Question

【題目】下圖甲是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ-2的致病基因位于1對染色體上，Ⅱ-3和Ⅱ-6的致病基因位于另1對染色體上，這2對基因均可單獨(dú)致病。Ⅱ-2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ-3不含Ⅱ-2的致病基因，圖乙是Ⅱ-3體內(nèi)某細(xì)胞的分裂圖，請分析回答以下問題：

（Ⅱ-2的致病基因用A或a表示，Ⅱ3的致病基因用B或b表示，不考慮基因突變）

（1）人類遺傳病通常是指_______________而引起的人類疾病，Ⅱ-3的致病基因的遺傳方式是____________。

（2）若Ⅱ-2的致病基因是常染色體遺傳，則Ⅲ2的基因型是______________，Ⅲ-2與同基因型的人婚配，子女患病的概率是________________。

（3）若Ⅱ-2與Ⅱ-3，生了一個(gè)先天聾啞的女孩，該女孩的X染色體缺失了一段，則這條缺失一段的X染色體來自_______________（填“交親”還是“母親”），這個(gè)女孩的基因型是________________。

（4）圖乙細(xì)胞名稱是_____________________，該細(xì)胞發(fā)生的變異類型是_____________。

Answer 1

【答案】由于遺傳物質(zhì)改變 常染色體隱性遺傳病 AaBb 7/16 母親 BbXXa 初級卵母細(xì)胞 染色體變異

【解析】

伴性遺傳指位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式。自然界中由性染色體決定生物性別的類型，主要有XY型和ZW型，XY型在雌性的體細(xì)胞內(nèi)，有兩個(gè)同型的性染色體，在雄性的體細(xì)胞內(nèi)，有兩個(gè)異型的性染色體。

（1）人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，Ⅱ-3的父本均正常，因此遺傳方式是常染色體隱性遺傳病。

（2）Ⅱ-2的致病基因是常染色體隱性遺傳，Ⅱ-2不含Ⅱ-3的致病基因，Ⅱ-3不含Ⅱ-2的致病基因，則Ⅲ-2的基因型是AaBb，Ⅲ-2與同基因型（AaBb）的人婚配，子女正常（A_B_）的概率為9/16，患病的概率是7/16。

（3）Ⅱ-2不含Ⅱ-3的致病基因，Ⅱ-3不含Ⅱ-2的致病基因，若Ⅱ-2與Ⅱ-3生了一個(gè)先天聾啞的女孩（正常為BbXAXa），說明A沒有表現(xiàn)出來，該女孩的X染色體缺失了一段，則這條缺失一段的X染色體來自母親，這個(gè)女孩的基因型是BbXXa。

（4）圖乙細(xì)胞含有同源染色體，處于減數(shù)第一次中期，名稱是初級卵母細(xì)胞，該細(xì)胞發(fā)生的變異類型是染色體變異（染色體結(jié)構(gòu)變異）。