Question

【題目】A、B型血友病分別由于凝血因子（Ⅷ和Ⅸ）缺失導(dǎo)致。下圖顯示了兩種凝血因子基因和紅綠色盲基因在X染色體上的位點(diǎn)。一對(duì)健康夫婦（他們的雙親均正常）生育了四個(gè)兒子：一個(gè)患有色盲和血友病，一個(gè)患有血友病，一個(gè)患有色盲，一個(gè)正常。若不考慮基因突變，則母親體細(xì)胞中X染色體上基因位點(diǎn)最可能是（ ）

A. A B. B C. C D. D

Answer 1

【答案】A

【解析】血友病和紅綠色盲都是伴X隱性遺傳病，兒子的X染色體均來(lái)自母親，正常兒子的X染色體上既不含色盲基因也不含血友病基因，即含有的是正常基因.由于用深色方塊表示正常基因，因此可推斷母親的其中的一條X染色體的相應(yīng)的三個(gè)基因位點(diǎn)均為深色。依據(jù)A、B型血友病分別由于凝血因子(Ⅶ和IX)缺失導(dǎo)致，可知患色盲和血友病的兒子的X染色體上有色盲基因，但可能缺失某凝血因子基因?qū)е�。從圖示看紅綠色盲基因和凝血因子Ⅶ相距比較近，缺失的話(huà)很可能會(huì)影響到色盲基因，由此可推知很可能是凝血因子IX缺失導(dǎo)致，綜合上述分析母親體細(xì)胞中X染色體上基因位點(diǎn)最可能是圖A所示，故選A。