在尋找人類(lèi)缺陷基因時(shí)，常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚家系的系譜進(jìn)行功能基因定位�？茖W(xué)家在一個(gè)海島的居民中，找到了引起藍(lán)色盲的基因。該島約有44%的居民為藍(lán)色盲基因的攜帶者。在世界范圍內(nèi)，則是每10000人中有一名藍(lán)色盲患者。右圖為該島某家族系譜圖，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

（1）該缺陷基因是__________性基因，在_________染色體上。
（2）若個(gè)體Ⅲ8患藍(lán)色盲的同時(shí)又患血友病，當(dāng)Ⅲ8形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中遵循了_________遺傳定律。
（3）若個(gè)體Ⅳ14與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們后代患藍(lán)色盲的機(jī)率是_______；若個(gè)體Ⅳ14與島外其他地方表現(xiàn)正常的某男性結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們生一個(gè)患藍(lán)色盲男孩的機(jī)率可能是_________。

（1）隱　常       （2）基因的分離定律和自由組合定律  （3）11%     1/400

解析（1）系譜圖中，3號(hào)和4號(hào)都正常，卻有一個(gè)患該病的女兒，說(shuō)明該缺陷基因是隱性基因，在常染色體上。
（2）Ⅲ8同時(shí)患藍(lán)色盲和血友病，涉及到兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳，所以相關(guān)的基因在傳遞中遵循了基因的分離定律和自由組合定律。
（3）若用A、a表示，Ⅳ14的基因型為Aa，該島表現(xiàn)型正常的男性基因型有兩種情況，Aa（44%）或AA（56%），所以他們后代患藍(lán)色盲的機(jī)率是（1/4）×44%=11%。島外每10000人中有一名藍(lán)色盲患者，說(shuō)明aa個(gè)體出現(xiàn)的概率為1/10000，可以推知a基因頻率是1/100，A基因頻率是99/100，Aa的基因型頻率為2×（1/100）×（99/100）約為1/50，個(gè)體Ⅳ14與島外其他地方表現(xiàn)正常的某男性結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們生一個(gè)患藍(lán)色盲男孩的機(jī)率可能是（1/4）×（1/50）×（1/2）=1/400

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（10分）在尋找人類(lèi)缺陷基因時(shí)，常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚家系的系譜進(jìn)行功能基因定位�？茖W(xué)家在一個(gè)海島的居民中，找到了引起藍(lán)色盲的基因。在世界范圍內(nèi)，每10000人中有一名藍(lán)色盲患者。下圖為該島某家族系譜圖，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

（1）該缺陷基因是     （顯或隱）性基因，在     染色體上。
（2）若個(gè)體Ⅳ—14與島外其他地方的某表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們后代患藍(lán)色盲的幾率是     。
（3）現(xiàn)需要從第Ⅳ代個(gè)體中取樣（血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等）獲得該缺陷基因，提供樣本的較合適個(gè)體有           ，不選擇其他個(gè)體的原因是                             。

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在尋找人類(lèi)缺陷基因時(shí)，常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚家系的系譜進(jìn)行功能基因定位。科學(xué)家在一個(gè)海島的居民中，找到了引起藍(lán)色盲的基因。該島不患藍(lán)色盲的人中約有44%為藍(lán)色盲基因的攜帶者。而在世界范圍內(nèi)，則是每10000人中有一名藍(lán)色盲患者。右圖為該島某家族系譜圖，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

⑴ 該缺陷基因是__________性基因，在___________染色體上。
⑵ 若個(gè)體Ⅲ8患藍(lán)色盲的同時(shí)又患血友病，當(dāng)Ⅲ8形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中遵循了_____________________遺傳規(guī)律。
⑶ 若個(gè)體Ⅳ14與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們后代患藍(lán)色盲的幾率是_____；若個(gè)體Ⅳ14與島外其他地方表現(xiàn)正常的某男性結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們生一個(gè)患藍(lán)色盲男孩的幾率可能是__________。

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在尋找人類(lèi)缺陷基因時(shí)，常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚家系的系譜進(jìn)行功能基因定位�？茖W(xué)家在一個(gè)海島的居民中，找到了引起藍(lán)色盲的基因。該島不患藍(lán)色盲的人中約有44%為藍(lán)色盲基因的攜帶者。而在世界范圍內(nèi)，則是每10000人中有一名藍(lán)色盲患者。右圖為該島某家族系譜圖，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

⑴ 該缺陷基因是__________性基因，在___________染色體上。

⑵ 若個(gè)體Ⅲ8患藍(lán)色盲的同時(shí)又患血友病，當(dāng)Ⅲ8形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中遵循了_____________________遺傳規(guī)律。

⑶ 若個(gè)體Ⅳ14與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們后代患藍(lán)色盲的幾率是_____；若個(gè)體Ⅳ14與島外其他地方表現(xiàn)正常的某男性結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們生一個(gè)患藍(lán)色盲男孩的幾率可能是__________。

 

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在尋找人類(lèi)缺陷基因時(shí)，常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚系的系譜，進(jìn)行相應(yīng)基因定位�？茖W(xué)家在一個(gè)海島的居民中，找到了引起藍(lán)色盲的基因，該島每5人中就有1人是藍(lán)色盲基因攜帶者。

(1)下圖為該島某家庭藍(lán)色盲遺傳系譜圖，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：(相關(guān)的基因用A、a表示)

①該缺陷基因是      性基因，位于       染色體上。

②個(gè)體4的基因型是       ，個(gè)體10的基因型是      。

③若個(gè)體13的母親是藍(lán)色盲，則他與個(gè)體12再生一個(gè)色覺(jué)正常男孩的幾率是       。

(2)下圖表示獲取藍(lán)色盲基因的兩種方法，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

①方法一中，a過(guò)程是在                    酶的作用下完成的。如果只用該類(lèi)酶中的一種，不一定能獲得目的基因，其原因是                                                        。

②方法二中，c過(guò)程在遺傳學(xué)上稱為            ；d過(guò)程稱為            ，該過(guò)程需要的原料是              ，條件是mRNA、ATP、          、DNA聚合酶等。

 

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