現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦，已知男方父親患白化病，女方父母正常，但其弟也患白化病。那么，這對夫婦生出白化病男孩的概率是（ ）

A.1/4

B.1/6

C.1/8

D.1/12

 

D

 

白化病是常染色體隱性遺傳病，男方父親患白化病，則一定是攜帶者，女方父母正常，但其弟也患白化病，則女方有2/3的概率是攜帶者。此夫婦生白化病男孩概率為。

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相關習題

科目：高中生物 來源：2013-2014學年廣東中山華僑中學高三第二次模擬考生物卷（解析版） 題型：綜合題

（9分）Ⅰ、克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病�，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：

（1）導致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的         （填 “父親”或“母親”）的生殖細胞在進行                   分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。

（2）假設上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中，①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？②他們的孩子患色盲的可能性是多大？

Ⅱ、圖①~③分別表示人體細胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過程。請回答下列問題：

（1）過程①所需要的原料是                   ，細胞中過程②發(fā)生的主要場所是                 。

（2）已知過程②的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%，α鏈及其模板鏈對應區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%，則與α鏈對應的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為       。

（3）人體不同組織細胞的相同DNA進行過程②時啟用的起始點                  （在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇）。

 

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科目：高中生物 來源：2014屆河南開封高三接軌考試理綜生物卷（解析版） 題型：綜合題

（8分）克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：

（1）導致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的       （填“父親”或“母親”）的生殖細胞在進行          分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。

（2）假設上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中，①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者_____。

（3）基因組信息對于人類疾病診治有重要意義。人類基因組計劃至少應測      條染色體的堿基序列。

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年陜西省高三第二次模擬考試生物試卷 題型：綜合題

克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：

（1）畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因類型（色盲等位基因以以B和b表示）。

（2）導致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的        （填“父親”或“母親”）的生殖細胞在進行          分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。

（3）假設上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中，

  ①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？                                  

  ②他們的孩子中患色盲的可能性是多大？                                  

（4）基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應測       條染色體的堿基序列。

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年江西省高三第三次月考生物試卷 題型：選擇題

某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,色盲在男性中的發(fā)病率為7%.現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦,妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者.那么他們所生小孩同時患上述兩種遺傳病的概率是

A.1/88            B.1/22           C.7/2200            D.3/800

 

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科目：高中生物 來源：2010年普通高等學校招生全國統(tǒng)一考試（廣東卷）理科綜合（生物） 題型：綜合題

（16分）

克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病�，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：

（1）畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。

（2）導致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的         （填 “父親”或“母親”）的生殖細胞在進行       分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。

（3）假設上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中，①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？②他們的孩子患色盲的可能性是多大？

（4）基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應測     條染色體的堿基序列。

 

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