【題目】如圖所示的調節(jié)過程是人體穩(wěn)態(tài)的重要組成部分。請據(jù)圖回答:
(1)如果電刺激A部位,則膜內的電位變化是;該興奮傳導方向與膜內電流的方向 (相同、相反)。
(2)若飲水不足,則會引發(fā)圖示調節(jié)過程,其中物質B是。其作用為 。
(3)垂體還能通過分泌 激素調控甲狀腺的活動,甲狀腺激素會通過 調節(jié)機制作用于垂體和 。
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【題目】I、豌豆子葉的黃色(Y)對綠色(y)為顯性,圓粒種子(R)對皺粒種子(r)為顯性。某人用黃色圓粒和綠色圓粒的豌豆進行雜交,發(fā)現(xiàn)后代出現(xiàn)4種類型,對性狀的統(tǒng)計結果如圖所示,根據(jù)圖回答問題:
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(1)在F1中,表現(xiàn)型不同于親本的是_________________, F1中純合子占的比例是_________。
(2)如果用F1的黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交,得到的F2的性狀類型及數(shù)量比為______________。
II.結球甘藍的紫色葉對綠色葉為顯性,控制該相對性狀的兩對等位基因(A、a和B、b)位于不同染色體上。下表是純合甘藍雜交實驗的統(tǒng)計數(shù)據(jù),請分析回答:
親本組合 | F1株數(shù) | F2株數(shù) | ||
紫色葉 | 綠色葉 | 紫色葉 | 綠色葉 | |
①紫色葉×綠色葉 | 133 | 0 | 482 | 32 |
②紫色葉×綠色葉 | 97 | 0 | 212 | 71 |
(1)結球甘藍葉色性狀的遺傳遵循______________定律。
(2)表中組合①的兩個親本基因型為_________________,理論上組合①的F2紫色葉植株中,純合子所占的比例為_______。
(3)表中組合②的親本中,紫色葉植株的基因型為__________。若組合②的F1與綠色葉甘藍雜交,理論上后代的表現(xiàn)型及比例為_____________________。
(4)請用豎線“|”表示相關染色體,用點“·”表示相關基因位置,畫出組合①的F1體細胞的基因型示意圖。_________________________。
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【題目】下列有關人體細胞生命歷程的敘述,不正確的是( )
A.細胞凋亡是基因所決定的細胞自動結束生命的過程
B.造血干細胞的分化程度比胚胎干細胞的分化程度高
C.衰老個體中,細胞都處于衰老狀態(tài)
D.在適宜條件下,癌變細胞能無限增殖
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【題目】寬葉和狹葉是某種自花傳粉植物的一對相對性狀,控制該相對性狀的相關基因符合自由組合定律,現(xiàn)用純合的寬葉與狹葉薺菜做親本進行雜交實驗,結果如下表。請回答:
(1)根據(jù)以上三組實驗可推知,該性狀至少受____對等位基因控制,其依據(jù)是____________
(2)雜交組合三的了一代基因型為________(顯性基因分別用A、B、C、D--表示),其子二代中寬葉植株的基因型有____種。
(3)若將雜交組合二的子二代中寬葉個體收獲后,每株的所有種子單獨種植在一起得到一個株系。所有株系中,子代表現(xiàn)出寬葉:狹葉=15:1的株系比為 ____。
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【題目】小麥的染色體數(shù)為42條。下圖表示小麥的三個純種品系的部分染色體及基因組成:
Ⅰ、Ⅱ表示染色體,A為矮稈基因,B為抗矮黃病基因,E為抗條斑病基因,均為顯性。乙品系和丙品系由普通小麥與近緣種偃麥草雜交后,經多代選育而來(圖中黑色部分是來自偃麥草的染色體片段)。
(1)乙、丙品系在培育過程發(fā)生了染色體的________變異。該現(xiàn)象如在自然條件下發(fā)生,可為________提供原材料。
(2)甲與乙雜交所得到的F1自交,所有染色體正常聯(lián)會,則基因A與a可隨____________的分開而分離。F1自交所得F2中有______種基因型,其中僅表現(xiàn)抗矮黃病的基因型有________種。
(3)甲與丙雜交所得到的F1自交,減數(shù)分裂中Ⅰ甲與Ⅰ丙因差異較大不能正常配對,而其他染色體正常配對,可觀察到________個四分體;該減數(shù)分裂正常完成,可產生________種基因型的配子,配子中最多含有________條染色體。
(4)讓(2)中F1與(3)中F1雜交,若各種配子的形成機會和可育性相等,產生的種子均發(fā)育正常,則后代植株同時表現(xiàn)三種性狀的幾率為________。
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【題目】 甲、乙兩種單基因遺傳病分別由基因A、a和D、d控制,圖一為兩種病的系譜圖,圖二為Ⅱ10體細胞中兩對同源染色體上相關基因定位示意圖。下列說法錯誤的是
A. 性染色體上的基因,遺傳總是和性別相關聯(lián)
B.不考慮基因A、a,Ⅲ 11是雜合子的概率是1/2,Ⅲ 14是雜合子的概率是1/4
C.Ⅲ 12和Ⅲ13婚配,后代兩病均不患的概率是1/8
D.乙病的遺傳特點是:女性多于男性,但部分女患者病癥較輕。男性患者與正常女性結婚的后代中,女性都是患者,男性正常。
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【題目】肝豆狀核變性(簡稱WD)是由于致病基因ATP7B編碼的銅轉運P型ATP酶功能減弱引發(fā)的銅代謝障礙性疾病。某家庭中父母表現(xiàn)型正常,其兩個兒子正常,女兒患WD病,請回答問題:
(1)細胞中由基因ATP7B合成銅轉運P型ATP酶的過程中,需要 、 等原料。WD的發(fā)生說明基因能通過控制 來控制代謝過程,進而控制生物性狀。
(2)由題干可知,致病基因ATP7P位于 (填“常”或“性”)染色體上。若該家庭的三個孩子有三種基因型,產生該現(xiàn)象的原因是 ,再生一個孩子患WD的概率是 。
(3)人類遺傳病主要分為單基因遺傳病,多基因遺傳病和染色體遺傳病,僅單基因遺傳病就有6500多種。人類遺傳病產生的根本原因是 。
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【題目】某一紅綠色盲男孩的家族中,其祖父患有紅綠色盲病,其他成員如外祖父、外祖母、父母、妹妹均正常,則該男孩的紅綠色盲基因來自于( )
A.祖父 B.外祖父 C.祖母 D.外祖母
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