回答下列(1)、(2)小題:
(1)雄果蠅的X染色體來自親本中的________蠅,并將其傳給下一代中的________蠅。雄果蠅的白眼基因位于________染色體上,________染色體上沒有該基因的等位基因,所以白眼這個性狀表現(xiàn)伴性遺傳。
(2)已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上一對等位基因控制,剛毛基因(B)對截毛基因(b)為顯性。現(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。
①根據需要從上述四種果蠅中選擇親本,通過兩代雜交,使最終獲得的后代果蠅中,雄性全部表現(xiàn)為截毛,雌性全部表現(xiàn)為剛毛,則第一代雜交親本中,雄性的基因型是________,雌性的基因型是________;第二代雜交親本中,雄性的基因型是________,雌性的基因型是________,最終獲得的后代中,截毛雄蠅的基因型是________,剛毛雌蠅的基因型是________。
②根據需要從上述四種果蠅中選擇親本,通過兩代雜交,使最終獲得的后代果蠅中,雌性全部表現(xiàn)為截毛,雄性全部表現(xiàn)為剛毛,應如何進行實驗?(用雜交實驗的遺傳圖解表示即可)
(1)雌 雌 X Y
(2)①XbYb XBXB XBYb XbXb XbYb XBXb
②XbXb × XBYB
截毛雌蠅 ↓ 剛毛雄蠅
XbYB × XbXb
F1 剛毛雄蠅 ↓ 截毛雌蠅
XbXb XbYb
雌蠅均為截毛 雄蠅均為剛毛
(1)果蠅的性別是由性染色體決定的,為XY型。雄性個體是由含X的卵細胞和含Y的精子結合成的受精卵發(fā)育而成。所以雄果蠅的X染色體來自卵細胞,即雌蠅,Y染色體來自精子,即雄蠅。雄蠅在生殖過程中,通過減數分裂產生含X和含Y的兩種類型的精子,含X染色體的精子和卵細胞結合形成的受精卵將發(fā)育成雌蠅。故雄果蠅的X染色體將傳遞給下一代的雌蠅?刂乒壖t、白眼色的基因位于X染色體上,雌果蠅的基因型為XBXB、XBXb、XbXb,雄果蠅為XBY、XbY,由此推斷,該基因位于X染色體上,并位于非同源區(qū)段,Y染色體上沒有該基因的等位基因。
(2)①欲通過兩代雜交,最終獲得的后代果蠅中,雄性全部為截毛,其基因型為XbYb,推知,F(xiàn)1代雌果蠅只產生了一種含Xb的卵細胞,得出第二代雜交親本,雌果蠅的基因型為XbXb。兩代雜交后,雌果蠅全部為剛毛,其基因型一定為XBXb,Xb來自母本,XB必來自父本,由上述分析可推斷,第二代雜交親本,雄果蠅的基因型為XBYb。第二代雜交親本的雌果蠅XbXb題干中已提供。雄果蠅XBYb由題干中提供的親本XBXB和XbYb雜交獲得。②欲通過兩代雜交,最終獲得的后代果蠅中,雌性全部為截毛,其基因型為XBXb,可推知第二代雜交親本只產生一種含Xb的卵細胞和一種含Xb的精子,則第二代雜交親本雌果蠅為截毛,基因型為XbXb,雄果蠅為XbY-。兩代雜交最終獲得的后代果蠅中,雄性全部為剛毛(XbYB)則第二代雜交親本雄果蠅的基因型為XbYB。截毛雌蠅XbXb題干已提供,剛毛雄蠅XbYB由雜交獲得,從題干提供的親本中選擇截毛雌性個體XbXb和剛毛雄性個體XBYB進行雜交,即可獲得XbYB的剛毛雄蠅。
科目:高中生物 來源:0122 月考題 題型:讀圖填空題
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:重慶市高考真題 題型:填空題
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:
請按要求回答下列(1)、(2)小題:
(1) 甲病是一種伴性遺傳病(致病基因為Xb),乙病是一種常染色體遺傳。ㄖ虏』驗閞)。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患甲病又患乙病的孩子,則這對夫婦的基因型分別為______和__________。如果他們再生育一個孩子,該孩子患病的概率是__________,只患乙病的概率是___________,同時患甲、乙兩種病的孩子的性別是____________。
(2) 苯丙酮尿癥是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病;純河捎谌鄙亠@性基因H,導致體內苯丙氨酸羥化酶缺乏,使來自食物的苯丙氨酸沿非正常代謝途徑轉變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在體內積累過多,就會造成患兒神經系統(tǒng)損害。目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法,即給予患兒低苯丙氨酸飲食。
① 請根據以上知識補充完成下表(其中,含量用“正!薄ⅰ斑^多”、“缺乏”表示):
患兒 | 體內苯丙酮酸含量 | 體內苯丙氨酸羥化酶含量 | 基因型 |
食療前 | |||
食療后 | 正常 |
②若用基因工程方法治療苯丙酮尿癥,其基本思路是:__________________________
__________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2006年重慶卷生物高考(解析) 題型:簡答題
(請在答題卡上作答)
請按要求回答下列(1)、(2)小題:
(1)甲病是一種伴性遺傳病(致病基因為Xb),乙病是一種常染色體遺傳病(致病基因為r)。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患甲病又患乙病的孩子,則這對夫婦的基因型分別為 和 。如果他們再生育一個孩子,該孩子患病的概率是 ,只患乙病的概率是 ,同時患甲、乙兩種病的孩子的性別是 。
(2)苯丙酮尿癥是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病。患兒由于缺少顯性基因H,導致體內苯丙氨酸羥化酶缺乏,使來自食物的苯丙氨酸沿非正常代謝途徑轉變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在體內積累過多,就會造成患兒神經系統(tǒng)損害。目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法,即給予患兒低苯丙氨酸飲食。
①請根據以上知識補充完成下表(其中,含量用“正常”、“過多”、“缺乏’表示):
患兒 |
體內苯丙酮酸含量 |
體內苯丙氨酸羥化酶含量 |
基因型 |
食療前 |
|
|
|
食療后 |
正常 |
|
|
②若用基因工程方法治療苯丙酮尿癥,其基本思路是:
。
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網違法和不良信息舉報平臺 | 網上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com