分析 分析系譜圖:
甲。焊鶕(jù)Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-2,患病女兒致病基因來自父母,父母有致病基因而無病,故致病基因是隱性,父有致病基因而無病,此致病基因不可能位于X染色體上,所以是常染色體隱性遺傳。
乙。焊鶕(jù)Ⅱ-5、Ⅱ-6和Ⅲ-2,假如該病是伴X顯性遺傳,則Ⅲ-2患病,其母親Ⅱ-6一定是患者,而其母親是正常的,所以該病不可能是伴X顯性遺傳。
解答 解:(1)由以上分析可知,甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳.
(2)乙病具有傳男不傳女的特點,最可能是伴Y染色體遺傳。
(3)①設(shè)控制甲病的基因為a,則II-8有病,I-3、I-4基因型均為Aa,則II-5基因型概率為$\frac{2}{3}$Aa和$\frac{1}{3}$AA,II-6不攜帶致病基因,故其基因型為AA,因此III-2基因為AA的概率為$\frac{2}{3}$,Aa概率為$\frac{1}{3}$,同理III-1的基因型及概率$\frac{1}{3}$Aa或$\frac{2}{3}$ AA,因此其子代患甲病概率為$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{36}$,雙胞胎同時患病的概率為$\frac{1}{36}$×$\frac{1}{36}$=$\frac{1}{1296}$;
②因乙病最可能的遺傳方式為伴Y遺傳,因III-2患病,則雙胞胎男孩患病,故IV-1同時患有甲乙兩種病的概率為$\frac{1}{36}$×1=$\frac{1}{36}$.子代女孩一定不會患乙病,故IV-2同時患兩種病的概率為0.
故答案為:
(1)常染色體隱性遺傳
(2)伴Y顯性遺傳
(3)①$\frac{1}{1296}$ ②$\frac{1}{36}$ 0
點評 判斷遺傳系譜圖的關(guān)鍵是先判斷顯隱性,然后再根據(jù)假設(shè)法來判斷是位于常染體上還是位于X染色體上.
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A. | 甲、乙兩病的遺傳符合基因的自由組合定律 | |
B. | Ⅱ6的基因型是DDXeY或DdXeY | |
C. | Ⅲ7為甲病患者的概率是$\frac{1}{33}$ | |
D. | 若Ⅱ5與一表現(xiàn)正常男性婚配,所生兒子患乙病的概率為$\frac{1}{2}$ |
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A. | 疫苗利用宿主細胞合成自身蛋白質(zhì)使機體產(chǎn)生免疫反應(yīng) | |
B. | 吞噬細胞受抗原刺激后能分解呈遞抗原并產(chǎn)生淋巴因子 | |
C. | 多次注射疫苗能提高血清中特定抗體的含量 | |
D. | 多次注射疫苗后漿細胞能在血液中長期保留 |
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