(7分)人類遺傳病發(fā)病率逐年增高．相關遺傳學研究備受關注。根據(jù)以下信息回答問題：

（1）上圖為兩種遺傳病系譜圖．甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，6號個體無致病基因。4號個體基因型為______，7號個體基因型為______，如果8與9婚配，生出正常孩子的概率為______。

(2)人類的F基因前段存在CGG重復序列�？茖W家對CGG重復次數(shù)與F基因表達兩者之間的關系進行調(diào)查研究，統(tǒng)計結(jié)果如下：

此項研究的結(jié)論是：____________。進一步可以推測出：CGG重復次數(shù)可能影響mRNA與______的結(jié)合。

(3)用小鼠睪丸作實驗材料觀察細胞分裂：看到一些處于分裂期中期的細胞，假如它們正常分裂，能產(chǎn)生的子細胞有______。右圖是觀察到的同源染色體(A1和A2)聯(lián)會配對的情況，若A1正常，A2發(fā)生改變．原因是____________。

 

【答案】

（1）AaXbY     aaXBXb    7/32

（2）CGG重復次數(shù)不影響F轉(zhuǎn)錄，但影響翻譯（蛋白質(zhì)的合成）  核糖體

（3）次級精母細胞、精細胞、精原細胞    缺失（染色體結(jié)構(gòu)變異）

【解析】

 

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：江蘇省南京市2010屆高三第二次模擬考試（生物） 題型：綜合題

(7分)人類遺傳病發(fā)病率逐年增高．相關遺傳學研究備受關注。根據(jù)以下信息回答問題：
（1）上圖為兩種遺傳病系譜圖．甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，6號個體無致病基因。4號個體基因型為______，7號個體基因型為______，如果8與9婚配，生出正常孩子的概率為______。
(2)人類的F基因前段存在CGG重復序列。科學家對CGG重復次數(shù)與F基因表達兩者之間的關系進行調(diào)查研究，統(tǒng)計結(jié)果如下：

此項研究的結(jié)論是：____________。進一步可以推測出：CGG重復次數(shù)可能影響mRNA與______的結(jié)合。

(3)用小鼠睪丸作實驗材料觀察細胞分裂：看到一些處于分裂期中期的細胞，假如它們正常分裂，能產(chǎn)生的子細胞有______。右圖是觀察到的同源染色體(A1和A2)聯(lián)會配對的情況，若A1正常，A2發(fā)生改變．原因是____________。

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科目：高中生物 來源：2014屆江蘇省高考生物信息試卷（一）（解析版） 題型：綜合題

（9分）人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關遺傳學研究備受關注。以往研究表明某些水果如番茄等所含成分對病人癥狀有緩解作用。根據(jù)以下信息回答問題：

Ⅰ．（1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、ａ表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因。甲病的遺傳方式為____________，乙病的遺傳方式為____________。

（2）Ⅱ-2的基因型為____________，如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為____________。

Ⅱ．番茄植株有無茸毛（A、a）和果實的顏色（B、b）由位于兩對常染色體上的等位基因控制。已知在茸毛的遺傳中，某種純合基因型的合子具有致死效應，不能完成胚的發(fā)育。有人做了如下三個番茄雜交實驗：

實驗1：有茸毛紅果×有茸毛紅果→有茸毛紅果:無茸毛紅果=2:1

實驗2：有茸毛紅果×無茸毛紅果→有茸毛紅果:有茸毛黃果:無茸毛紅果:無茸毛黃果=3:1:3:1

實驗3：甲番茄植株×乙番茄植株→有茸毛紅果:有茸毛黃果:無茸毛紅果:無茸毛黃果=2:2:1:1

（1）番茄植株中，致死合子的基因型是______________。欲進一步確認實驗1子代中的有茸毛紅果番茄的基因型有最簡便的方法是_____________________________________。（2分）

（2）實驗3兩親本的表現(xiàn)型分別是______________和______________。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

(6分)人類遺傳病發(fā)病率逐年增高．相關遺傳學研究備受關注。下圖為兩種遺傳病系譜圖．甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，6號個體無致病基因。 據(jù)圖回答問題：

（1）甲病是         染色體上        性遺傳病。甲病不可能為X染色體上顯性遺傳病的理由是                                                    。

（2）4號個體基因型為             ，7號個體基因型為         ，如果8與9婚配，生出正常孩子的概率為______。

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科目：高中生物 來源： 題型：

人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關遺傳學研究備受關注。血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產(chǎn)生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病。纖維蛋白原是主要的凝血因子之一，是一種由肝臟合成的具有凝血功能的蛋白質(zhì)。根據(jù)信息回答問題：

Ⅰ、下圖為人類纖維蛋白原基因所參與的某生理過程示意圖，回答問題：

（1）a結(jié)構(gòu)名稱是______________，圖中a上所攜帶的精氨酸的密碼子為__________。

（2）①為______________過程，發(fā)生的場所為______________。

（3）若某mRNA片段指導合成了含有49個肽鍵的一段肽鏈，該mRNA片段上尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%，則相應的基因片斷中胞嘧啶的數(shù)目至少為__________。

（4）在該生理過程中，遺傳信息的流動途徑是____________________。

Ⅱ、圖示遺傳系譜中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為血友病（基因為H、h），（另一種病基因為A、a）。

（1）可判斷為血友病的是____�。ㄌ罴撞』蛞也。欢硪徊t屬于常染色體上的隱性遺傳病的理由是_____。

（2）遺傳給Ⅲ10的血友病基因是I代的________號。

（3）若只考慮乙病遺傳，則Ⅱ5與Ⅱ7基因型相同的概率是_______________。

（4）Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分別是_______________和_______________；若Ⅱ7再次懷孕，則生出一個正常女兒的概率是_______________。

（5）Ⅱ9與一正常男性結(jié)婚，向醫(yī)生進行咨詢他們有無生出血友病孩子的可能性，請你用遺傳圖解并結(jié)合文字說明加以解答。（只要求寫出這對夫婦及其子代遺傳情況）

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