18.遺傳工作者在進行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系,系譜如圖所示,請回答下列問題:(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)

(1)甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳.
(2)乙病的遺傳方式最可能的是伴Y顯性遺傳.
(3)如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不攜帶致病基因,按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式,請計算:
①雙胞胎(Ⅳ-1與Ⅳ-2)同時患有甲種遺傳病的概率$\frac{1}{1296}$.
②雙胞胎中男孩(Ⅳ-I)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是$\frac{1}{36}$,女孩(Ⅳ-2)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是0.

分析 分析系譜圖:
甲。焊鶕(jù)Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-2,患病女兒致病基因來自父母,父母有致病基因而無病,故致病基因是隱性,父有致病基因而無病,此致病基因不可能位于X染色體上,所以是常染色體隱性遺傳。
乙。焊鶕(jù)Ⅱ-5、Ⅱ-6和Ⅲ-2,假如該病是伴X顯性遺傳,則Ⅲ-2患病,其母親Ⅱ-6一定是患者,而其母親是正常的,所以該病不可能是伴X顯性遺傳。

解答 解:(1)由以上分析可知,甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳. 
(2)乙病具有傳男不傳女的特點,最可能是伴Y染色體遺傳。
(3)①設(shè)控制甲病的基因為a,則II-8有病,I-3、I-4基因型均為Aa,則II-5基因型概率為$\frac{2}{3}$Aa和$\frac{1}{3}$AA,II-6不攜帶致病基因,故其基因型為AA,因此III-2基因為AA的概率為$\frac{2}{3}$,Aa概率為$\frac{1}{3}$,同理III-1的基因型及概率$\frac{1}{3}$Aa或$\frac{2}{3}$ AA,因此其子代患甲病概率為$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{36}$,雙胞胎同時患病的概率為$\frac{1}{36}$×$\frac{1}{36}$=$\frac{1}{1296}$;
②因乙病最可能的遺傳方式為伴Y遺傳,因III-2患病,則雙胞胎男孩患病,故IV-1同時患有甲乙兩種病的概率為$\frac{1}{36}$×1=$\frac{1}{36}$.子代女孩一定不會患乙病,故IV-2同時患兩種病的概率為0.
故答案為:
(1)常染色體隱性遺傳
(2)伴Y顯性遺傳
(3)①$\frac{1}{1296}$        ②$\frac{1}{36}$        0

點評 判斷遺傳系譜圖的關(guān)鍵是先判斷顯隱性,然后再根據(jù)假設(shè)法來判斷是位于常染體上還是位于X染色體上.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

18.某社區(qū)的一個大池塘內(nèi)放養(yǎng)著青魚、草魚、鰱魚、鳙魚四大家魚,池塘中長有藻類、蘆葦、水毛茛等植物.該社區(qū)的生活污水會流入該池塘.
(1)該池塘生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)包括組成成分和營養(yǎng)結(jié)構(gòu).流經(jīng)該生態(tài)系統(tǒng)的總能量是池塘中各植物固定的太陽能及生活污水中的能量.
(2)生活污水大量流入池塘被分解后池塘N、P含量過高,到春季由于溫度變得適宜,使各種浮游藻類的數(shù)量以S型增長而形成水華.隨著水華形成,導(dǎo)致大量水生動植物死亡,其原因是缺少光照和氧氣.
(3)池塘的水華可應(yīng)用生物浮床技術(shù)解決,生物浮床工藝的適用使該池塘植物的空間結(jié)構(gòu)在垂直和水平方向復(fù)雜化.浮床上的挺水植物和浮游藻類之間存在對陽光和水體中N、P 的競爭,從而抑制了水華的發(fā)生.
(4)生物浮床技術(shù)應(yīng)用的重要環(huán)節(jié)之一是定期回收浮床并更新水生植物,其主要目的是定期除去水體中富集的N、P等元素,促進物質(zhì)循環(huán).

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

20.圖1是有氧呼吸過程圖解,請依圖回答:

(1)依次寫出①②③所代表的物質(zhì)名稱:①:丙酮酸  ③:二氧化碳.
(2)圖中④⑤⑥代表釋放的能量,其中釋放最多能量的:⑥ (填序號)
(3)生成①的場所在:細胞質(zhì)基質(zhì);生成②的場所是:線粒體內(nèi)膜;
圖2是光合作用過程的圖解.請根據(jù)圖回答:
(4)綠色植物進行光合作用的細胞器是葉綠體,參與光合作用的色素分布在該細胞器的類囊體薄膜上.
(5)光合作用的過程可以分為兩個階段,B表示:暗反應(yīng)階段.
(6)寫出圖中所示物質(zhì)的名稱:③ATP;⑤糖類或葡萄糖或(CH2O);
(7)D的化學(xué)過程的名稱是三碳化合物的還原.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

6.回答下列有關(guān)遺傳和變異的問題:

(1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖.有一種遺傳病,僅由父親傳給兒子,不傳給女兒,該致病基因位于圖中的Y的差別部分.
(2)圖2是某家庭系譜圖甲病屬于常染色體隱性遺傳病(寫明顯隱性和在染色體位置).從理論上講,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病,兒子患乙病的幾率是$\frac{1}{2}$,由此可見,乙病屬于伴X染色體顯性遺傳病(寫明顯隱性和在染色體位置),其致病基因位于圖1中的X的差別部分.
(3)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子,這個孩子同時患兩種病的幾率是$\frac{1}{4}$,這個孩子如果是個男孩,則其乙病的致病基因來自于Ⅰ中的1.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

13.如圖為甲種遺傳。ɑ驗镈、d)和乙種遺傳。ɑ驗镋、e)的家系圖,其中控制一種遺傳病的基因位于X染色體上.人群中甲病的患病率為1%,Ⅱ3為該地區(qū)的一位表現(xiàn)正常的男性.下列相關(guān)敘述錯誤的是( 。
A.甲、乙兩病的遺傳符合基因的自由組合定律
B.6的基因型是DDXeY或DdXeY
C.7為甲病患者的概率是$\frac{1}{33}$
D.若Ⅱ5與一表現(xiàn)正常男性婚配,所生兒子患乙病的概率為$\frac{1}{2}$

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

3.如圖甲為人的性染色體簡圖,X染色體和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中Ⅰ片段),該部分基因互為等位,另一部分是非同源的(甲圖中Ⅱ-1、Ⅱ-2片段),該部分基因不互為等位.圖乙的兩個家系中都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者,Ⅰ-3無乙病致病基因,請回答下列問題:

(1)人類的紅綠色盲基因位于甲圖中的Ⅱ-2片段.若在X染色體的Ⅰ片段上有一基因“E”,則在Y染色體的Ⅰ片段的同一位點可以找到基因E或e.
(2)乙圖中甲種遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病,乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。
(3)控制甲、乙兩種病的基因在遺傳時符合基因自由組合定律.
(4)Ⅱ5與Ⅱ6結(jié)婚,生出同時患兩種遺傳病的孩子的概率為$\frac{1}{36}$.
(5)如果Ⅱ5與h基因攜帶者結(jié)婚,并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子,則兒子沒有h基因的概率為$\frac{2}{5}$.

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10.白化病(由A或a控制)與某舞蹈癥(由B或b控制)都是常染色體遺傳病,有一家庭中兩種病都有患者,系譜圖如圖,請據(jù)圖回答:

(1)舞蹈癥由顯性基因控制,白化病由隱性基因控制.
(2)兩病都考慮時,2號的基因型是AaBb.
(3)如果只考慮白化病,7號攜帶白化病基因的可能性是$\frac{2}{3}$.
(4)若13號與14號再生一個孩子,則兩病兼患的女孩可能性是$\frac{1}{16}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

7.如圖為人類某遺傳病的家族系譜圖.6號和7號為同卵雙胞胎(即由同一個受精卵發(fā)育而成的兩個個體),8號和9號為異卵雙生(即由兩個受精卵分別發(fā)育成的個體).請據(jù)圖作答:

(1)該病的是位于常染色體上的隱性基因控制的遺傳。
(2)若用A、a表示控制相對性狀的一對等位基因,則6號的基因型是Aa,9號個體的基因型是AA或Aa.
(3)如果6號和9號個體結(jié)婚,則他們生出有病孩子的概率為$\frac{1}{6}$.若他們所生的第一個孩子有病,則再生一個正常孩子的概率為$\frac{3}{4}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

14.我國政府高度重視計劃防疫工作,規(guī)定新生兒必須在六個月內(nèi)三次接種乙肝疫苗(有效成份為乙肝病毒表面蛋白),若接種疫苗成功,相關(guān)敘述正確的是( 。
A.疫苗利用宿主細胞合成自身蛋白質(zhì)使機體產(chǎn)生免疫反應(yīng)
B.吞噬細胞受抗原刺激后能分解呈遞抗原并產(chǎn)生淋巴因子
C.多次注射疫苗能提高血清中特定抗體的含量
D.多次注射疫苗后漿細胞能在血液中長期保留

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