【題目】從乙烯出發(fā)可以合成乙醇、乙醛、乙酸和乙酸乙酯等。
(1)若在乙酸中混有乙醛,請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案檢驗(yàn)其中乙醛的存在(要求寫出實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象、結(jié)論和出現(xiàn)明顯實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的化學(xué)反應(yīng)方程式)__ _。
(2)已知:+R′OH,寫出乙酸乙酯在乙醇鈉條件下發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式__ _ _。
【答案】(1)取適量試樣于試管中,先用NaOH溶液中和(1分),再加入新制氫氧化銅懸濁液(或者銀氨溶液),加熱,若產(chǎn)生磚紅色沉淀(或者銀鏡),則有乙醛存在(1分)
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(2分)
或者CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH→CH3COONa+Cu2O↓+3H2O(2分)
(2)2CH3COOCH2CH3CH3COCH2COOCH2CH3+CH3CH2OH(2分)
【解析】
試題分析:(1)檢驗(yàn)醛基可以用新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液,所以實(shí)驗(yàn)方案為取適量試樣于試管中,先用NaOH溶液中和,再加入新制氫氧化銅懸濁液(或者銀氨溶液),加熱,若產(chǎn)生磚紅色沉淀(或者銀鏡),則有乙醛存在;化學(xué)方程式為CH3CHO + 2Cu(OH)2+ NaOH→ CH3COONa +Cu2O↓+3H2O。
(2)根據(jù)提示,乙酸乙酯在乙醇鈉條件下發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3COOCH2CH3 CH3COCH2COOCH2CH3+CH3CH2OH。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】【化學(xué)—選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
已知化合物I的分子式為C11H14O2,其合成路線如圖所示:
查閱資料有如下信息:i A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫;
ii ;
iii F為苯的同系物。
請回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_____________,D所含官能團(tuán)的名稱是_____________。
(2)C的名稱為_____________,H的分子式為_____________。
(3)A→B、F→G的反應(yīng)類型分別為_____________、_____________。
(4)寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____________。
(5)I的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。
(6)I的同系物J比I的相對分子質(zhì)量小14,J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件:①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,②能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,共有_________種(不考慮立體異構(gòu))。其中核磁共振氫譜為五組峰,且峰面積比為1∶2∶2∶1∶6,寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】有機(jī)推斷題
A是一種重要的化工原料,已知A是一氯代烴,相對分子質(zhì)量為92.5,其核磁共振氫譜中只有一個(gè)峰,C是一種高分子化合物,M是一種六元環(huán)狀酯,轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,回答下列問題:
(1)A的分子式為 ;B→D的反應(yīng)類型 ;A→B的反應(yīng)條件是 。
(2)有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡式為 , M的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
D→E: ;
F→G: 。
(4)滿足下列條件的H的同分異構(gòu)體共有 種(不考慮立體異構(gòu))。
①屬于酯類; ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng); ③能與金屬鈉反應(yīng)放出氣體。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】法國化學(xué)家V.Grignard,所發(fā)明的Grignard試劑(鹵代烴基鎂)廣泛運(yùn)用于有機(jī)合成。Grignard試劑的合成方法是:RX+MgRMgX(Grignard試劑)。生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結(jié)構(gòu)的化合物(醛、酮等)發(fā)生反應(yīng),再水解就能合成各種指定結(jié)構(gòu)的醇:
現(xiàn)以2-丁烯和必要的無機(jī)物為原料合成3,4-二甲基-3-己醇,進(jìn)而合成一種分子式為C10H16O4的具有六元環(huán)的物質(zhì)J,合成線路如下,H的一氯代物只有3種。
請按要求填空:
(1)F的結(jié)構(gòu)簡式是 ;
(2)C+D→E的反應(yīng)類型是 ,F(xiàn)→G的反應(yīng)類型是 ;
(3)寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式(有機(jī)物請用結(jié)構(gòu)簡式表示):
A→B , I→J 。
(4)I和該二元酸除了能反應(yīng)生成J外,還可以在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物,試寫出此高聚物的結(jié)構(gòu)簡式 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】一種高效低毒的農(nóng)藥“殺滅菊酯”的合成路線如下:
合成1:
合成2:
合成3:
(1)中的官能團(tuán)有___________________(填名稱)。
(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為_____________;合成3中的有機(jī)反應(yīng)類型為______________。
(3)在合成2中,第一步和第二步的順序不能顛倒,理由是______________。
(4)寫出滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______________。
①含有2個(gè)苯環(huán) ②分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫 ③能發(fā)生水解反應(yīng)
(5)已知:
有機(jī)物E()是合成一種抗旱農(nóng)藥的重要中間體。根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以一溴甲烷和對甲基苯酚為有機(jī)原料(無機(jī)試劑和反應(yīng)條件任選)合成E的路線流程圖。合成路線流程圖示例如下:。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】化合物A的分子式為C3H6O2,它有如下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系,已知D、E、F在加熱條件下都能與堿性新制Cu(OH)2懸濁液生成磚紅色沉淀:
試回答下列問題:
(1)A的名稱為 ,B所含官能團(tuán)的名稱為 ;
(2)寫出C催化氧化為D的化學(xué)反應(yīng)方程式: ;
(3)寫出C和E生成F的化學(xué)反應(yīng)方程式: 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】某中性有機(jī)物A的化學(xué)式為C4H8O2,可發(fā)生如圖所示變化:
(1)C中官能團(tuán)的名稱是 。
(2)D→E的反應(yīng)類型是 。
a.取代反應(yīng) b.加成反應(yīng) c.氧化反應(yīng) d.還原反應(yīng)
(3)中性有機(jī)物A與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
(4)某烴X的相對分子質(zhì)量比A小16,分子中碳與氫的質(zhì)量之比是5:1。有關(guān)X的說法不正確的是 。
a.相同條件下X的密度比水小
b.烴X的同分異構(gòu)體有3種
c.烴X能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
d.甲烷與烴X互為同系物
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】枯茗醛可用作食用香精,F(xiàn)由枯茗醛合成兔耳草醛,其合成路線如下:
已知醛在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):
(1)寫出有機(jī)物B中所含官能團(tuán)的名稱為___________;A→B的反應(yīng)類型為___________;
(2)寫出試劑X的結(jié)構(gòu)簡式:_______________;
(3)檢驗(yàn)B中的官能團(tuán)所需的試劑是_____(填序號);
A.新制氫氧化銅懸濁液 稀硫酸 酸性高錳酸鉀溶液
B.銀氨溶液 稀鹽酸 溴水
C.銀氨溶液 稀硫酸 酸性高錳酸鉀溶液
D.新制氫氧化銅懸濁液 稀鹽酸 溴水
(4)寫出有機(jī)物C生成兔耳草醛的化學(xué)方程式:_______________;
(5)芳香族化合物Y與枯茗醛互為同分異構(gòu)體,Y具有如下特征:
a.不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),可發(fā)生消去反應(yīng);
b.核磁共振氫譜顯示:Y消去反應(yīng)產(chǎn)物的苯環(huán)上只存在一種化學(xué)環(huán)境的氫原子;
寫出Y可能的結(jié)構(gòu)簡式:_______________、_______________;
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【題目】甲苯()是一種重要的化工原料,能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品。下表列出了有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì),請回答:
注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。
實(shí)驗(yàn)室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實(shí)驗(yàn)時(shí)先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,再加入15mL冰醋酸(作為溶劑)和2mL甲苯,攪拌升溫至70℃,同時(shí)緩慢加入12mL過氧化氫,在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時(shí)。
(1)裝置a的名稱是__________________,主要作用是______________________。
(2)三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________,此反應(yīng)的原子 利用率理論上可達(dá)___________。【原子利用率=(期望產(chǎn)物的總質(zhì)量/全部反應(yīng)物的總質(zhì)量)×100%】
(3)經(jīng)測定,反應(yīng)溫度升高時(shí),甲苯的轉(zhuǎn)化率逐漸增大,但溫度過高時(shí),苯甲醛的產(chǎn)量卻有所減少,可能的原因是________________________________________________。
(4)反應(yīng)完畢后,反應(yīng)混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時(shí),還應(yīng)經(jīng)過________、________(填操作名稱)等操作,才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品。
(5)實(shí)驗(yàn)中加入過量過氧化氫且反應(yīng)時(shí)間較長,會使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。
①若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的操作步驟是_______(按步驟順序填字母)。
a.對混合液進(jìn)行分液 b.過濾、洗滌、干燥
c.水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2 d.加入適量碳酸氫鈉溶液混合震蕩
②若對實(shí)驗(yàn)①中獲得的苯甲酸產(chǎn)品進(jìn)行純度測定,可稱取2.500g產(chǎn)品,溶于200mL乙醇配成溶液,量取所得的乙醇溶液20.00mL于錐形瓶,滴加2~3滴酚酞指示劑,然后用預(yù)先配好的0.1000mol/L KOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定,到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)消耗KOH溶液18.00mL。產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________。【苯甲酸相對分子質(zhì)量:122.0】
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