Question

4．如圖甲為人體的性染色體簡圖，X染色體和Y染色體有一部分是同源的（甲圖總I片段），該部分基因互為等位，另一部分是非同源的（甲圖中II-1，II-2片段），該部分基因不互為等位．圖乙的兩個家系中都有甲遺傳病（基因為H、h）和乙遺傳�。ɑ�因為T、t）患者，I₃無乙病致病基因，請回答下列問題：

（1）人類的紅綠色盲基因位于甲圖中的II-2片段．某女孩是色盲基因攜帶者，其父母，祖父母，外祖父母均正常，該女孩的正�；�因來自其祖母．
（2）若某遺傳病的控制基因為a，正�；�因為A，該等位基因位于I片段上，則人群中男性的基因型有4種．
（3）乙圖中甲種遺傳病的遺傳方式為常染色體隱形遺傳病，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱形遺傳�。�
（4）II₅的基因型為HHX^TY或HhX^TY，II₆的基因型有4種．II₅和II₆結(jié)婚，生出同時患兩種遺傳病的男孩的概率是$\frac{1}{72}$．
（5）如果II₅和h基因攜帶者結(jié)婚，并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子沒有h基因的概率為$\frac{2}{5}$．

Answer 1

分析 據(jù)圖甲分析：I片段是X和Y染色體同源區(qū)段，該部分基因互為等位；另一部分是非同源的，Ⅱ-1屬于Y染色體上的非同源區(qū)段，Ⅱ-2片段屬于X染色體上的非同源區(qū)段．
據(jù)圖乙分析：，Ⅰ-1與Ⅰ-2不患甲病，生有一患甲病的女兒Ⅱ-2和患乙病的兒子，所以甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為隱性遺傳�。挥忠驗棰�-3無乙病致病基因，所以乙病是伴X隱性遺傳病

解答 解：（1）人類的紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，其基因位于甲圖中的Ⅱ-2片段（X染色體特有），Y染色體上無相應(yīng)片段．某女孩是色盲基因攜帶者，由于父親正常，該女孩的正常基因首先來自于父親，而父親的正�；�因只能來自于祖母．
（2）若某遺傳病的控制基因為a，正�；�因為A，該等位基因位于I片段上，則人群中男性的基因型有X^AY^A、X^AY^a、X^aY^A、X^aY^a共4種．
（3）根據(jù)試題分析，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X隱性遺傳�。�
（4）Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性個體，對甲病來說其基因型是HH或Hh，對于乙病來說基因型是X^TY，因此Ⅱ-5的基因型是$\frac{1}{3}$HHX^TY或$\frac{2}{3}$HhX^TY．同理分析，Ⅱ-6及其父母正常，但有一患兩種病的兄弟，因此Ⅱ-6的基因型有四種，其為$\frac{2}{3}$Hh$\frac{1}{2}$X^TX^t，他們生出同時患兩種遺傳病的男孩的概率為$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}×\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{72}$．
（5）因為Ⅱ-5的基因型是$\frac{1}{3}$HH或$\frac{2}{3}$Hh，與Hh結(jié)婚，并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，后代患病的概率是hh=$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$，則不患甲病的概率是$\frac{5}{6}$，HH的概率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}+\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{2}{6}$，所以兒子沒有h基因的概率為$\frac{2}{5}$．
故答案為：
（1）II-2  祖母  
（2）4  
（3）常染色體隱形遺傳病  伴X染色體隱形遺傳病
（4）HHX^TY或HhX^TY   4    $\frac{1}{72}$      
（5）$\frac{2}{5}$

點評 本題考查伴性遺傳和基因重組的有關(guān)知識，意在考查學生識圖能力、信息的提取與應(yīng)用能力．要求考生識記人類遺傳病的特點，能利用口訣，根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，進而判斷相應(yīng)個體的基因型；同時能利用逐對分析法進行簡單的概率計算．