26．鐮刀形細(xì)胞貧血癥由基因突變引起，其致病基因?yàn)殡[性基因（用a表示）。只有隱性純合子才會發(fā)病，攜帶者不發(fā)病，且對瘧疾的抵抗力高于正常人。在非洲某些瘧疾流行的地區(qū)，攜帶者比例在20%左右；現(xiàn)在美洲黑人中攜帶者的比例已降到了8%。下列敘述錯誤的是

　　　 A．非洲瘧疾流行地區(qū)a基因的基因頻率大約為30%

　　　 B．美洲黑人中a基因頻率的下降是環(huán)境選擇的結(jié)果

　　　 C．鐮刀形細(xì)胞貧血癥患者死亡會導(dǎo)致人群基因庫發(fā)生變化

D．在一定外界條件下，有害的突變基因可轉(zhuǎn)變?yōu)橛欣?/p>

【答案】A

【解析】在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化。在一定的條件下，有害的突變基因可轉(zhuǎn)變?yōu)橛欣摹?/p>

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2015屆湖北孝感高級中學(xué)高二上期期中考試生物卷（解析版） 題型：選擇題

某鐮刀形細(xì)胞貧血癥患者因血紅蛋白基因發(fā)生突變，導(dǎo)致血紅蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸。下列有關(guān)敘述不正確的是（   ）

A．患者細(xì)胞中攜帶谷氨酸的tRNA與正常人不同 

B．患者紅細(xì)胞中血紅蛋白的空間結(jié)構(gòu)與正常人不同

C．患者血紅蛋白mRNA的堿基序列與正常人不同        

D．此病癥可通過顯微觀察檢測

 

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科目：高中生物 來源：2013-2014學(xué)年湖北武穴中學(xué)高三學(xué)期12月月考生物卷（解析版） 題型：選擇題

某鐮刀形細(xì)胞貧血癥患者因血紅蛋白基因發(fā)生突變，導(dǎo)致血紅蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸。下列有關(guān)敘述不正確的是

A．患者血紅蛋白mRNA的堿基序列與正常人不同

B．患者紅細(xì)胞中血紅蛋白的空間結(jié)構(gòu)與正常人不同

C．患者細(xì)胞中攜帶谷氨酸的tRNA與正常人不同

D．此病癥可通過顯微觀察或DNA分子雜交檢測

 

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科目：高中生物 來源：2013-2014學(xué)年河北衡水中學(xué)高三上期四調(diào)考試生物卷（解析版） 題型：選擇題

某鐮刀形細(xì)胞貧血癥患者因血紅蛋白基因發(fā)生突變，導(dǎo)致血紅蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸。下列有關(guān)敘述不正確的是

A．患者血紅蛋白mRNA的堿基序列與正常人不同

B．患者紅細(xì)胞中血紅蛋白的空間結(jié)構(gòu)與正常人不同

C．患者細(xì)胞中攜帶谷氨酸的tRNA與正常人不同

D．此病癥可通過顯微觀察或DNA分子雜交檢測

 

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科目：高中生物 來源：2014屆山東省濟(jì)寧市高二3月月考生物試卷（解析版） 題型：綜合題

鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病，是由正常的血紅蛋白基因（HbA）突變?yōu)殓牭缎渭?xì)胞貧血癥基因（HbS）引起的如下圖所示，該基因突變是由于_____堿基對變成了__ ____堿基對，這種變化會導(dǎo)致血紅蛋白中__    _______個氨基酸的變化。

HbA基因突變?yōu)镠bS基因后，恰好丟失了一個MstⅡ限制酶切割位點(diǎn)。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA，然后用凝膠電泳分離酶切片段，片段越大，在凝膠上離加樣孔越近。加熱使酶切片段解旋后，用熒光標(biāo)記的CTGACTCCT序列與其雜交，熒光出現(xiàn)的位置可能有下圖所示三種結(jié)果。若出現(xiàn)_ _____結(jié)果，則說明胎兒患病；若出現(xiàn)__    ___結(jié)果，則說明胎兒是攜帶者。

 

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科目：高中生物 來源：2013屆江西省高二上學(xué)期第二次月考生物試卷 題型：綜合題

回答下列關(guān)于遺傳密碼破譯的問題：

(1)1954年，科學(xué)家對遺傳密碼進(jìn)行探討，RNA分子中有______種堿基，蛋白質(zhì)分子中有_________種氨基酸，因此編碼一個氨基酸至少需要_________個相鄰的堿基，才能組合出構(gòu)成蛋白質(zhì)全部氨基酸所需的遺傳密碼子。

(2)科學(xué)家進(jìn)一步討論遺傳密碼的閱讀方式：重疊或非重疊的方式（閱讀框如圖4）。如果密碼的閱讀方式是非重疊的，一個堿基的改變最多會影響_________個氨基酸；如果密碼的閱讀方式是重疊的，一個堿基的改變最多影響_________個氨基酸。后來人們發(fā)現(xiàn)在鐮刀形細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白中僅有一個氨基酸發(fā)生了改變，這說明密碼的閱讀方式是__________________。

圖4

(3)1961年，克里克和其同事用噬菌體做實(shí)驗(yàn)，如果DNA分子缺失或插入一個、二個、四個堿基，所得到的重組體都是嚴(yán)重缺陷的，不能感染大腸桿菌；而缺失或插入三個核苷酸，所得到的重組體卻具有感染性。這為遺傳密碼是由_________個堿基構(gòu)成，閱讀方式是____________的，遺傳密碼之間_________（有/無）分隔符的觀點(diǎn)提供了實(shí)驗(yàn)證據(jù)。

(4)尼倫伯格使用只有尿嘧啶的多聚核糖核苷酸，在無細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成體系中合成了多聚苯丙氨酸，由此推斷苯丙氨酸的遺傳密碼是______________。

 

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