23. (2014 •山東泰安期末) (8分) 玉米子粒的黃色(A) 對(duì)白色(a) 為顯性,非糯性(B) 對(duì)糯性(b) 為顯性,兩對(duì)性狀自由組合。已知基因A、a位于9號(hào)染色體上,且無正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用,F(xiàn)有基因型為 Aa的植株甲,其細(xì)胞中9號(hào)染色體如圖一所示。請(qǐng)回答:
(1) 植株甲的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的 。
(2) 為了確定植株甲的A基因是位于正常染色體上,還是異常染色體上,讓其進(jìn)行自交產(chǎn)生B.若F,的表現(xiàn)型及比例為 ,證明A基因位于異常染色體上。
(3) 以植株甲為父本,以正常的白色子粒植株為母本,雜交產(chǎn)生的F1中,發(fā)現(xiàn)了一株黃色子粒植株乙,其染色體及基因組成如圖二所示。該植株形成的可能原因是:父本減數(shù)分裂過程中 未分離。
(4) 若植株乙在減數(shù)第一次分裂過程中,3條9號(hào)染色體隨機(jī)移向細(xì)胞兩極,并最終形成含1條和2條9號(hào)染色體的配子,那么以植株乙為父本,以正常的白色子粒植株為母本進(jìn)行測交,后代的表現(xiàn)型及比例是 。
23. (8分,每空2分)
(1) 缺失(2) 黃色:白色= 1:1 (3) 同源染色體
(4) 黃色:白色=2 : 3
解析:正常植株細(xì)胞中同源染色體大小應(yīng) 該相同,圖中兩條染色體長短不同,一條發(fā) 生了缺失。如果A基因位于異常染色體 上,含異常9號(hào)染色體的花粉不能受精,即含A基因的花粉不能受精,讓其進(jìn)行自交 產(chǎn)生F1,F1的表現(xiàn)型及比例為黃色:白色 =1 : 1.以植株甲為父本,以正常的白色 籽粒植株為母本時(shí),由于圖二中A存在于 異常染色體上,沒有正常染色體的花粉不 能受精,所以植株形成的可能原因是父本 減數(shù)分裂過程中同源染色體未分離。植株 乙為父本,在減數(shù)第一次分裂過程中,3條 9號(hào)染色體隨機(jī)移向細(xì)胞兩極,所以形成 的配子有2Aa、2a、laa、lA配子,由于只含 A的花粉不能受精,那么以正常的白色籽 粒植株為母本進(jìn)行測交,后代的表現(xiàn)型及 比例是黃色:白色=2 : 3.
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科目:高中生物 來源: 題型:
21. (10分) 下圖圖一中A是某基因組成為AaBbdd的雌性高等動(dòng)物細(xì)胞分裂過程中某時(shí)期的染色體和基因示意 圖(1表示X染色體) ,B是該生物配子形成過程中細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)量變化曲線圖。請(qǐng)據(jù)圖回答問題:
(1) 圖一中A細(xì)胞的名稱為 ,細(xì)胞中含同源染色體 對(duì)。
(2) 該生物可產(chǎn)生的配子的基因型有 。
(3) 如果該生物進(jìn)行測交,另一親本體細(xì)胞中的染色體和有關(guān)基因的組成應(yīng)是圖二中的 。
(4) 圖一中A細(xì)胞的變化以及基因B與基因b的分離分別發(fā)生在圖B中的 時(shí)段。
A. 7〜8,0〜4 B. 4〜7,3〜4 C. 8〜9,4〜5 D. 4:〜5,8〜9
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16. (2014 •浙江杭州十四中期末) 基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對(duì)夫婦,其中一人為X染色體上隱性基因決定的遺傳病患者,另一方表現(xiàn)型正常。妻子懷孕后,想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因,則以下敘述正 確的是()
①丈夫?yàn)榛颊,胎兒是男性時(shí),需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測②當(dāng)妻子為患者時(shí),表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是 男性③丈夫?yàn)榛颊,胎兒是男性時(shí),不需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測④當(dāng)妻子為患者時(shí),表現(xiàn)型正常的胎兒的 性別應(yīng)當(dāng)為女性
A. ① B. ②③ C. ①② D. ①④
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11. 下列關(guān)于單倍體和二倍體生物的敘述中,正確的是()
A. 凡是體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體就是二倍體
B. 單倍體是指體細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組的個(gè)體
C. 多倍體在植物界中比較常見,動(dòng)物幾乎都是二倍體
D. 單倍體一定可育,其后代不發(fā)生性狀分離
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18. (2014 •浙江杭州外國語學(xué)校期中) 小寧和小靜為同卵雙胞胎,下列說法不正確的是()
A. 自然條件下同卵雙胞胎的基因型相同
B. 小寧患某種常染色體顯性遺傳病,小靜正常,則可能是小寧胚胎發(fā)生了基因突變
C. 小寧和小靜在表現(xiàn)型上的差異主要是由基因重組導(dǎo)致的
D. 若二人母親為伴X染色體顯性遺傳病患者,在其懷孕期間最好對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測
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4. (2014 •江蘇南通學(xué)業(yè)水平測試) 下列有關(guān)人類遺傳病監(jiān)測和預(yù)防的敘述中,錯(cuò)誤的是()
A. 產(chǎn)前診斷是預(yù)防遺傳病患兒出生的有效方法之一
B. 夫婦雙方都不患遺傳病,胎兒出生前也需要產(chǎn)前診斷
C. 基因診斷檢測出含有致病基因的小孩一定患病
D. 經(jīng)B超檢查無缺陷的小孩也可能患遺傳病
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11. 右圖表示人體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體不正常分離的情況。如果一個(gè)類型A的 卵細(xì)胞成功地與一個(gè)正常的精子受精,將會(huì)得到的遺傳病可能是()
A. 鐮刀型細(xì)胞貧血癥 B. 苯丙酮尿癥
C. 21三體綜合征 D. 白血病
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6. 下列有關(guān)基因分離定律和自由組合定律的敘述正確的是()
A. 可以解釋一切生物的遺傳現(xiàn)象 B. 體現(xiàn)在雜合子形成雌雄配子的過程中
C. 研究的是所有兩對(duì)等位基因的遺傳行為 D. 兩個(gè)定律之間不存在必然的聯(lián)系
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5. 孟德爾通過雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了遺傳的兩大規(guī)律,孟德爾取得成功最主要的原因是()
A. 恰當(dāng)?shù)剡x擇實(shí)驗(yàn)材料
B. 巧妙地運(yùn)用由簡到繁的方法
C. 合理地運(yùn)用數(shù)理統(tǒng)計(jì)
D. 嚴(yán)密的假說演繹
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