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【題目】液晶高分子材料應用廣泛．新型液晶基元﹣化合物Ⅳ的合成線路如下：

（1）化合物Ⅰ的分子式為 ，含有的官能團 ，1mol化合物Ⅰ完全燃燒消耗標準狀況下 O2 L。

（2）CH2=CH﹣CH2Br與NaOH水溶液反應的化學方程式為 （注明條件）。

（3）下列關于化合物Ⅱ的說法正確的是 （填字母）。

A．能與FeCl3溶液反應呈紫色 B．屬于烯烴

C．最多能與4mol H2發(fā)生加成反應 D．一定條件下能發(fā)生加聚反應

（4）反應③的反應類型是 。在一定條件下，化合物也可與Ⅲ發(fā)生類似反應③的反應生成有機物Ⅴ，Ⅴ的結構簡式是 。

【答案】（1）C7H6O3 羥基 、羧基 156.8L

（2）CH2=CHCH2Br+NaOHCH2=CHCH2OH+NaBr； （3）CD

（4）取代反應

【解析】

試題分析：（1）由結構簡式可知化合物Ⅰ中含有7個C、6個H、3個O，則分子式為C7H6O3，所以1mol完全燃燒消耗氧氣為（7+6/4-3/2）mol=7mol，在標準狀況下的體積是7mol×22.4L/mol＝156.8L。

（2）氯代烴在堿性條件下水解生成-OH，CH2=CH-CH2Br與NaOH水溶液反應的化學方程式為CH2=CHCH2Br+NaOHCH2=CHCH2OH+NaBr；

（3）A、化合物Ⅱ不含酚羥基，不能與氯化鐵發(fā)生顯色反應，A錯誤；B、化合物Ⅱ含有醚基和羧基，不屬于烴類，B錯誤；C、碳碳雙鍵和苯環(huán)均發(fā)生加成反應，共加成4mol氫氣，C正確；D、化合物Ⅱ含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應，D正確；答案選CD。

（4）反應③是氯原子被取代，其反應類型是取代反應；化合物與Ⅲ發(fā)生取代反應生成-COO-，反應物為。

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【題目】在生命科學發(fā)展過程中，證明DNA是遺傳物質的實驗是（ ）

①孟德爾的豌豆雜交實驗 ②摩爾根的果蠅雜交實驗

③肺炎雙球菌轉化實驗 ④T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗

A.①②B.②③C.③④D.①④

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【題目】胚胎干細胞的分離和培養(yǎng)成功是胚胎工程中的重大成就之一，具有十分重要的應用價值，有關說法正確的是（ ）

A.早期胚胎中的細胞均為胚胎干細胞

B.胚胎干細胞尚未發(fā)生基因的表達

C.神經干細胞不能代替胚胎干細胞來治療動物糖尿病，因為兩者的遺傳物質不同

D.胚胎干細胞具有體積小、細胞核大、核仁明顯以及體外培養(yǎng)時可以增殖而不發(fā)生分化等特點

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【題目】【化學—選修5：有機化學基礎】G是一種新型香料的主要成分之一，其結構中含有三個六元環(huán)。G的合成路線如下（部分產物和部分反應條件略去）：

已知：①；

②B中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同環(huán)境的氫原子；

③D和F是同系物。

請回答下列問題：

（1）(CH3)2C＝CH2的系統(tǒng)命名法名稱為 。

（2）A→B反應過程中涉及的反應類型依次為 、 。

（3）D分子中含有的含氧官能團名稱是 ，G的結構簡式為 。

（4）生成E的化學方程式為 。

（5）同時滿足下列條件：①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；②苯環(huán)上有兩個取代基、含C=O的F的同分異構體有 種（不包括立體異構）；其中核磁共振氫譜為4組峰、能水解的物質的結構簡式為 。

（6）模仿由苯乙烯合成F的方法，寫出由丙烯制取α-羥基丙酸（）的合成線路： 。

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【題目】化合物A中含C ：72.0％、H ：6.67％（均為質量分數），其余為氧。A的相對分子質量為150。現測出A的核磁共振氫譜有5個峰，峰面積之比為1∶2∶2∶2∶3。利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜如下圖，已知A分子中只含一個苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個取代基，A能發(fā)生水解反應。試填空：

（1）A的分子式為 。

（2）A的結構簡式為 。（任寫一種）

（3）A的芳香類同分異構體有多種，請按要求寫出其中兩種的結構簡式：

①分子中不含甲基的芳香酸 。

②遇FeCl3顯紫色且苯環(huán)上只有兩個取代基的芳香醛 。

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【題目】乙二酸二乙酯（D）可由石油氣裂解得到的烯烴合成�；卮鹣铝袉栴}：

（1）B和A為同系物，B的結構簡式為_______。

（2）反應①的化學方程式為___________，其反應類型為__________。

（3）反應③的反應類型為____________。

（4）C的結構簡式為___________。

（5）反應②的化學方程式為______。

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【題目】某有機物A是農藥生產中的一種中間體，其結構簡式如下。下列敘述正確的是

A．有機物A屬于芳香烴

B．有機物A可以和Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應

C．有機物A和濃硫酸混合加熱，可以發(fā)生消去反應

D．1molA和足量NaOH反應，可以消耗3molNaOH

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【題目】環(huán)酯J用以生產多種重要有機化工原料、生成合成樹脂、合成橡膠及多種精細化學品等。以丙烯為原料制備環(huán)酯J 的合成路線如下圖：

己知以下信息：

①在特殊催化劑的作用下，烯烴能夠發(fā)生復分解反應，即碳碳雙鍵兩邊基團互換位置的反應。如兩個1—丁烯分子進行烯烴換位，生成己烯和乙烯：2CH2═CHCH2CH3CH3CH2CH═CHCH2CH3+CH2═CH2

②C生成D是C 與HCl的加成反應。

（1） B 的化學名稱為__________________。

（2）反應③的化學方程式為____________________。

（3） E的結構簡式為________, G分子中含有的官能團是__________(填官能團名稱)。

（4） I和G生成J的化學方程式__________。

（5）與D互為同分異構，且Cl原子位于1號碳原子上，兩個烴基不在同一個碳原子上的同分異構體有________種，核磁共振氫譜為4組峰，且峰面積比為4：2 : 2 : 1 的為__________(寫結構簡式)。

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【題目】有機化合物A經李比希法測得其中含C為72.0%、H 為6.67%,其余為氧,用質譜法分析得知A的相對分子質量為150。 A的一種同分異構體E可用作茉莉、白蘭、夜來香等香精的調和香料。它可以用甲苯和乙醇為原料進行人工合成。合成路線如下:

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（1）A的分子式為 。

（2）E的結構簡式為 。

（3）反應③的反應類型為 。

（4）寫出反應④的化學方程式: 。

（5）D的芳香族同分異構體有多種,其中核磁共振氫譜的峰面積之比為1∶2∶2∶3的所有同分異構體的結構簡式為 。

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