A. | 貓叫綜合征 | B. | 苯丙酮尿癥 | C. | 原發(fā)性高血壓 | D. | 先天性愚型 |
分析 人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病(如并指)、常染色體隱性遺傳。ㄈ绨谆。、伴X染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡 ⑸ぃ、伴X染色體顯性遺傳病(如抗維生素D佝僂。
(2)多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的,如青少年型糖尿;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病(如貓叫綜合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征、先天性愚型).
解答 解:A、貓叫綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病,A錯(cuò)誤;
B、苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病,不是染色體數(shù)目異常引起的,B錯(cuò)誤;
C、原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病,不是染色體數(shù)目異常引起的,C錯(cuò)誤;
D、先天性愚型又叫21三體綜合征,其形成原因可能是減數(shù)分裂過(guò)程中出現(xiàn)染色體數(shù)目異常,D正確.
故選:D.
點(diǎn)評(píng) 本題考查常見(jiàn)的人類遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類遺傳病的類型及實(shí)例,能準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)涉及遺傳病的類型,再根據(jù)題干要求做出準(zhǔn)確的判斷.
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)比細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更具有說(shuō)服力 | |
B. | 噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,離心的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離 | |
C. | R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌屬于基因重組 | |
D. | 對(duì)S型細(xì)菌的物質(zhì)進(jìn)行提純鑒定后,才能加到培養(yǎng)R型細(xì)菌的培養(yǎng)基中 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 選取豌豆作試驗(yàn)材料 | |
B. | 采用從多對(duì)相對(duì)性狀到一對(duì)相對(duì)性狀的研究方法 | |
C. | 應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析 | |
D. | 運(yùn)用假說(shuō)-演繹法進(jìn)行研究 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 三倍體無(wú)子西瓜屬于不可遺傳的變異 | |
B. | 如果遺傳物質(zhì)不發(fā)生改變,生物不可能出現(xiàn)變異性狀 | |
C. | 基因突變后,若堿基對(duì)增添或缺失則基因數(shù)也增加或減少 | |
D. | 在細(xì)胞分裂過(guò)程中,如果染色體數(shù)目發(fā)生了變化,不一定發(fā)生了染色體變異 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 單倍體育種就是利用花藥離體培養(yǎng)得到單倍體植株 | |
B. | 雜交育種依據(jù)的原理是基因重組,基因重組不能產(chǎn)生新的性狀 | |
C. | 人工誘導(dǎo)多倍體,目前最有效的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗 | |
D. | 青霉素產(chǎn)量很高的菌株的選育依據(jù)的原理是基因突變 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 酶②將單個(gè)脫氧核苷酸連接成DNA片段 | |
B. | 圖中可體現(xiàn)出邊解旋邊復(fù)制及半保留復(fù)制的特點(diǎn) | |
C. | 在復(fù)制完成后,甲、乙可在有絲分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期分開(kāi) | |
D. | 將一條鏈被15N標(biāo)記的該DNA分子(第1代),轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上培養(yǎng)到第n代,則只含14N的DNA分子數(shù)為2n-2 |
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科目:高中生物 來(lái)源:2015-2016黑龍江省高二上期中文科生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列何種情況與發(fā)生組織水腫無(wú)關(guān) ( )
A.毛細(xì)淋巴管堵塞 B.組織液中蛋白質(zhì)增多
C.毛細(xì)血管通透性增加 D.血漿中蛋白質(zhì)含量增多
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