(lái)的一類細(xì)胞，如果胚胎發(fā)育到了囊胚期，這時(shí)的____細(xì)胞就是ES細(xì)胞。
(2)圖中過(guò)程①常用的方法有_______。過(guò)程②是構(gòu)建_______的過(guò)程。
(3)圖中逆轉(zhuǎn)錄病毒的作用是作為基因工程中的_______，過(guò)程③利用了逆轉(zhuǎn)錄病毒的______特性。
(4)萬(wàn)能干細(xì)胞經(jīng)體外誘導(dǎo)分化，可以培育出人造組織器官，這樣培育的特殊細(xì)胞或器官移回病人體內(nèi)與異體器官移植相比，最大的優(yōu)點(diǎn)是__________。
(5)植入小鼠體內(nèi)的“萬(wàn)能細(xì)胞”長(zhǎng)成了“腫瘤”，“腫瘤”中出現(xiàn)了神經(jīng)、骨骼、肌肉等多種類型的細(xì)胞是_______的結(jié)果。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：閱讀理解

請(qǐng)分析回答下列有關(guān)基因工程問(wèn)題：

Ι 基因工程是按人們預(yù)先設(shè)計(jì)的藍(lán)圖，將目的基因通過(guò)一定方法導(dǎo)入到另一種生物的細(xì)胞中，使之產(chǎn)生符合人類需要的新的遺傳性狀或創(chuàng)造出新的生物類型的現(xiàn)代技術(shù)。

57.基因工程常用的三種工具為限制性內(nèi)切酶、　　　　　　 、質(zhì)粒，通常選擇質(zhì)粒作為“目的基因的運(yùn)輸載體”是由于　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

58.基因工程一般包括四步：獲取目的基因；目的基因與運(yùn)載體重組；　　　　　　　 ；

　　　　　　　　　 　　。

Ⅱ 在基因工程中通常需要利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因，其原理與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制類似，其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。PCR如右圖示，包括三個(gè)基本反應(yīng)步驟：①模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加 熱至93℃左右一定時(shí)間后雙鏈解離；②模板DNA與引 物的退火(復(fù)性)：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈結(jié)合形成DNA模板--引物結(jié)合物；③引物的延伸：DNA模板--引物結(jié)合物在TaqDNA聚合酶的作用下，合成一條新的與模板DNA 鏈互補(bǔ)的脫氧核苷酸鏈。重復(fù)循環(huán)變性--退火--延伸三過(guò)程，就可獲得較多的目的基因。










59.溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈結(jié)合形成DNA模板--引物結(jié)合物時(shí)所遵循的原則是　　　　　　　　　　　　　　　　 。

60.在PCR技術(shù)中，引物的作用是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

61.從理論上推測(cè)，第三輪循環(huán)產(chǎn)物中含有引物B的DNA片段所占比例為　　　　　　　　 。

62.下圖表示利用PCR技術(shù)獲取目的基因X的第一次循環(huán)產(chǎn)物。則至少需要在　　　 輪循環(huán)產(chǎn)物中才能開始出現(xiàn)獨(dú)立且完整的的X基因。如果經(jīng)過(guò)n次循環(huán)，則產(chǎn)物中①所示DNA分子數(shù)為　　　　　　 。











63.用限制酶EcoRV、MboI單獨(dú)或聯(lián)合切割同一種質(zhì)粒，得到DNA片段長(zhǎng)度如下圖（1kb即1000個(gè)堿基對(duì)），請(qǐng)?jiān)诖痤}卡的指定位置畫出質(zhì)粒上EcoRV、MboI的切割位點(diǎn)。


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