特納氏綜合癥(性腺發(fā)育不良),是女性中的一種遺傳病,發(fā)病率為1/3500。經(jīng)染色體檢查發(fā)現(xiàn),患者缺少了一條X染色體,通常寫作XO,F(xiàn)有一對色覺正常的夫婦生有一個既患色盲又患特納氏綜合癥的女孩(色盲基因b是位于X染色體上,色覺正常對色盲為顯性),請據(jù)此回答下列問題。
(1)女孩的基因型是 。
(2)父親的基因型是 ,母親的基因型是 。
(3)該女孩的色盲基因由 方遺傳而來,特納氏綜合癥是 方減數(shù)分裂異常造成的。
科目:高中生物 來源:2014屆海南省高二上學(xué)期期中考試生物理科試卷(解析版) 題型:綜合題
特納氏綜合癥(性腺發(fā)育不良),是女性中的一種遺傳病,發(fā)病率為1/3500。經(jīng)染色體檢查發(fā)現(xiàn),患者缺少了一條X染色體,通常寫作XO,F(xiàn)有一對色覺正常的夫婦生有一個既患色盲又患特納氏綜合癥的女孩(色盲基因b是位于X染色體上,色覺正常對色盲為顯性),請據(jù)此回答下列問題。
(1)女孩的基因型是 。
(2)父親的基因型是 ,母親的基因型是 。
(3)該女孩的色盲基因由 方遺傳而來,特納氏綜合癥是 方減數(shù)分裂異常造成的。
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科目:高中生物 來源:2013屆新疆奎屯市高二第一學(xué)期期末考試生物試卷 題型:選擇題
某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時,以“研究某病的遺傳方式”為子課題,下列子課題中最為簡單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是
A.研究貓叫綜合征的遺傳方式,在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查
B.研究苯丙酮尿癥的遺傳方式,在患者家系中調(diào)查
C.研究原發(fā)性高血壓病,在患者家系中進(jìn)行調(diào)查
D.研究特納氏綜合征(先天性卵巢發(fā)育不全)的遺傳方式,在市中心隨機抽樣調(diào)查
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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年吉林省延吉市高三第四次月考生物試卷 題型:選擇題
某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時,以“研究某病的遺傳方式”為子課題,下列子課題中最為簡單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是 ( )
A.研究貓叫綜合征的遺傳方式,在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查
B.研究苯丙酮尿癥的遺傳方式,在患者家系中調(diào)查
C.研究原發(fā)性高血壓病,在患者家系中進(jìn)行調(diào)查
D.研究特納氏綜合征(先天性卵巢發(fā)育不全)的遺傳方式,在市中心隨機抽樣調(diào)查
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科目:高中生物 來源: 題型:
某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時,以“研究某病的遺傳方式”為子課題,下列子課題中最為簡單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是 ( )
A.研究貓叫綜合征的遺傳方式,在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查
B.研究苯丙酮尿癥的遺傳方式,在患者家系中調(diào)查
C.研究原發(fā)性高血壓病,在患者家系中進(jìn)行調(diào)查
D.研究特納氏綜合征(先天性卵巢發(fā)育不全)的遺傳方式,在市中心隨機抽樣調(diào)查
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