(9分)如圖表示某生物膜結(jié)構(gòu),圖中A、B、C、D、E、F表示某些物質(zhì),a、b、c、d表示物質(zhì)跨膜運(yùn)輸方式。請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)若是癌細(xì)胞的細(xì)胞膜,則膜上含量較正常細(xì)胞減少的物質(zhì)是[ ]________。
(2)若是線粒體膜,b和c過程運(yùn)輸?shù)臍怏w分別是______ 、 __。
(3)若是神經(jīng)元細(xì)胞膜,則在靜息狀態(tài),細(xì)胞膜兩側(cè)的電位表現(xiàn)為________,該狀態(tài)的維持有賴于圖中a和d過程,則a和d過程分別運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)是_____、_____。
(4)提取動(dòng)物的細(xì)胞膜,最好選用________________做材料,先讓其在蒸餾水中吸水漲破,然后經(jīng)過________處理即可得到純凈的細(xì)胞膜。動(dòng)物細(xì)胞吸水膨脹時(shí)B的厚度變小,這說明B具有________________________。
(1)D糖蛋白 (2)O2 CO2 (3)外正內(nèi)負(fù) K+ Na+
(4) 哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞 離心 一定的流動(dòng)性
【解析】(1)癌細(xì)胞表面糖蛋白減少,所以癌細(xì)胞在體內(nèi)易擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移。
(2)O2進(jìn)入線粒體被利用,產(chǎn)生的CO2釋放出線粒體。
(3)靜息電位表現(xiàn)為外正內(nèi)負(fù),該電位依賴于Na+的外流和K+的內(nèi)流。
(4)由于哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核和眾多的細(xì)胞器,所以選擇該細(xì)胞作為提取細(xì)胞膜的材料。該細(xì)胞吸水漲破后的混合物經(jīng)離心處理可得純凈的細(xì)胞膜,磷脂雙分子層厚度變小,說明磷脂雙分子層具有一定的流動(dòng)性。
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科目:高中生物 來源:河北省承德市寬城一中2009-2010學(xué)年高二第一學(xué)期期中考試生物試題 題型:022
下圖是某家族神經(jīng)系統(tǒng)疾病的遺傳圖譜,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題:(基因用B、b表示)
(1)該致病基因最可能位于________染色體上,屬于________性遺傳。
(2)據(jù)判斷,圖中Ⅰ2和Ⅱ5的基因型分別是________和________。
(3)Ⅲ14的致病基因是由________遺傳給________后再傳給他的。
(4)Ⅲ8和Ⅲ9如再生小孩,生患病女孩的概率是________,所生男孩中患病的概率是________。
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科目:高中生物 來源:2010年四川省綿陽市南山中學(xué)高二下學(xué)期期中試題生物卷 題型:綜合題
(I部分每空1分,II部分每空2分,共25分)高二興趣小組的同學(xué)對(duì)某小學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行遺傳病的調(diào)查,在調(diào)查中針對(duì)兩個(gè)患病的同學(xué)小王和小李的遺傳病繪制了兩個(gè)家族的系譜圖,如下:
I、在小王的家族中,患有一種遺傳病(顯性基因用A表示,隱性基因用a表示),興趣小組繪制了該家族遺傳系譜圖,但不慎將其撕破,留下的殘片如圖一,請(qǐng)問:
(1)現(xiàn)找到4張系譜圖碎片,其中屬于小王家族系譜圖碎片的是 。
(2)7號(hào)的基因型是 ,16號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率為 。
(3)若16號(hào)和正確碎片中的18號(hào)婚配,預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是 。
(4)對(duì)于該遺傳病,大約在70個(gè)表現(xiàn)正常的人中有一個(gè)攜帶者,若17號(hào)與一個(gè)無親緣關(guān)系的正常男性婚配,他們所生孩子患該病的概率為 。
II、在小李的家族中,有的成員患有甲遺傳病(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示),有的成員患乙遺傳病(顯性基因用D表示,隱性基因用d表示),如圖二所示。現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問:
(5)甲遺傳病的致病基因位于___ ____染色體上;乙遺傳病的致病基因位于_________染色體。
(6)III7和III8為異卵雙生兄弟,那么這兩兄弟基因型相同的概率為 。
(7)寫出下列兩個(gè)個(gè)體的基因型: Ⅲ9_________,Ⅲ11__________。Ⅲ9可能產(chǎn)生的配子類型有 種,在一次排卵時(shí)若該卵細(xì)胞的基因型為dXb的概率為 。
(8)若Ⅲ9和Ⅲ11婚配,若生一個(gè)男孩患甲病的概率為 ;生一個(gè)患乙病女孩的概率為__________;子女中同時(shí)患兩種遺傳病的概率為___________。
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科目:高中生物 來源:2010年四川省綿陽市高二下學(xué)期期中試題生物卷 題型:綜合題
(I部分每空1分,II部分每空2分,共25分)高二興趣小組的同學(xué)對(duì)某小學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行遺傳病的調(diào)查,在調(diào)查中針對(duì)兩個(gè)患病的同學(xué)小王和小李的遺傳病繪制了兩個(gè)家族的系譜圖,如下:
I、在小王的家族中,患有一種遺傳。@性基因用A表示,隱性基因用a表示),興趣小組繪制了該家族遺傳系譜圖,但不慎將其撕破,留下的殘片如圖一,請(qǐng)問:
(1)現(xiàn)找到4張系譜圖碎片,其中屬于小王家族系譜圖碎片的是 。
(2)7號(hào)的基因型是 ,16號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率為 。
(3)若16號(hào)和正確碎片中的18號(hào)婚配,預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是 。
(4)對(duì)于該遺傳病,大約在70個(gè)表現(xiàn)正常的人中有一個(gè)攜帶者,若17號(hào)與一個(gè)無親緣關(guān)系的正常男性婚配,他們所生孩子患該病的概率為 。
II、在小李的家族中,有的成員患有甲遺傳病(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示),有的成員患乙遺傳病(顯性基因用D表示,隱性基因用d表示),如圖二所示,F(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問:
(5)甲遺傳病的致病基因位于___ ____染色體上;乙遺傳病的致病基因位于_________染色體。
(6)III7和III8為異卵雙生兄弟,那么這兩兄弟基因型相同的概率為 。
(7)寫出下列兩個(gè)個(gè)體的基因型: Ⅲ9_________,Ⅲ11__________。Ⅲ9可能產(chǎn)生的配子類型有 種,在一次排卵時(shí)若該卵細(xì)胞的基因型為dXb的概率為 。
(8)若Ⅲ9和Ⅲ11婚配,若生一個(gè)男孩患甲病的概率為 ;生一個(gè)患乙病女孩的概率為__________;子女中同時(shí)患兩種遺傳病的概率為___________。
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科目:高中生物 來源:2010屆重慶市高三下學(xué)期5月月考(理綜生物)試題 題型:綜合題
產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學(xué)的主要措施之一,其中羊水檢查是針對(duì)孕婦進(jìn)行的一種檢查手段,主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細(xì)胞,以確定胎兒成熟程度和健康狀況,并診斷胎兒是否患有某些遺傳病。下圖甲是羊水檢查的主要過程,圖乙是某患者家系遺傳系譜簡圖。據(jù)圖回答下列問題:
(1)胎兒在母體內(nèi)的發(fā)育過程屬于個(gè)體發(fā)育的 ,簡要說明在生物進(jìn)化過程中出現(xiàn)羊膜和羊水的意義 (說出一點(diǎn)即可)
(2)在對(duì)獲取的胎兒細(xì)胞進(jìn)行懸浮培養(yǎng)過程中,配制的培養(yǎng)基(液)中除了葡萄糖、氨基酸、無機(jī)鹽、促生長因子、微量元素等營養(yǎng)物質(zhì)外,還需添加一定量的 ,另外為了防止雜茵污染,還需要加入一定量的 。若需檢測(cè)胎兒是否患有21三體綜合征,最好選用 期的細(xì)胞在顯微鏡下觀察。21三體綜合征屬于 (A、單基因遺傳病 B、多基因遺傳病 C、染色體異常的疾。
(3)某次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)Ⅲ-10表現(xiàn)正常,但調(diào)查卻發(fā)現(xiàn)其姐姐(上圖乙中的Ⅲ-9)患有某種遺傳病(用A、
a表示)。據(jù)圖乙回答問題:
①該潰傳病的遺傳方式是 。Ⅲ-9基因型
②若Ⅲ-7與Ⅲ-9婚配,生一個(gè)患病女孩的概率
為
③若Ⅱ5再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,醫(yī)生
將該家系中部分成員A、a基因所在的DNA分
子進(jìn)行處理,經(jīng)電泳分離后結(jié)果如右圖所示。
由電泳圖譜分析可知,該胎兒是否患該種遺傳病?
。理由是
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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解
(I部分每空1分,II部分每空2分,共25分)高二興趣小組的同學(xué)對(duì)某小學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行遺傳病的調(diào)查,在調(diào)查中針對(duì)兩個(gè)患病的同學(xué)小王和小李的遺傳病繪制了兩個(gè)家族的系譜圖,如下:
I、在小王的家族中,患有一種遺傳。@性基因用A表示,隱性基因用a表示),興趣小組繪制了該家族遺傳系譜圖,但不慎將其撕破,留下的殘片如圖一,請(qǐng)問:
(1)現(xiàn)找到4張系譜圖碎片,其中屬于小王家族系譜圖碎片的是 。
(2)7號(hào)的基因型是 ,16號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率為 。
(3)若16號(hào)和正確碎片中的18號(hào)婚配,預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是 。
(4)對(duì)于該遺傳病,大約在70個(gè)表現(xiàn)正常的人中有一個(gè)攜帶者,若17號(hào)與一個(gè)無親緣關(guān)系的正常男性婚配,他們所生孩子患該病的概率為 。
II、在小李的家族中,有的成員患有甲遺傳病(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示),有的成員患乙遺傳病(顯性基因用D表示,隱性基因用d表示),如圖二所示。現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問:
(5)甲遺傳病的致病基因位于___ ____染色體上;乙遺傳病的致病基因位于_________染色體。
(6)III7和III8為異卵雙生兄弟,那么這兩兄弟基因型相同的概率為 。
(7)寫出下列兩個(gè)個(gè)體的基因型: Ⅲ9_________,Ⅲ11__________。Ⅲ9可能產(chǎn)生的配子類型有 種,在一次排卵時(shí)若該卵細(xì)胞的基因型為dXb的概率為 。
(8)若Ⅲ9和Ⅲ11婚配,若生一個(gè)男孩患甲病的概率為 ;生一個(gè)患乙病女孩的概率為__________;子女中同時(shí)患兩種遺傳病的概率為___________。
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