分析 人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病(如并指)、常染色體隱性遺傳病(如白化。、伴X染色體隱性遺傳病(如血友病、色盲)、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂。;
(2)多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的,如青少年型糖尿。
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳病(如21三體綜合征).
解答 解:(1)21三體綜合征一般是由于第21號(hào)染色體數(shù)目異常造成的.A和a是位于21號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因,某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa,由此可見(jiàn),該患者是由基因型為A的精子和基因型為aa的卵細(xì)胞結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來(lái)的,說(shuō)明該患者染色體異常是其母親的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的.
(2)某對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦(丈夫的基因型為BB,妻子的基因型為bb)所生正常孩子的基因型應(yīng)該為Bb,應(yīng)該表現(xiàn)出基因B的性狀,但他們生出了一個(gè)患有貓叫綜合征的孩子,且這個(gè)孩子表現(xiàn)基因b的性狀,說(shuō)明B基因缺失,即其發(fā)生部分缺失的染色體來(lái)自于父親.
(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于常染色體隱性遺傳病,血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病,因此,對(duì)血友病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥來(lái)說(shuō),如果父母表現(xiàn)型均正常,則女兒有可能患鐮刀型細(xì)胞貧血癥,不可能患血友病.
故答案為:
(1)數(shù)目 母親
(2)父親
(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥 血友病
點(diǎn)評(píng) 本題考查常見(jiàn)的人類遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及實(shí)例,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題.
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 種內(nèi)斗爭(zhēng)、化學(xué)信息 | B. | 種內(nèi)斗爭(zhēng)、行為信息 | ||
C. | 種間斗爭(zhēng)、化學(xué)信息 | D. | 種間斗爭(zhēng)、物理信息 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)大量乳酸進(jìn)入血液,血漿有由弱堿性變?yōu)槿跛嵝缘内厔?shì) | |
B. | 人體內(nèi)任一組織細(xì)胞生活的內(nèi)環(huán)境都由血漿、組織液和淋巴組成 | |
C. | 免疫系統(tǒng)對(duì)穩(wěn)態(tài)的維持是通過(guò)其防衛(wèi)功能實(shí)現(xiàn)的 | |
D. | 內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)都是在神經(jīng)調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié)下實(shí)現(xiàn)的 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 一對(duì)正常夫婦生了個(gè)白化病女兒 | |
B. | 穗大粒多的植株在干旱時(shí)變得穗小粒少 | |
C. | 植株在水肥條件很好的環(huán)境中長(zhǎng)勢(shì)旺盛 | |
D. | 生活在海邊的漁民皮膚變得特別黑 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 一個(gè)細(xì)胞周期是指乙→甲的全過(guò)程 | |
B. | 染色體復(fù)制和中心粒復(fù)制發(fā)生在b段 | |
C. | b段的主要變化是DNA的復(fù)制及有關(guān)蛋白質(zhì)的合成 | |
D. | c、d兩段都要消耗ATP |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 藍(lán)藻和水錦細(xì)胞中都含有核糖體 | |
B. | 細(xì)菌細(xì)胞膜與真菌細(xì)胞膜相似 | |
C. | 發(fā)菜與草履蟲(chóng)都有染色體 | |
D. | 原核生物與真核生物細(xì)胞結(jié)構(gòu)的主要區(qū)別是前者沒(méi)有成形的細(xì)胞核 |
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