Question

12．如圖1為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲（A、a基因控制）（乙（B、b基因控制）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，另一種是白化�。簣D2表示的是該家庭成員個(gè)體細(xì)胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對(duì)染色體的變化．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）Ⅱ₄的基因型是AaX^BX^B或AaX^BX^b，Ⅱ₄和Ⅱ₅再生一個(gè)孩子，只患一種病的概率是$\frac{1}{32}$．
（2）圖①細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，該家庭中哪個(gè)個(gè)體的染色體和基因組成可以用圖①表示Ⅱ₅（或5）．
（3）圖②細(xì)胞中有2個(gè)染色體組，導(dǎo)致該細(xì)胞出現(xiàn)等位基因的原因可能是在細(xì)胞分裂過程中發(fā)生了基因突變或四分體中的非姐妹染色單體之問的交叉互換 （答出關(guān)鍵詞便行）

Answer 1

分析 1、分析遺傳系譜圖可知，對(duì)甲病來說，Ⅱ-4和Ⅱ-5正常，生有患病的女兒，Ⅲ-6，因此甲病不可能是X染色體上的隱性遺傳病，甲病為白化病，則乙病為紅綠色盲；
2、圖①中，同源染色體正在發(fā)生分離，為減數(shù)第一次分裂后期圖，圖②著絲點(diǎn)分裂，子染色體移向細(xì)胞兩級(jí)，且每一極的染色體不存在同源染色體，是減數(shù)第二次分裂后期圖．

解答 解：（1）根據(jù)圖示分析，6號(hào)是女性甲病患者，而其父母正常，所以可以判斷甲病為常染色體上隱性遺傳病，即白化病，則乙病屬于紅綠色盲．由于6號(hào)是白化病患者，所以4號(hào)和5號(hào)的基因組成有Aa；又由于3號(hào)兩種病都有，所以1號(hào)是紅綠色盲攜帶者，因此4號(hào)的基因組成有X^BX^B或X^BX^b，故Ⅱ4的基因型是AaX^BX^B或AaX^BX^b．5號(hào)的基因型為AaX^BY，AaX^BX^B或AaX^BX^b，所以Ⅱ4和Ⅱ5婚配，采用逐對(duì)分析法，先分析白化病，Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，白化病的概率是$\frac{1}{4}$；再分析色盲，X^BX^b，×X^BY→1X^BX^B、1X^BX^b、1X^BY、1X^bY，色盲的概率為$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$，再生患兩種病孩子的概率是$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{8}$=$\frac{1}{32}$．
（2）圖①細(xì)胞同源染色體正在發(fā)生分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；由于圖中B基因無對(duì)應(yīng)的等位基因，常染色體上的基因是Aa，所以圖①所示的基因型為AaX^BY，在遺傳系譜中表示Ⅱ-5的基因型．
（3）右圖②細(xì)胞中著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，有2個(gè)染色體組；著絲點(diǎn)分裂后形成的基因應(yīng)該相同，但卻出現(xiàn)了Aa，導(dǎo)致該細(xì)胞出現(xiàn)等位基因的原因之一可能是在細(xì)胞分裂間期DNA分子復(fù)制過程中發(fā)生了基因突變或四分體中的非姐妹染色單體之問的交叉互換．
故答案為：
（1）AaX^BX^B或AaX^BX^b       $\frac{1}{32}$
（2）減數(shù)第一次分裂后Ⅱ₅（或5）
（3）2 　　在細(xì)胞分裂過程中發(fā)生了基因突變或四分體中的非姐妹染色單體之問的交叉互換

點(diǎn)評(píng) 本題考查基因分離定律、基因自由組合定律、減數(shù)分裂等相關(guān)知識(shí)，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系，并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)結(jié)合通過和題圖信息對(duì)某些遺傳病的問題進(jìn)行解釋、推理、判斷的能力．