【題目】若某研究小組用普通綿羊通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)獲得了轉(zhuǎn)基因綿羊甲和乙各1頭,具體見下表。

綿羊

性別

轉(zhuǎn)入的基因

基因整合位置

表現(xiàn)型

普通綿羊

♀、♂

白色粗毛

綿羊甲

1個(gè)A

1號(hào)常染色體

黑色粗毛

綿羊乙

1個(gè)B

5號(hào)常染色體

白色細(xì)毛

注:普通綿羊不含A、B基因,基因型用AABB表示。

請(qǐng)回答:

(1)A基因轉(zhuǎn)錄時(shí),在________的催化下,將游離核苷酸通過________鍵聚合成RNA分子。翻譯時(shí),核糖體移動(dòng)到mRNA的________,多肽合成結(jié)束。

(2)為選育黑色細(xì)毛的綿羊,請(qǐng)通過題中所給材料設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn),并用遺傳圖解和簡(jiǎn)單的文字說明表示該過程。________

(3)為獲得穩(wěn)定遺傳的黑色細(xì)毛綿羊,從題二選育出的黑色細(xì)毛綿羊中選出合適的1對(duì)個(gè)體雜交得到F3,再從F3中選出2頭黑色細(xì)毛綿羊(丙、丁)并分析A和B基因的表達(dá)產(chǎn)物,結(jié)果如下圖所示。不考慮其他基因?qū)和B基因表達(dá)產(chǎn)物量的影響,推測(cè)綿羊丙的基因型是________,理論上綿羊丁在F3中占的比例是________。

【答案】RNA聚合酶 磷酸二酯 終止密碼子 A+A+B+B 1/16

【解析】

根據(jù)表格信息分析可知,A+控制的是黑色性狀,B+控制的是細(xì)毛性狀,綿羊甲的基因型為A+A-B-B-,綿羊乙的基因型為A-A-B+B-,普通綿羊的基因型為A-A-B-B-。為了得到基因型為A+_B+_的黑色細(xì)毛綿羊,因?yàn)榫d羊甲和乙都是雄性,所以應(yīng)先選擇綿羊甲或綿羊乙與普通綿羊雜交,再選擇相關(guān)后代進(jìn)行雜交。

(1)基因轉(zhuǎn)錄時(shí),在RNA聚合酶催化下將游離的核糖核苷酸通過磷酸二酯鍵連接成單鏈RNA分子翻譯過程中,當(dāng)核糖體移動(dòng)到mRNA上終止密碼子的位置的時(shí)候停止翻譯。

(2)根據(jù)表格信息已知,A+控制的是黑色性狀,B+控制的是細(xì)毛性狀,綿羊甲的基因型為A+A-B-B-,綿羊乙的基因型為A-A-B+B-,普通綿羊的基因型為A-A-B-B-,為了得到基因型為A+_B+_的黑色細(xì)毛綿羊,由于綿羊甲和乙都是雄性,所以應(yīng)選擇綿羊甲或綿羊乙與普通綿羊雜交,再選擇出F1中的黑色粗毛綿羊(A+A-B-B-)和白色細(xì)毛綿羊(A-A-B+B-)雜交獲得基因型為A+A-B+B-的黑色細(xì)毛綿羊,如圖所示:

。

(3)綿羊甲和綿羊乙都是分別只有一個(gè)A+或B+基因,根據(jù)圖中信息可知基因的表達(dá)量和A+或B+基因的數(shù)量有關(guān),則綿羊丙的基因型為A+A+B+B-,綿羊丁的基因型為A+A+B+B+,所以理論上綿羊丁在F3中所占的比例是1/4×1/4=1/16。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(1)細(xì)胞免疫過程中,T細(xì)胞在接受抗原刺激后,會(huì)分化形成效應(yīng)T細(xì)胞,效應(yīng)T細(xì)胞的作用是________________________________________________。

(2)我們體內(nèi)每天都可能產(chǎn)生癌細(xì)胞,但因?yàn)橛忻庖呦到y(tǒng)的“常態(tài)式”檢查,機(jī)體才幸免于難,保持健康,這體現(xiàn)了免疫系統(tǒng)的____________功能。

(3)研究發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞表面的PD-Ll蛋白質(zhì)可與T細(xì)胞表面的PD-1蛋白結(jié)合,導(dǎo)致T細(xì)胞不能全面啟動(dòng)對(duì)癌細(xì)胞的免疫攻擊,最終誘導(dǎo)免疫逃逸。針對(duì)此發(fā)現(xiàn)科學(xué)家研發(fā)了治療癌癥的新藥物PD-1抗體(如圖2),由圖推測(cè)該藥物的作用機(jī)理是________________________;你認(rèn)為這種藥物會(huì)有何副作用? ____________________________________。

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(1)據(jù)題意分析可知,該病的遺傳方式是常染色體上顯性遺傳,判斷理由是___________________表明這種遺傳病為顯性遺傳;____________________________表明致病基因在常染色體上。

(2)Ⅱ1減數(shù)分裂形成配子的過程中,可能不含有患病基因的細(xì)胞有____________。

(3)Ⅱ1與另一家庭患該病的男性(父母二人均為該病患者)結(jié)婚,該男性的妹妹健康。則Ⅱ1的后代患病的概率為___________。Ⅱ1懷孕后,需要采用的產(chǎn)前診斷的手段是_________________

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