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回答下列(1)、(2)小題:

(1)雄果蠅的X染色體來自親本中的________蠅,并將其傳給下一代中的________蠅。雄果蠅的白眼基因位于________染色體上,________染色體上沒有該基因的等位基因,所以白眼這個性狀表現(xiàn)伴性遺傳。

(2)已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上一對等位基因控制,剛毛基因(B)對截毛基因(b)為顯性。現(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。

①根據需要從上述四種果蠅中選擇親本,通過兩代雜交,使最終獲得的后代果蠅中,雄性全部表現(xiàn)為截毛,雌性全部表現(xiàn)為剛毛,則第一代雜交親本中,雄性的基因型是________,雌性的基因型是________;第二代雜交親本中,雄性的基因型是________,雌性的基因型是________,最終獲得的后代中,截毛雄蠅的基因型是________,剛毛雌蠅的基因型是________。

②根據需要從上述四種果蠅中選擇親本,通過兩代雜交,使最終獲得的后代果蠅中,雌性全部表現(xiàn)為截毛,雄性全部表現(xiàn)為剛毛,應如何進行實驗?(用雜交實驗的遺傳圖解表示即可)

 

(1)雌 雌 X Y

(2)①XbYb XBXB XBYb XbXb XbYb XBXb

②XbXb × XBYB

截毛雌蠅 ↓ 剛毛雄蠅

  XbYB × XbXb

F1  剛毛雄蠅 ↓ 截毛雌蠅

    XbXb    XbYb

   雌蠅均為截毛 雄蠅均為剛毛

 

(1)果蠅的性別是由性染色體決定的,為XY型。雄性個體是由含X的卵細胞和含Y的精子結合成的受精卵發(fā)育而成。所以雄果蠅的X染色體來自卵細胞,即雌蠅,Y染色體來自精子,即雄蠅。雄蠅在生殖過程中,通過減數分裂產生含X和含Y的兩種類型的精子,含X染色體的精子和卵細胞結合形成的受精卵將發(fā)育成雌蠅。故雄果蠅的X染色體將傳遞給下一代的雌蠅?刂乒壖t、白眼色的基因位于X染色體上,雌果蠅的基因型為XBXB、XBXb、XbXb,雄果蠅為XBY、XbY,由此推斷,該基因位于X染色體上,并位于非同源區(qū)段,Y染色體上沒有該基因的等位基因。

 

(2)①欲通過兩代雜交,最終獲得的后代果蠅中,雄性全部為截毛,其基因型為XbYb,推知,F(xiàn)1代雌果蠅只產生了一種含Xb的卵細胞,得出第二代雜交親本,雌果蠅的基因型為XbXb。兩代雜交后,雌果蠅全部為剛毛,其基因型一定為XBXb,Xb來自母本,XB必來自父本,由上述分析可推斷,第二代雜交親本,雄果蠅的基因型為XBYb。第二代雜交親本的雌果蠅XbXb題干中已提供。雄果蠅XBYb由題干中提供的親本XBXB和XbYb雜交獲得。②欲通過兩代雜交,最終獲得的后代果蠅中,雌性全部為截毛,其基因型為XBXb,可推知第二代雜交親本只產生一種含Xb的卵細胞和一種含Xb的精子,則第二代雜交親本雌果蠅為截毛,基因型為XbXb,雄果蠅為XbY。兩代雜交最終獲得的后代果蠅中,雄性全部為剛毛(XbYB)則第二代雜交親本雄果蠅的基因型為XbYB。截毛雌蠅XbXb題干已提供,剛毛雄蠅XbYB由雜交獲得,從題干提供的親本中選擇截毛雌性個體XbXb和剛毛雄性個體XBYB進行雜交,即可獲得XbYB的剛毛雄蠅。

 

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:0122 月考題 題型:讀圖填空題

回答下列(1)、(2)兩小題: 
(1)2005年7月,我市某縣一棵千年黃桷樹因主根被挖斷而轟然倒地。倒地時樹干破裂。為了搶救這棵古樹,縣林業(yè)專家將縱裂的古樹一分為二栽于兩處。經過三個月的“輸液和護理”,栽于兩處的古樹完全成話。請回答下列有關問題: 
①.移栽古樹時,應去掉病腐枝,保留適當的根須。對于正常的枝葉,則應__________(填保留或去掉),目的是__________________。
②.通常植物營養(yǎng)液不需要加入有機物,因為綠色植物同化作用的代謝類型是______________。不了確保受傷古樹成活,專家向其輸入了含有氨基酸的營養(yǎng)液,這有利于新組織的產生。因為古樹細胞的主要有機成份是________________;營養(yǎng)液中的氨基酸進入古樹細胞的方式是________________________。 
③.在促進古樹根、莖、葉活力恢復的措施中,首先應考慮根活力的恢復。為此,每天為古樹輸入的營養(yǎng)液中還應含有適量的___________________。
④.古樹完全成活的標志之一是長出了一米長的新枝。此時,古樹體內至少含有______種化學元素。
(2)研究性學習小組進行溶液培養(yǎng)法實驗,購買了一批根系完好且附帶著土壤的作物幼苗用于實驗。請回答:
①.要把相同的幼苗分別放進瓶中培養(yǎng)(如下圖所示),首先應該對幼苗進行的處理是_____________________________________。 
②.研究性學習小組的課題是“驗證鐵是植物必需的礦質元素”。他們在甲組瓶中加入的是含植物必需的全部礦物質元素的完全營養(yǎng)液,在乙組瓶中加入的培養(yǎng)液成份為_______;當他們觀察發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)的幼苗葉片________(填圖中字母)出現(xiàn)缺鐵癥狀后,立即進行了________________的實驗操作,然后繼續(xù)觀察。結果甲、乙兩組幼苗生長情況基本一致,于是他們得出了肯定的實驗結論。
③.上述實驗中,作為對照組的是 _______________________________。

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科目:高中生物 來源:重慶市高考真題 題型:填空題

請按要求回答下列(1)、(2)小題:
(1)甲病是一種伴性遺傳病(致病基因為Xb),乙病是一種常染色體遺傳病(致病基因為r)。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患甲病又患乙病的孩子,則這對夫婦的基因型分別為________和_________。如果他們再生育一個孩子,該孩子患病的概率是__________,只患乙病的概率是___________,同時患甲、乙兩種病的孩子的性別是__________。
(2)苯丙酮尿癥是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病;純河捎谌鄙亠@性基因H,導致體內苯丙氨酸羥化酶缺乏,使來自食物的苯丙氨酸沿非正常代謝途徑轉變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在體內積累過多,就會造成患兒神經系統(tǒng)損害。目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法,即給予患兒低苯丙氨酸飲食。
①.請根據以上知識補充完成上表(其中,含量用“正!薄ⅰ斑^多”、“缺乏”表示)。
②.若用基因工程方法治療苯丙酮尿癥,其基本思路是:_________。

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科目:高中生物 來源: 題型:

請按要求回答下列(1)、(2)小題:

(1) 甲病是一種伴性遺傳病(致病基因為Xb),乙病是一種常染色體遺傳。ㄖ虏』驗閞)。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患甲病又患乙病的孩子,則這對夫婦的基因型分別為______和__________。如果他們再生育一個孩子,該孩子患病的概率是__________,只患乙病的概率是___________,同時患甲、乙兩種病的孩子的性別是____________。

(2) 苯丙酮尿癥是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病;純河捎谌鄙亠@性基因H,導致體內苯丙氨酸羥化酶缺乏,使來自食物的苯丙氨酸沿非正常代謝途徑轉變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在體內積累過多,就會造成患兒神經系統(tǒng)損害。目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法,即給予患兒低苯丙氨酸飲食。

① 請根據以上知識補充完成下表(其中,含量用“正!薄ⅰ斑^多”、“缺乏”表示):

患兒

體內苯丙酮酸含量

體內苯丙氨酸羥化酶含量

基因型

食療前

食療后

正常

②若用基因工程方法治療苯丙酮尿癥,其基本思路是:__________________________

__________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________。

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科目:高中生物 來源:2006年重慶卷生物高考(解析) 題型:簡答題

 (請在答題卡上作答)

請按要求回答下列(1)、(2)小題:

(1)甲病是一種伴性遺傳病(致病基因為Xb),乙病是一種常染色體遺傳病(致病基因為r)。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患甲病又患乙病的孩子,則這對夫婦的基因型分別為                。如果他們再生育一個孩子,該孩子患病的概率是        ,只患乙病的概率是        ,同時患甲、乙兩種病的孩子的性別是        。

(2)苯丙酮尿癥是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病。患兒由于缺少顯性基因H,導致體內苯丙氨酸羥化酶缺乏,使來自食物的苯丙氨酸沿非正常代謝途徑轉變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在體內積累過多,就會造成患兒神經系統(tǒng)損害。目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法,即給予患兒低苯丙氨酸飲食。

①請根據以上知識補充完成下表(其中,含量用“正常”、“過多”、“缺乏’表示):

患兒

體內苯丙酮酸含量

體內苯丙氨酸羥化酶含量

基因型

食療前

 

 

 

食療后

正常

 

 

②若用基因工程方法治療苯丙酮尿癥,其基本思路是:                                

                                                                            

 

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