2．下列關(guān)于無機鹽的敘述，錯誤的是（　�。�
A．缺鐵性貧血是因為體內(nèi)缺乏鐵，血紅蛋白不能合成
B．Mg 2 +是葉綠素的成分之一，缺Mg 2 +影響光合作用
C．細胞中的無機鹽大多數(shù)以化合物形式存在，如CaCO 3構(gòu)成骨骼、牙齒
D．碘是合成甲狀腺激素的原料，所以常在食鹽中加碘

分析 細胞內(nèi)的無機鹽絕大多數(shù)是以離子態(tài)形式存在，少量以化合態(tài)存在．
①細胞中某些復(fù)雜化合物的重要組成成分；如Fe2+是血紅蛋白的主要成分；Mg2+是葉綠素的必要成分．
②維持細胞的生命活動，如Ca 2+可調(diào)節(jié)肌肉收縮和血液凝固，血鈣過高會造成肌無力，血鈣過低會引起抽搐．
③維持細胞的酸堿平衡和滲透壓．

解答 解：A、鐵是血紅蛋白的組成成分，缺鐵性貧血的原因是體內(nèi)缺乏Fe2+，血紅蛋白不能合成，A正確；
B、鎂是葉綠素的組成成分，缺鎂會影響葉綠素的合成進而影響光合作用，B正確；
C、細胞中的無機鹽主要以離子的形式存在，部分無機鹽以化合物的形式存在，CaCO3應(yīng)是構(gòu)成骨骼牙齒的重要成分，并不是由其構(gòu)成，C錯誤；
D、碘是合成甲狀腺激素的原料，所以常在食鹽中加碘，D正確．
故選：C．

點評 本題考查無機鹽的作用，意在考查考生識記所列知識點的能力，關(guān)鍵是識記和理解無機鹽的作用．

練習冊系列答案
相關(guān)習題

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15．下列哪一種因素與種群密度的相關(guān)性最�。ā　。�
A．寄生B．捕食C．代謝廢物的累積D．嚴寒的冬天

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15．下列關(guān)于生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的敘述，不正確的是（　�。�
A．生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)越復(fù)雜，生態(tài)系統(tǒng)的恢復(fù)力穩(wěn)定性就越強
B．生態(tài)系統(tǒng)維持相對穩(wěn)定，離不開信息傳遞
C．生態(tài)系統(tǒng)相對穩(wěn)定時，能量的輸入和輸出保持動態(tài)平衡
D．負反饋調(diào)節(jié)是生態(tài)系統(tǒng)自我調(diào)節(jié)能力的基礎(chǔ)

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10．如圖是DNA片段的結(jié)構(gòu)圖，請據(jù)圖回答：

（1）填出圖中部分結(jié)構(gòu)的名稱：[1]堿基對、[3]脫氧核糖、[4]磷酸、[5]腺嘌呤脫氧核苷酸．
（2）從圖中可以看出DNA分子中磷酸和脫氧核糖交替連接構(gòu)成基本骨架．
（3）從圖甲可以看出組成DNA分子的兩條鏈的方向是反向平行的，從圖乙可以看出組成DNA分子的兩條鏈相互纏繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)．
（4）DNA分子復(fù)制的場所主要是細胞核，遵循的原則是堿基互補配對．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

17．下列生物中，不能通過細胞分裂的方式增殖的是（　�。�
A．變形蟲B．藍細菌C．HIVD．裸藻

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

7．如圖甲所示為物質(zhì)出入細胞膜的示意圖，乙所示為出入方式與濃度的關(guān)系，請據(jù)圖回答：

（1）A代表蛋白質(zhì)分子；B代表磷脂雙分子層；D代表多糖．
（2）細胞膜從功能上來說，它是一層選擇透過性膜．
（3）動物細胞吸水膨脹時B的厚度變小，這說明B具有一定的流動性．
（4）在a～e的五種過程中，代表被動運輸?shù)氖莃、c、d，它們可用圖乙中的①表示的是b，可用圖乙中②表示的為a～e中的a、e．
（5）水進入小腸上皮細胞應(yīng)是圖中編號b；葡萄糖從腸腔進入小腸上皮細胞的過程是圖中編號a．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

14．下列有關(guān)細胞質(zhì)基質(zhì)的敘述不正確的是（　�。�
A．綠色植物葉肉細胞細胞質(zhì)基質(zhì)的成分中不含有胡蘿卜素
B．細胞質(zhì)基質(zhì)能為細胞核提供ATP、酶、DNA等
C．同一個體不同細胞的細胞質(zhì)基質(zhì)的成分有區(qū)別
D．哺乳動物受精卵的細胞質(zhì)基質(zhì)主要來自于卵細胞

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

11．某校學生在開展研究性學習時，進行人類遺傳病方面的調(diào)查研究．圖是該校學生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖（顯、隱性基因用A、a表示）．請分析回答：

（1）該病是隱（顯、隱）性基因控制的遺傳�。�
（2）Ⅱ3號個體細胞中相關(guān)等位基因分離的時間是減數(shù)第一次分裂后期．
（3）若Ⅱ4號個體帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是$\frac{1}{6}$．若Ⅱ4號個體不帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下男孩患此病的概率是$\frac{1}{4}$．
（4）若該病為伴X染色體遺傳，Ⅲ8為XXY患者，則該患者的基因型為XaXaY，引起該變異的原因可能是Ⅱ3的原始生殖細胞在減數(shù)第二次分裂后期染色體未分離引起．

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