特納氏綜合癥(性腺發(fā)育不良),是女性中的一種遺傳病,發(fā)病率為1/3500。經(jīng)染色體檢查發(fā)現(xiàn),患者缺少了一條X染色體,通常寫作XO,F(xiàn)有一對色覺正常的夫婦生有一個既患色盲又患特納氏綜合癥的女孩(色盲基因b是位于X染色體上,色覺正常對色盲為顯性),請據(jù)此回答下列問題。
(1)女孩的基因型是         。
(2)父親的基因型是          ,母親的基因型是       。
(3)該女孩的色盲基因由  方遺傳而來,特納氏綜合癥是  方減數(shù)分裂異常造成的。

(1)XbO (2)XBY XBXb (3)母 父

解析試題分析:女孩患特納氏綜合癥,其基因型是XO,又同時患色盲那么基因型就應(yīng)該是XbO。父親色覺正常,其基因型是XBY,母親色覺正常但有一個既患色盲又患特納氏綜合癥的女兒,其基因型是XBXb。由此推出:該女孩的色盲基因由母方遺傳而來,特納氏綜合癥是父方減數(shù)分裂異常造成的。
考點:減數(shù)分裂和伴性遺傳
點評:本題有一定難度,其關(guān)鍵是從“特納氏綜合癥通常寫作XO”和“生有一個既患色盲又患特納氏綜合癥的女孩”推斷出該女孩的基因型是XbO,其它問題就比較簡單了。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2014屆海南省高二上學(xué)期期中考試生物理科試卷(解析版) 題型:綜合題

特納氏綜合癥(性腺發(fā)育不良),是女性中的一種遺傳病,發(fā)病率為1/3500。經(jīng)染色體檢查發(fā)現(xiàn),患者缺少了一條X染色體,通常寫作XO,F(xiàn)有一對色覺正常的夫婦生有一個既患色盲又患特納氏綜合癥的女孩(色盲基因b是位于X染色體上,色覺正常對色盲為顯性),請據(jù)此回答下列問題。

(1)女孩的基因型是         

(2)父親的基因型是          ,母親的基因型是       。

(3)該女孩的色盲基因由  方遺傳而來,特納氏綜合癥是  方減數(shù)分裂異常造成的。

 

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科目:高中生物 來源:2013屆新疆奎屯市高二第一學(xué)期期末考試生物試卷 題型:選擇題

某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時,以“研究某病的遺傳方式”為子課題,下列子課題中最為簡單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是

A.研究貓叫綜合征的遺傳方式,在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查

B.研究苯丙酮尿癥的遺傳方式,在患者家系中調(diào)查

C.研究原發(fā)性高血壓病,在患者家系中進(jìn)行調(diào)查

D.研究特納氏綜合征(先天性卵巢發(fā)育不全)的遺傳方式,在市中心隨機抽樣調(diào)查

 

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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年吉林省延吉市高三第四次月考生物試卷 題型:選擇題

某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時,以“研究某病的遺傳方式”為子課題,下列子課題中最為簡單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是                                (    )

    A.研究貓叫綜合征的遺傳方式,在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查

    B.研究苯丙酮尿癥的遺傳方式,在患者家系中調(diào)查

    C.研究原發(fā)性高血壓病,在患者家系中進(jìn)行調(diào)查

    D.研究特納氏綜合征(先天性卵巢發(fā)育不全)的遺傳方式,在市中心隨機抽樣調(diào)查

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時,以“研究某病的遺傳方式”為子課題,下列子課題中最為簡單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是              (    )

       A.研究貓叫綜合征的遺傳方式,在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查

       B.研究苯丙酮尿癥的遺傳方式,在患者家系中調(diào)查

       C.研究原發(fā)性高血壓病,在患者家系中進(jìn)行調(diào)查

       D.研究特納氏綜合征(先天性卵巢發(fā)育不全)的遺傳方式,在市中心隨機抽樣調(diào)查

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