Question

如圖甲表示正常人體內(nèi)苯丙氨酸的部分代謝途徑．白化病患者不能將酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏�素．苯丙酮尿癥患者不能將苯丙氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼�，只能將其轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，致使苯丙酮酸積累過多，導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)受損．圖乙為某家系苯丙酮尿癥的遺傳圖譜，該病受一對(duì)等位基因R、r控制．請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問題：

（1）分析圖甲，白化病和苯丙酮尿癥分別是基因

 

（填數(shù)字）發(fā)生突變所致．由上述可知基因?qū)π誀畹目刂仆緩娇梢允腔�因通過

 

從而控制生物性狀．
（2）由圖乙分析可知，苯丙酮尿癥是由

 

染色體上的

 

性基因控制的．Ⅱ₅的基因型是

 

；Ⅲ₁₀

2

3

可能出現(xiàn)的基因型及其概率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：1、基因控制生物性狀的兩種方式：一是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀；二是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀．
2、乙圖，1號(hào)和2號(hào)正常，生患病女兒7號(hào)，故苯丙酮尿癥是由常染色體上隱性基因控制的．

解答： 解：（1）分析圖甲，白化病和苯丙酮尿癥分別是基因生突變所致．由上述可知基因?qū)π誀畹目刂仆緩娇梢允腔�因通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物性狀．
（2）分析乙圖，1號(hào)和2號(hào)正常，生患病女兒7號(hào)，故苯丙酮尿癥是由常染色體上隱性基因控制的．7號(hào)基因型為rr，1號(hào)和2號(hào)基因型為Rr，5號(hào)基因型及概率為

1

3

RR、

2

3

Rr，6號(hào)是患者，基因型為rr，1因此10的基因型為Rr或者rr，Rr的概率=

1

3

+

2

3

×

1

2

=

2

3

，rr的概率=

2

3

×

1

2

=

1

3

．
故答案為：
（1）3和2  控制酶的合成來控制代謝過程
（2）常  隱  RR或Rr  

2

3

Rr和

1

3

rr

點(diǎn)評(píng)：本題考查了遺傳系譜圖的判斷及概率的計(jì)算，意在考查考生的識(shí)圖能力，獲取信息的能力，根據(jù)遺傳系譜圖及題干中的條件，準(zhǔn)確的判別患病類型是解題的關(guān)鍵．